玻璃体腔注射雷珠单抗和康柏西普治疗渗出型年龄相关性黄斑变性疗效比较

目的:探讨玻璃体腔注射雷珠单抗和康柏西普治疗渗出型年龄相关性黄斑变性(ARMD)疗效,并分析对患者最佳矫正视力(BCVA)、中心凹视网膜厚度(CRT)和并发症的影响。方法:回顾性分析。收集2017-01/2020-01我院收治的渗出型ARMD患者60例60眼临床资料,按治疗药物不同分为玻璃体腔注射雷珠单抗组30眼和玻璃体腔注射康柏西普组30眼。比较两组患者治疗前,治疗1、2、3mo时患者BCVA、CRT、脉络膜新生血管变化和并发症发生情况。结果:治疗后1、2、3mo,两组患者BCVA(LogMAR)较治疗前显著改善(P<0.05),CRT较治疗前显著降低(P<0.05),且玻璃体腔注射康柏西普组治疗1、2、3mo的CRT显著低于玻璃体腔注射雷珠单抗组(P<0.05);两组脉络膜新生血管恢复情况和并发症发生情况比较无明显差异(P>0.05)。结论:玻璃体腔注射雷珠单抗和康柏西普治疗渗出型ARMD均可取得较好的疗效,二者在改善视力方面无明显差异,但康柏西普治疗渗出型ARMD在降低CRT方面更具有明显优势。

血清PEDF和FGF19及β-EP诊断原发性青光眼及评估严重程度的应用价值

目的:探讨血清色素上皮衍生因子(PEDF)、成纤维细胞生长因子19(FGF19)、内啡肽(β-EP)在原发性青光眼患者诊断及严重程度评估中的应用价值。方法:回顾性分析。选取2018-02/2020-02本院收治的原发性青光眼患者102例为研究组,选取同期体检健康者102名为对照组,比较两组受试者血清PEDF、FGF19、β-EP水平,分析其对原发性青光眼的诊断价值;根据重度原发性青光眼诊断标准将研究组分为重度组与非重度组,比较两组患者血清PEDF、FGF19、β-EP水平,分析其对病情严重程度的评估价值;采用多元Logistic回归分析影响原发性青光眼患者病情严重程度的危险因素。结果:研究组血清PEDF水平明显低于对照组,FGF19、β-EP水平明显高于对照组(P<0.001);PEDF、FGF19、β-EP水平诊断原发性青光眼的AUC分别为0.695、0.754、0.768;重度组血清PEDF水平明显低于非重度组(P<0.001),FGF19、β-EP水平明显高于非重度组(P<0.001);PEDF、FGF19、β-EP水平评估原发性青光眼严重程度的AUC分别为0.731、0.709、0.685;PEDF<9.66pg/mL、FGF19>143.75ng/L、β-EP>106.27ng/L是原发性青光眼病情呈重度的独立影响因素(OR=2.280、1.570、1.413,均P<0.05)。结论:FGF19、β-EP水平对原发性青光眼具有辅助诊断价值,PEDF、FGF19水平对病情严重程度具有评估价值,且PEDF<9.66pg/mL、FGF19>143.75ng/L、β-EP>106.27ng/L是原发性青光眼病情呈重度的独立影响因素。