共轭二烯烃溶液聚合连续搅拌塔式反应器的研究——流动模型

针对可用于共轭二烯烃溶液聚合的连续搅拌塔式反应器的宏观流动过程进行了研究,提出了“多级、级际有限混和、伴有死区和级际旁路”的流动模型,证明并得到了模型参数与停留时间分布的矩之间的函数关系,给出了确定模型参数的过程和实例。研究结果表明,提出的多参数流动模型和模型参数的确定方法对研究连续搅拌塔式反应器的流动模式具有指导意义。

微观混和问题的研究——(Ⅹ)混和对于快速平行反应过程的影响

根据作者以往提出的微观混和理论,进一步考虑微观与宏观混和因素对平行反应过程的影响。实验以盐酸与氯乙酸乙酯同氢氧化钠的竞争反应为工作体系,在2.5L 和50L 半分批釜中系统地考察了产物分布 X_Q 随搅拌转速、反应物浓度、进料位置、加料速率、加料方式、体积比等因素的变化规律,实验结果整理为 X_Q 与特征无量纲数 Da、Li 的关系,模型能够较好地预测和模拟这一关系。同时,对大釜和小釜的实验与模拟均表明,反应区域的位置和大小的改变是快速反应产生“放大效应”的重要原因。

气提式环流反应器中局部传质特性研究

本文在环流反应器中液相单级返混较小的情况下,提出了测量上、下两流区局部容积传质系数的稳态和动态物理吸收法,对两法的误差来源和适用条件进行了分析讨论,并用该两法对环流反应器的局部传质特性进行研究,发现气相循环比是环流反应器传质特性的一个重要参数.文中应用动量衡算导出了气相循环比的理论关联式.

甲基丙烯酸甲酯（MMA）生产中水解和酯化反应特性的研究

用间歇式搅拌反应器，对丙酮氰醇（ＨＣＮ）法甲基丙烯酸甲酯生产中水解和酯化反应的特性进行了研究。研究表明：（１）甲基丙烯酰胺硫酸盐的水解反应有较高的平衡转化率，其动力学方程为ｋ＿１＝６．５２ｘ１０￣６ｅｘｐ（－６９．８／ＲＴ）；（２）甲基丙烯酸与甲醇间酯化反应的平衡转化率较低，故生产中必须加以提高。测得的液相和汽－液相酯化反应的活化能分别为４９．４ｋＪ／ｍｏｌ和５４．４ｋＪ／ｍｏｌ。

脂肪醇聚氧乙烯醚聚合反应动力学的研究

本文研究了脂肪醇聚氧乙烯醚的聚合反应动力学。

乙烯气相氧乙酰化反应机理和动力学研究

采用阶跃应答技术研究了乙烯Ｐｄ－Ａｕ－ＫＡｃ／ＳｉＯ＿２催化剂上气相氧乙酰化合成醋酸乙烯过程主副反应的机理，结果表明：分子态吸附氧是生成目的产物醋酸乙烯的氧源，而原子态吸附氧是生成副产物二氧化碳的氧源，在工业条件下，主副反应动力学方程仅是氧分压的函数，主反应级数为二级，副反应级数为０．５级。在反应机理研究的基础上，进一步研究确定了乙烯气相氧乙酰化过程的反应网络和动力学参数，结果表明。

乙炔法气相合成醋酸乙烯工业固定床反应器优化操作的研究

用非等温固定反应器，参照工业生产条件，对新型Ｚｎ（Ａｃ）２一活性炭催化剂上合成醋酸乙烯的宏观动力学进行了实验研究。对实验数据进行计算机模拟的结果表明，在实际条件范围内乙炔与醋酸在新鲜催化剂上的反应速率仅与乙炔的分压有关，并且假设该反应为１级反应时，实验数据的拟合精度能充分满足要求。由此导出了相应的宏观反应动力学方程。

丙烯氨氧化制丙烯腈的反应网络与动力学模型

采用积分式反应器,在反应温度,原料气的氧烯比较大的变化范围内,考察了丙烯氨氧化的反应特性,确定复杂反应的同络;根据 Redox 反应机理,同时引入表征催化剂表面状态特性的β,θ_(OA)和θ_(OW)等变量,建立了丙烯氨氧化反应的动力学模型,获得12个模型参数估计值均具有明确的物理意义和良好的拟合精度。

混合-反应结晶过程(Ⅰ)实验

实验研究了半连续结晶器中混合特性与化学特性对反应结晶过程的影响,实验发现,混合特性对产物粒度分布的影响是非单调的,存在转捩点(criticl point),在该点平均粒径或方差为极小。分析表明,转捩点的出现是微观混合与宏观混合共同作用达到平衡的结果。

汽-液两相反应精馏过程的反应-扩散模型与模拟计算——(Ⅰ)反应-扩散模型

本文根据汽-液两相的反应和传质、传热特征,结合两相界面的平衡性质建立了描述反应精馏过程实际板的反应-扩散(非平衡级)模型。从而避免了板效率取值问题和由此带来的计算不确定性。模型方程由汽-液两相质量衡算方程、焓衡算方程、汽-液相界面平衡关系式和组分浓度归一化方程等基础方程以及诸如有关的求算相间传质通量的特征方程组成。利用所提出的两组方程对汽-液两相反应精馏过程的实际板进行了模拟计算。

