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1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖的简便合成法
1
作者
马维勇
LICHTENTHALER F W
《医药工业》
CAS
1987年第2期67-69,共3页
半乳糖可在极性非质子传递溶剂及 CuSO的存在下生成1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃糖(9),后者可用氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/AlO)载体氧化剂氧化制得1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖(1),氧化收率85%。本方法步骤简...
半乳糖可在极性非质子传递溶剂及 CuSO的存在下生成1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃糖(9),后者可用氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/AlO)载体氧化剂氧化制得1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖(1),氧化收率85%。本方法步骤简短,原料易得,后处理操作简便,适用于大量制备。
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关键词
1
2
6-二-O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃糖
1
2
6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖
合成
氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/Al2O3)载体氧化剂
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题名
1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖的简便合成法
1
作者
马维勇
LICHTENTHALER F W
机构
联邦德国迭姆斯塔特工业大学
上海医药
工业
研究院
出处
《医药工业》
CAS
1987年第2期67-69,共3页
文摘
半乳糖可在极性非质子传递溶剂及 CuSO的存在下生成1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃糖(9),后者可用氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/AlO)载体氧化剂氧化制得1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖(1),氧化收率85%。本方法步骤简短,原料易得,后处理操作简便,适用于大量制备。
关键词
1
2
6-二-O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃糖
1
2
6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖
合成
氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/Al2O3)载体氧化剂
分类号
O62 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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1
1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖的简便合成法
马维勇
LICHTENTHALER F W
《医药工业》
CAS
1987
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