高职药学药物分析与检验技术实训教学改革与实践

通过分析药物检验工作岗位任务,重组序化实训教学内容,构建了课程的实训任务和项目,编写了时效性的实训指导和报告,采用任务驱动教学模式进行实训教学,极大地提高了实训教学质量。

HPLC法测定喉痛灵片的蒙花苷含量

本文研究用HPLC法测定喉痛灵片中蒙花苷的含量。用TYPE MGII C_(18)(5μm)的色谱柱为固定相,乙腈-水(25∶75)溶剂作流动相,流速为1.0 mL/min,测定的波长为326 nm,柱温为接近室温。实验结果显示,蒙花苷在2.538~101.528μg/mL之间区域内浓度呈良好稳定的正线性关系,线性范围宽,相关系数r=0.9999;加样回收率为103.1%~109.6%,平均值为104.0%,RSD=1.6%。本研究的测定方法分析时间短,样品前处理简单方便,专属性强,重现性好,实验数据良好,质量可控,值得推广应用。

气相色谱法测定氟罗沙星中残留溶剂含量

目的:建立气相色谱法,测定氟罗沙星中的残留溶剂二甲基甲酰胺和二甲亚砜的含量。方法:用涂渍PEG-20M的填充柱,以N2为载气,柱温为120℃,FID检测。结果:二甲基甲酰胺和二甲亚砜进样量分别在0.14～0.21μg和0.80～1.20μg范围内,与相应成分峰面积线性关系良好(r分别为0.9991和0.9998) ,平均回收率分别为99.6%和99.8%,重复进样峰面积RSD分别为1.1%和1.3%(n=5)。结论:气相色谱法专属性强,简便准确,可用于氟罗沙星残留溶剂的监控。

不同产地何首乌中醇溶性浸出物及总蒽醌含量的比较

目的：为修订何首乌质量标准积累数据。方法：紫外分光光度法测定各样本的吸收光谱和总蒽醌含量，并测定它们的醇溶性浸出物。结果：大多数在（４３４±３）ｎｍ有最大吸收，总蒽醌含量≥０．１０％，浸出物≥７．０％。结论：各地的样本总蒽醌含量和浸出物差异较大，且两者不存在比例关系。

关于肌苷制剂中含量测定方法的讨论

关于肌苷制剂中含量测定方法的讨论覃若林，区国萍，程坚理（肇庆５２６０４０广东肇庆市药品检验所）肌苷（ｉｎｏｓｉｎｕｍ）及其制剂收载于我国卫生部部颁标准［１，２］，但在执行该标准过程中，我们发现在质量控制部分还存在着一些不足之处，特提出商榷。在注射液含...

治感佳片中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的含量测定

目的建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法。方法采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35∶65),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm。结果对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10～100μg/mL和2.5～25μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

炮制对黄柏小檗碱含量的影响

黄柏为芸香科植物黄皮树Phellodendronchinense Scheid或黄檗Phellodendron amure-nse Rupr.的干燥树皮。具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮的功效。现代研究证明,黄柏具有抗菌消炎、降压等作用。黄柏的药理、临床作用之强弱,与小檗碱含量高低有直接关系。本文对黄柏的不同炮制品进行小檗碱含量测定的比较。1 实验材料 黄柏:购于高要市医药卫生服务公司。

高效液相色谱法测定维生素B_6片中盐酸吡哆辛的含量和有关物质

目的:建立维生素B6片中盐酸吡哆辛含量测定及其有关物质检查方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,Hy-persil ODS C18柱,以甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为291nm。结果:盐酸吡哆辛在0.2032～2.0320μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.71%,RSD为0.36%(n=6)。结论:本方法简便,准确,迅速,重现性好。

商品药材天冬的鉴别

本文对从市场抽检的商品药材天冬进行了性状、横切面显微特征及理化反应鉴别研究,为制订天冬药材的质量标准提供更多、更可靠的依据。

广东省5地区医务人员医疗器械不良事件监测认知度调查

目的：了解广东省医疗机构医务人员对医疗器械不良事件及相关监测工作的认知程度,为深入开展医疗器械不良事件监测奠定基础。方法：采用分层与整群随机抽样相结合的方法,自行设计问卷对1 717名医务人员进行调查。结果：医务人员对医疗器械不良事件及相关监测工作认知程度较低;不同级别医院医务人员对医疗器械不良事件监测的认知情况存在差异,部分知识点表现为市/省级医院知晓率较高（P〈0.05）;医务人员对需报告的医疗器械不良事件认识模糊;参加过培训的医务人员,其不良事件上报率高于未参加培训者（OR=3.459,95%CI：2.430～4.924,P〈0.01）。结论：应加大宣传培训力度,加强宣传培训的覆盖率和针对性,提高医务人员对医疗器械不良事件监测的认知度,提高医疗器械不良事件监测能力,减少医疗器械不良事件发生率。

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50%甲醇(43:57,含0.5%十二烷基硫酸钠溶液,0.1%磷酸溶液),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28.048～1402.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.91%(n=6),RSD为0.13%(n=6)。结论HPLC法准确可靠、重现性好,能有效控制咳特灵片的质量。

威灵仙商品药材品种的鉴别

本文对威灵仙的5种商品药材作了横切显微组织特征观察、主要化学成分试验及醇溶性浸出物的测定。为探讨威灵仙的药用品种,扩大其药源提供了科学的理论依据。

康乐鼻炎片质量标准研究

目的建立康乐鼻炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中的薄荷脑、麻黄、穿心莲进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果在薄层色谱中能检出薄荷脑、麻黄、穿心莲;黄芩苷的平均加样回收率为98.96%,RSD=0.8%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于康乐鼻炎片的质量控制。

珍黄胃片的薄层色谱鉴别

目的建立珍黄胃片的薄层色谱鉴别。方法采用TLC对本处方中的三七和木香进行鉴别。结果在TLC中检出三七和木香,阴性无干扰。结论该方法重现性好,适用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚的含量

目的 :建立HPLC法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚 ;方法 :用DescriptionC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ;流动相水 甲醇 (6 5∶35 ) ;流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 4 9nm ;结果 :线性范围 0 .10 4～ 0 .5 2 0mg·ml-1,r =0 .9999;平均加样回收率为 98.80 % ,RSD =1.13% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、灵敏度高、重现性好 ,为提高小儿速效感冒冲剂质量标准提供了一个可借鉴的方法。

HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法色谱柱Thermo C1(8250mm×4.6mm,5μm),用乙腈-甲醇-水-冰醋酸(35︰35︰30︰0.5)(含十二烷基硫酸钠0.35%)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为260nm。结果本方法的线性范围10.3～76.9μg/ml(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD为2.5%。结论本方法可用于控制康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。

射干及其混淆品鸢尾的薄层鉴别

本文用薄层鉴别法使射干及其混淆品鸢尾显示出明显的区别斑点。

高效液相色谱法测定飞扬草中槲皮苷的含量

目的探讨飞扬草中槲皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Dikma-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),检测波长为256nm,流速为1.0ml/min。结果槲皮苷进样量在5.04～75.6μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率103.0%,相对标准偏差值(RSD)=1.2%(n=6)。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。