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一种通量模板的简易组织芯片制作方法
1
作者
崔浩
那思家
+6 位作者
齐红
郭小梅
梁想
赵倩
辛颖
谢林洋
马淑芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期313-317,共5页
目的:介绍一种通量模板的简易组织芯片制作方法。方法:用一次性注射器针头制作组织芯片穿刺针及打孔针,配合设计制作通量模板,制作组织芯片蜡块及组织芯片,并进行HE及免疫组化染色。结果:依照上述方法制作口腔鳞状细胞癌组织芯片蜡块完...
目的:介绍一种通量模板的简易组织芯片制作方法。方法:用一次性注射器针头制作组织芯片穿刺针及打孔针,配合设计制作通量模板,制作组织芯片蜡块及组织芯片,并进行HE及免疫组化染色。结果:依照上述方法制作口腔鳞状细胞癌组织芯片蜡块完整无开裂,蜡块内无气泡,无变形,组织芯柱与周围石蜡融为一体结合紧密,矩阵排列整齐,无移动、错位或漂浮。肉眼大体观察组织芯片切片,微阵列排列整齐,切片完整,无刀痕、裂隙、皱褶现象。HE结果显示,组织形态结构完整,诊断结果与大体标本诊断一致。免疫组化结果与原免疫组化结果一致。结论:通量模板制作的组织芯片经济实用。
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关键词
组织芯片
通量模板
口腔鳞状细胞癌
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职称材料
一种快速获得纯度较高的内皮祖细胞的方法
2
作者
邹德慧
王维戚
+3 位作者
许方方
丁明超
那思家
马淑芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期160-165,共6页
目的:探讨利用密度梯度离心法+差速贴壁法联合特殊培养基诱导法来分离、扩大培养内皮祖细胞(EPCs)。方法:从兔的髂骨处抽取骨髓,利用Percoll淋巴细胞分离液进行高速梯度离心,先利用α-MEM培养液培养单核淋巴细胞层48 h,然后取其上清离...
目的:探讨利用密度梯度离心法+差速贴壁法联合特殊培养基诱导法来分离、扩大培养内皮祖细胞(EPCs)。方法:从兔的髂骨处抽取骨髓,利用Percoll淋巴细胞分离液进行高速梯度离心,先利用α-MEM培养液培养单核淋巴细胞层48 h,然后取其上清离心后用EGM-2 Bulletkit培养液进行培养诱导并进行扩增传代。从形态学、特异性荧光染色、细胞表面特异性标志物、体外成管腔以及体内成血管等方面来鉴定细胞以及活性。结果:获得的细胞培养1周即出现典型的铺路石样,细胞表面高度表达造血来源的CD133和VEGFR2标志物。具有同时摄取Dil-ac-LDL及结合FITC-UEA-I的能力。在体外6 h就可形成管腔样并随着时间延长相互连接成脉管样且维持时间长达2周之久;在裸鼠皮下可以形成明显的血管网络结构,且可以迁移至周边组织。结论:建立一种新的可快速获得纯度较高的骨髓来源的内皮祖细胞方法。
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关键词
内皮祖细胞
分离培养
鉴定
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职称材料
题名
一种通量模板的简易组织芯片制作方法
1
作者
崔浩
那思家
齐红
郭小梅
梁想
赵倩
辛颖
谢林洋
马淑芳
机构
陕西省颅颌面精准
医
学研究重点实验室
联合佳医口腔门诊部有限公司
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期313-317,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:81960194)
中央高校基本科研业务费(编号:xzy012020048)。
文摘
目的:介绍一种通量模板的简易组织芯片制作方法。方法:用一次性注射器针头制作组织芯片穿刺针及打孔针,配合设计制作通量模板,制作组织芯片蜡块及组织芯片,并进行HE及免疫组化染色。结果:依照上述方法制作口腔鳞状细胞癌组织芯片蜡块完整无开裂,蜡块内无气泡,无变形,组织芯柱与周围石蜡融为一体结合紧密,矩阵排列整齐,无移动、错位或漂浮。肉眼大体观察组织芯片切片,微阵列排列整齐,切片完整,无刀痕、裂隙、皱褶现象。HE结果显示,组织形态结构完整,诊断结果与大体标本诊断一致。免疫组化结果与原免疫组化结果一致。结论:通量模板制作的组织芯片经济实用。
关键词
组织芯片
通量模板
口腔鳞状细胞癌
Keywords
Tissue chip
Flux template
Oral squamous cell carcinoma
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
一种快速获得纯度较高的内皮祖细胞的方法
2
作者
邹德慧
王维戚
许方方
丁明超
那思家
马淑芳
机构
联合佳医口腔门诊部有限公司
军事
口腔
医
学国家重点实验室
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期160-165,共6页
基金
军队十二五临床高新重大课题(编号:2010gxjs084)。
文摘
目的:探讨利用密度梯度离心法+差速贴壁法联合特殊培养基诱导法来分离、扩大培养内皮祖细胞(EPCs)。方法:从兔的髂骨处抽取骨髓,利用Percoll淋巴细胞分离液进行高速梯度离心,先利用α-MEM培养液培养单核淋巴细胞层48 h,然后取其上清离心后用EGM-2 Bulletkit培养液进行培养诱导并进行扩增传代。从形态学、特异性荧光染色、细胞表面特异性标志物、体外成管腔以及体内成血管等方面来鉴定细胞以及活性。结果:获得的细胞培养1周即出现典型的铺路石样,细胞表面高度表达造血来源的CD133和VEGFR2标志物。具有同时摄取Dil-ac-LDL及结合FITC-UEA-I的能力。在体外6 h就可形成管腔样并随着时间延长相互连接成脉管样且维持时间长达2周之久;在裸鼠皮下可以形成明显的血管网络结构,且可以迁移至周边组织。结论:建立一种新的可快速获得纯度较高的骨髓来源的内皮祖细胞方法。
关键词
内皮祖细胞
分离培养
鉴定
Keywords
Endothelial progenitor cells
Isolation and culture
Identification
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种通量模板的简易组织芯片制作方法
崔浩
那思家
齐红
郭小梅
梁想
赵倩
辛颖
谢林洋
马淑芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
一种快速获得纯度较高的内皮祖细胞的方法
邹德慧
王维戚
许方方
丁明超
那思家
马淑芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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