乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣的临床疗效。方法:依据随机数字表法将160例慢性耳鸣患者分为对照组和观察组各80例。对照组采用地塞米松鼓室内灌注疗法,观察组在对照组基础上联合乌灵胶囊治疗。2组均治疗4周,并随访1个月。比较2组临床疗效和不良反应发生率,以及治疗前后耳鸣评价量表(TEQ)评分、耳鸣残疾评估量表(THI)评分、匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)评分、中医证候评分、γ-氨基丁酸(GABA)水平和5-羟色胺(5-HT)水平。结果:观察组总有效率为85.00%,对照组为68.75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组TEQ评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组TEQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组THI量表中功能性、情感性、严重性评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述3项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清GABA水平较治疗前升高(P<0.05),5-HT水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组GABA水平高于对照组(P<0.05),5-HT水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为18.75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在地塞米松鼓室内灌注的基础上联合乌灵胶囊治疗慢性耳鸣疗效显著,可缓解临床症状,改善听觉功能,提高睡眠质量,且可减少不良反应的发生。

外军战术战伤新型止血器材iTClamp应用研究

介绍了外军新型战术战伤救治(TCCC)止血器材iTClamp的研发背景、设计特点、适应证与禁忌证、技术操作及注意事项,分析了其临床应用安全性、有效性和实用性,探讨了iTClamp的临床特点、应用原理、国外研究现状,指出了其存在不足及进一步研究方向,为我国基于流体静压原理研发颅颌面颈部外伤出血控制专用器材提供参考。