目的研究全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)对人胃腺癌细胞株(SCC-7901)丝裂原激活的蛋白激酶(Mitogen activated protein kinase,MAPK)信号转导通路的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测ATRA对SGC~7901...目的研究全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)对人胃腺癌细胞株(SCC-7901)丝裂原激活的蛋白激酶(Mitogen activated protein kinase,MAPK)信号转导通路的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测ATRA对SGC~7901细胞增殖的抑制作用;Western blot方法检测不同浓度AT—RA处理后的SGC-7901细胞ERK1/2、P38、JNK及其磷酸化蛋白的表达情况。结果10^-9mol/L-10^-5mol/L的ATRA作用SGC-7901细胞48h,能显著抑制细胞增殖,其抑制率分别为(10.2±0.5)%、(15.3±0.5)%、(17.0±0.7)%、(28.4±1.0)%和(36.9±0.7)%;Western blot检测显示ATRA对细胞中ERK1/2、P38、JNK及p-JNK蛋白的表达没有明显影响,但p—ERK1/2蛋白显著减少,p—P38蛋白明显增加。结论ATRA抑制SGG-7901细胞增殖可能与其调节ERK1/2MAPK和P38 MAPK途径有关。展开更多
在精准医学大背景下,分子分型指导下的乳腺癌个体化治疗虽已成为常态,但仍需不断寻求更加优质高效的精准治疗方案。液滴数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)在稀有基因突变检测、拷贝数变异检测以及与下一代测序技术相整合等方面,较传...在精准医学大背景下,分子分型指导下的乳腺癌个体化治疗虽已成为常态,但仍需不断寻求更加优质高效的精准治疗方案。液滴数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)在稀有基因突变检测、拷贝数变异检测以及与下一代测序技术相整合等方面,较传统的实时荧光定量PCR表现出明显的优势。本文针对dd PCR平台在不同乳腺癌亚型中的应用,以及对dd PCR技术助力下的乳腺癌的研究进行综述。展开更多
文摘目的研究全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)对人胃腺癌细胞株(SCC-7901)丝裂原激活的蛋白激酶(Mitogen activated protein kinase,MAPK)信号转导通路的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测ATRA对SGC~7901细胞增殖的抑制作用;Western blot方法检测不同浓度AT—RA处理后的SGC-7901细胞ERK1/2、P38、JNK及其磷酸化蛋白的表达情况。结果10^-9mol/L-10^-5mol/L的ATRA作用SGC-7901细胞48h,能显著抑制细胞增殖,其抑制率分别为(10.2±0.5)%、(15.3±0.5)%、(17.0±0.7)%、(28.4±1.0)%和(36.9±0.7)%;Western blot检测显示ATRA对细胞中ERK1/2、P38、JNK及p-JNK蛋白的表达没有明显影响,但p—ERK1/2蛋白显著减少,p—P38蛋白明显增加。结论ATRA抑制SGG-7901细胞增殖可能与其调节ERK1/2MAPK和P38 MAPK途径有关。