MiR-21敲低抑制异位内膜来源的子宫内膜干细胞增殖、迁移和侵袭

目的:探讨miR-21敲低对子宫内膜异位症异位内膜来源的子宫内膜干细胞(endometrial stem cells,EnSCs)增殖、迁移和侵袭的影响,并分析其潜在的机制。方法:收集子宫内膜异位症异位内膜组织和正常内膜组织,并分别分离EnSCs。通过慢病毒感染法敲减异位内膜来源的EnSCs中miR-21表达,通过EdU法和Transwell小室试验分别评估EnSCs增殖、侵袭和迁移。将慢病毒感染的异位内膜来源的EnSCs分别移植到BALB/c裸鼠皮下,通过近红外荧光成像检测囊肿的荧光强度,并检测囊肿组织的体积。通过蛋白质印迹法比较异位内膜和正常内膜来源的EnSCs中转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)相对蛋白质表达水平差异。并检测慢病毒感染的异位内膜来源的EnSCs中TGF-β相对蛋白质表达。结果:异位内膜来源的EnSCs中miR-21和TGF-β的相对表达水平明显高于正常内膜来源的EnSCs。敲减miR-21后,异位内膜来源的EnSCs的增殖、迁移和侵袭明显减弱,同时TGF-β降低。与阴性对照(negative control,NC)组比较,敲低miR-21的EnSCs形成的囊肿荧光强度明显降低,囊肿体积明显降低。结论:miR-21敲减抑制异位内膜来源的EnSCs增殖、迁移和侵袭,其机制可能与下调TGF-β表达相关。