我院医用数字X射线摄影系统设备质量控制及机房放射防护现状分析

为分析我院医用数字X射线摄影系统(DR)设备质量控制状态及机房放射防护现状,本研究选取截止2019年6月我院安装完毕并已验收检测合格投入使用的5台DR设备作为研究对象,依据WS 521-2017《医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》的检测要求和技术指标,对DR设备质量控制状态进行评价,根据GBZ 130-2013《医用X射线诊断放射防护要求》的检测要求和技术指标对机房放射防护情况进行评价。质量控制检测结果显示,5台DR设备中有2台DR设备各有1项检测项目不符合国家标准要求,总合格率为60.0%。各项检测指标中,管电压指示的偏离、光野与照射野四边的偏离不合格各有1台,合格率为80.0%;有用线束半值层、输出量重复性、有用线束垂直度偏离、光野与照射野中心、输出量线性、曝光时间指示的偏离合格率均为100.0%。机房放射防护检测结果显示,5台DR设备机房58个检测点的周围剂量当量率检测中有6个检测点发生泄露,泄露发生率为10.3%。结果表明,我院DR设备质量控制检测不合格率较高,DR机房泄漏风险也较高,需加强DR设备的质量控制,完善机房辐射安全管理,以保证影像辅助诊断的质量,以及放射工作人员和公众在放射诊疗过程中免受一切不必要的电离辐射。

复方硝酸咪康唑软膏微生物限度检查的方法学验证

目的:建立复方硝酸咪康唑软膏的微生物限度检查方法。方法:按照《中华人民共和国药典》的规定,根据软膏的理化特点,供试品经十四烷酸异丙酯与含10%聚山梨酯80的pH 7.0无菌氯化钠溶液-蛋白胨缓冲液处理后,采用薄膜过滤法进行微生物计数检查,采用常规法进行铜绿假单胞菌控制菌检查,采用培养基稀释法结合薄膜过滤法进行金黄色葡萄球菌控制菌检查。结果:微生物计数部分,各试验菌回收率均为0.5~2;铜绿假单胞菌控制菌采用常规法和金黄色葡萄球菌控制菌采用培养基稀释法结合薄膜过滤法均可被检出。结论:采用合适的供试品前处理方法,能很好地去除复方硝酸咪康唑软膏的抑菌性,并解决样品难以过滤的问题,从而建立可靠的微生物限度检查方法。

四种含抑菌成分外用制剂微生物限度检查方法验证

目的建立四种含抑菌成分外用制剂微生物限度的检查方法。方法按《中国药典》2015年版四部的要求,四种含抑菌成分外用制剂(醋酸氯己定洗剂、复方樟脑搽剂、含酚炉甘石涂剂及复方硝酸咪康唑软膏)皆采用薄膜过滤法进行方法适用性试验。结果醋酸氯己定洗剂、复方樟脑搽剂、含酚炉甘石涂剂及复方硝酸咪康唑软膏的需氧菌总数、霉菌酵母菌总数均可利用薄膜过滤法,且各菌的回收率均在0.5~2.0之间。复方硝酸咪康唑软膏采用常规法进行铜绿假单胞菌检查,其他三种制剂则需利用薄膜过滤法进行铜绿假单胞菌与金黄色葡萄球菌的试验。结论所建的微生物限度检查的方法可用作该四种含抑菌成分外用制剂的质量监控。

320排宽体探测器CT与3D-TEE对主动脉夹层患者分型诊断价值研究

目的:探讨320排宽体探测器CT与三维经食道超声心动图(3D-TEE)对主动脉夹层(AD)患者分型诊断的价值。方法:采集在医院就诊的28例患有主动脉夹层患者的临床资料,以手术治疗结果为金标准,对比CT与3D-TEE对患者AD类型诊断的符合率、准确率、灵敏度和特异度,以及AD患者的冠状动脉和主动脉根部的累及情况,采用DeBakey分型分析CT与3D-TEE对AD患者的诊断价值。结果:CT血管造影(CTA)诊断的灵敏度、特异度和准确率分别为92.9%、17.9%和96.4%,3D-TEE分别为71.4%、42.8%和78.6%,其差异有统计学意义(x^(2)=4.383,x^(2)=4.139,x^(2)=4.082;P<0.05);3D-TEE对夹层分型中近端与远端型、近端型和远端型3种类型的诊断符合率均为100%,CTA检测DeBakey分型中对夹层分型Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型的诊断符合率分别为69.2%、87.5%和100%,CTA对夹层分型总诊断率为82.1%,低于3D-TEE对夹层分型(100%),差异有统计学意义(x^(2)=5.490,P<0.05);CTA检测冠状动脉累及率为44.4%,3D-TEE检测为88.9%,差异有统计学意义(x^(2)=4.571,P<0.05);CTA检测主动脉根部累及率为62.5%,3D-TEE检测为93.8%,差异有统计学意义(x^(2)=4.571,P<0.05)。结论:实时3D-TEE能够准确诊断AD的类型,破口的位置及冠状动脉和主动脉根部的累及情况,对解剖位置的选择有着重大作用。