新辅助化疗后乳腺癌组织中survivin、Ki-67和AI的表达及其临床意义

目的探讨新辅助化疗后乳腺癌组织中survivin、Ki-67和AI的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SABC法,检测60例行新辅助化疗和60例未行新辅助化疗的乳腺癌组织中survivin和Ki-67的表达,采用原位细胞末端转移标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡。结果新辅助化疗组survivin和Ki-67阳性率分别为36.7%和38.3%,明显低于对照组(71.7%,61.7%),P均<0.05;新辅助化疗组AI均数为(9.34±3.12)%,低于对照组(5.27±3.16)%,P<0.05;新辅助化疗组survivin的表达与AI呈负相关,而与Ki-67表达呈正相关。新辅助化疗组化疗总有效率为73.3%,化疗后部分缓解者(Ⅱ级)病例survivin阳性率(18.2%)明显低于无效者(Ⅲ级)(81.3%),P<0.01。结论CTF方案新辅助化疗,可能通过抑制乳腺癌survivin表达而抑制肿瘤的增殖和诱导其凋亡。

肺癌VEGF和MMP_2的表达与临床病理特征的关系

①目的 探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶Ⅱ (MMP2 )在肺癌中的表达与肺癌临床病理特征的关系。②方法 对 75例经手术切除并具有完整随访记录的人体肺癌标本 (术前均未行放、化疗 ) ,采用免疫组化PowerVisionTM PV90 0 0法检测VEGF、MMP2 的表达。③结果 VEGF及MMP2 的阳性率分别为6 1 .33%、6 5 .33% ,其表达强度随组织学分级的升高而增加 (Hc=2 0 .91 2、1 0 .6 93,q =4 .0 2 3～ 1 3.6 6 4 ,P <0 .0 1 ) ;淋巴结有转移组两者的表达强度显著高于淋巴结无转移组 (Hc=2 .990、2 .4 5 0 ,P <0 .0 5 ) ;1年内死亡组、1～ 5年死亡组及 5年生存组间两者的表达强度差异亦均有显著意义 (Hc=1 6 .94 3、1 0 .6 5 0 ,q =3.84 7～ 6 .81 7,P <0 .0 1 )。两者在肺癌组织中的表达与病人年龄、性别、原发瘤大小及组织病理类型均无关。VEGF与MMP2 在肺癌中的表达呈极显著性正相关 (r =0 .4 5 7,P <0 .0 0 1 )。④结论 VEGF、MMP2 在肺癌组织中的表达均与肺癌细胞分化程度、淋巴结转移及病人生存期有关 ;两者在肺癌组织中的表达具有相似性并呈极显著性正相关 ;

Survivin在早期胃癌及癌前病变组织中的表达及其与PTEN表达的关系

目的探讨Survivin在早期胃癌及癌前病变组织中的表达及其与PTEN表达的关系。方法采用免疫组化SABC法检测Survivin、PTEN基因蛋白在30例正常胃黏膜、20例不完全型大肠化生,93例轻、中、重度不典型增生、54例早期胃癌组织中的表达。结果Survivin在正常胃黏膜中不表达(0/30),在不完全型大肠化生中的阳性表达率为5.00%(1/20);在轻、中、重度不典型增生的阳性率分别为6.25%(2/32)、8.57%(3/35)和65.73%(17/26),其中轻、中度不典型增生与重度不典型增生的差异有显著性(P<0.05).在早期胃癌组织中阳性表达率为68.51%(37/54)。Sur-vivin和PTEN基因蛋白在早期胃癌组织中的表达呈明显负相关γ=-0.564,P=0.0000。结论Survivin在早期胃癌组织中表达上调,说明该基因在早期胃癌的发生过程中可能起重要作用,Survivin表达越高,早期胃癌的分化程度越低。早期胃癌中Survivin中的阳性表达与PTEN阳性表达密切相关。

早期胃癌及癌前病变组织Survivin表达及其临床意义的研究

目的:探讨Survivin在早期胃癌及癌前病变组织中的表达和临床意义。方法:免疫组化SABC法检测Survivin基因蛋白在30例正常胃黏膜,20例不完全型大肠化生,93例轻、中、重度不典型增生,54例早期胃癌组织中的表达。结果:Survivin在正常胃黏膜不表达(0/30),在不完全型大肠化生的阳性表达率为5.00%(1/20);在轻、中、重度不典型增生的阳性率分别为6.25%(2/32)、8.57%(3/35)和65.73%(17/26),其中轻(χ2=31.152)、中(χ2=22.051)度不典型增生与重度不典型增生的差异有统计学意义,P<0.001;早期胃癌组织中Survivin阳性表达率为68.51%(37/54),与轻(χ2=31.435)、中(χ2=25.507)度不典型增生的差别有统计学意义(P<0.05),而与重度不典型增生的差异无统计学意义,χ2=0.116,P>0.05。结论:Sur-vivin基因在早期胃癌的发生过程中可能起重要作用,Survivin表达越高,早期胃癌的分化程度越低。

^(18)F-FDG PET/CT显像检出回肠肠系膜侵袭性纤维瘤病1例

患者男,72岁,1个月前发现右下腹约“鸡蛋”大小肿块;2年前曾接受胃癌根治术。查体:右下腹扪及直径约5 cm肿物,质硬,活动度好,无压痛。实验室检查未见明显异常。PET/CT:于回肠末段地肠系膜处见约4.2 cm×3.9 cm×3.8 cm类圆形单发软组织肿块,边界清晰,伴FDG摄取轻度增高,最大标准摄取值(maximum standard uptake value,SUV max)2.80,中央见无明显FDG摄取区(图1A);考虑回肠末段肠系膜原发肿瘤。

他莫西芬治疗乳腺囊性增生病120例

他莫西芬治疗乳腺囊性增生病１２０例王公明张承勋张广祥（胜利油田中心医院普外科，东营市２５７０３４）乳腺囊性增生病是妇女的常见病、多发病之一，自１９９４年以来我们用他莫西芬（ＴＡＭ）治疗该病１２０例，取得了满意的效果，现将治疗结果总结如下。１临床资料１...

影响甲状腺乳头状癌患者中央区淋巴结转移相关危险因素研究

目的分析甲状腺乳头状癌患者中央区淋巴结转移的相关危险因素。方法对本院2013年4月~2015年10月收治的356例PTC患者的临床资料进行回顾性分析。调查分析患者病理特征(肿瘤大小、数量、位置等)、肿瘤分期、中央淋巴结转移、甲状腺特异性抗体及家族遗传病等情况,先用χ2检验进行单因素分析,再用Logistic回归对单因素分析结果中有统计学意义的因素行多因素分析。结果 356例PTC患者中,中央区淋巴结转移的发生率为51.97%(185/356)。单因素分析中,PTC患者中央区淋巴结转移与患者年龄、病灶大小、病灶数量、肿瘤分期及浸润被膜有显著关系(P<0.05)。而与性别、甲状腺特异性抗体、家族遗传病史无相关性(P>0.05)。多因素分析结果显示PTC患者年龄(<50周岁)、病灶大小(癌灶直径≥1.0cm)、病灶数量(多发病灶)及肿瘤分期(T3+T4)是影响中央淋巴结转移的危险因素,OR分别为0.922、2.460、0.397、0.703(P<0.05)。结论PTC患者年龄(<50周岁)、病灶大小(癌灶直径≥1.0cm)、病灶数量(多发病灶)及肿瘤分期(T3+T4)是影响中央淋巴结转移的危险因素,针对有此类危险因素的PTC患者,应行中央区淋巴结清扫术进行临床治疗。