乙炔法合成氯乙烯固定床反应器的数学模拟和工况分析

根据对乙炔，氯化氢在ＨｇＣｌ_２－活性碳催化剂上合成氯乙烯反应动力学、失活动力学及固定床反应器的分析，建立拟均相二维有效扩散模型以描述氯乙烯合成固定床反应器的特性，用此模型对现有生产中的工况进行定量分析，并提出改进操作的方案。

生物处理含氯代脂肪烃废水的研究进展

从降解菌种及涉及的酶体系、降解过程机理、降解动力学和所用反应器等４方面对氯代脂肪烃的生物降解的研究作了综述。文献表明：通过驯化，某些菌种能在特定条件下降解氯代脂肪族物质。还介绍了降解菌种的特征，降解的可能途径和动力学模型，并比较了各种氯代脂肪族组分的可生物降解性。同时对降解所用的反应器进行了评价。

VAc／MMA半连续乳液共聚合的研究 Ⅰ 种子乳液共聚合

以过硫酸铵为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，于７０℃下进行ＶＡｃ／ＭＭＡ种子乳液共聚合，试验考察了组分和操作条件对体系稳定性、聚合速率及组成分布等的影响，同时，从理论上给出了加料速率与体系稳定性因子间的关系。结果表明：随着加料速率的增加，体系稳定性下降，加料结束后产生飞温和爆聚的概率增加，组成的不均匀性增加，二次成核的概率变大。

C_5全组分界构烯烃化的催化反应原理与催化剂──Ⅰ．正戊烷异构化制异戊烷

ＴＡＭＥ（甲基叔戊基醚）市场需求量的不断增大，要求开拓生产原料──异戊烯（主要是２－甲基－１－丁烯和２－甲基－２－丁烯）的新来源。因此，通过对石油炼制中生成的Ｃ５馏分进行全组分的异构烯烃化处理来获取异戊烯，已成为近年来众人关注的课题。该系列性综述针对Ｃ５馏分全组分异构烯烃化处理中必将遇到的正戊烷异构化制异戊烷、异成烷脱氢制异成烯和正戊烯异构化制异戊烯等几个主要过程的催化反应原理及其催化剂的研究状况，进行了较全面的探讨与述评。

C_5全组分异构烯烃化的催化反应原理与催化剂Ⅱ．异戊烷脱氢制异戊烯

ＴＡＭＥ（甲基叔戊基醚）市场需求量的不断增大，要求开拓生产原料──异戊烯（主要是２－甲基－１－丁烯和２－甲基－２－丁烯）的新来源。因此，通过对石油炼制中生成的Ｃ５馏分进行全组分的异构烯烃化处理来获取异戊烯，已成为近年来众人关注的课题。该系列性综述针对Ｃ５馏分全组分异构烯烃化处理中必将遇到的正戊烷异构化制异戊烷、异成烷脱氢制异戊烯和正戊烯异构化制异成烯等几个主要过程的催化反应原理及其催化剂的研究状况，进行了较全面的探讨与述评。

气相法聚乙烯流化床反应器冷凝模式操作工艺

综述了气相法聚乙烯流化床反应器冷凝模式操作工艺方面的最新专利技术动态。阐明了流化床聚合反应器中气液导流器和喷雾器的设计原理和方法，详细分析了操作工艺条件与产品质量和产率之间的关系。还进一步指出茂金属催化剂与冷凝工艺的结合是一条最优的技术路线。

混合-反应结晶过程(Ⅱ)模型及验证

提出了1个包括3种不同尺度的微观混合、细观湍流分散及宏观返混在内的混合反应结晶过程模型,定量模拟了混合反应结晶过程中混合特性因素对产物平均粒径和方差的影响曲线上出现极小值的现象。对产物粒子粒度分布的模型预测与实验结果吻合良好。

合成己二腈反应技术——(Ⅲ)冷态模拟试验

模拟合成己二腈工业反应器的试验装置,在高气速下对空气-水体系进行冷态模拟研究,考察了气液两相的传质和流动特性,获得了传质系数、气含率等参数的经验关联式。试验发现在高气速下,气液两相在列管中流动时,存在上升和下降两种流型,并随机地交替变换。为此,提出了一种能使列管中气液两相作定向导流流动的结构型式,为改进工业反应器结构和操作型式提供了技术依据。

液固流态化两元粒子的逆转现象研究

对两元混合粒子体系的液固流态化中的逆转现象进行了研究,定义了两元混合粒子在床中的混合程度,在实验的基础上提出两元混合粒子体系的混合程度 M 的关联式为M=1.408((1-x_2)/x_2)^(0.165)(d_(P_2)/d(P_1))^(0.315)(■/■_(t_1))^(0.91)并利用随机游动模型计算文献及本研究的实验数据,经多元线性回归得到液固两元粒子混合体系的临界逆转速度为计算值与实验值和文献值的误差<5%

反应结晶过程中产物粒子粒度分布的模拟——Ⅰ.混合特性的影响

运用湍流理论及流体力学原理,分析了微观混合、湍流扩散、宏观返混的作用机理,并提出用两个无量纲准数来描述这三者之间的作用强弱,通过模型模拟,研究了它们对反应结晶过程中产物粒子的粒度分布的影响规律。结果发现:混合特性的影响具有多峰态特征。所得结果为过程优化提供了依据。