非离子表面活性剂缔合结构的物理化学性能研究进展

从浊点、表面张力表面吸附、胶束形成热力学、相行为、与离子表面活性剂的复配、与聚合物的相互作用、微乳液的热力学性质、在非水体系中的物化性能等方面总结了近年来国内外应用现代实验技术对非离子表面活性剂缔合结构物理化学性能的研究状况 ,得到了许多有益的规律和结论 ,并对各个研究领域进行了展望。这地丰富表面活性剂的基础理论和进一步开发利用非离子表面活性剂具有重要意义。

溶胶-凝胶法制备TiO_2/玻璃膜和光催化降解玫瑰红B的研究

以 Ti( OC4H9) 4为原料采用溶胶 -凝胶法制备了纳米 Ti O2 /玻璃薄膜光催化剂 ,用 X射线衍射法对催化剂的物相、粒径进行了表征 .结果表明 ,薄膜中 Ti O2 为锐钛矿晶型 ,粒径 1 5～ 2 5nm.用 X射线光电子能谱法分析膜的化学组成 .摩擦学实验表明 ,Ti O2 /玻璃膜具有良好的减磨和抗磨性能 .水中染料玫瑰红 B的光催化氧化降解实验结果表明 ,Ti O2 膜对玫瑰红 B降解有很高的催化活性 ,其降解反应对时间和浓度均为一级反应 ,反应速率可用 Langmuir-Hinshelwood方程描述 .

降滤失剂作用机理研究——对滤液粘度和滤饼渗透率的影响

测定了加入各种降滤失剂的不同钻井液体系的滤液粘度,并对静滤失量与滤液粘度平方根倒数的关系及滤饼形成之后静滤失量与其倒数的关系进行了作图分析。认为淀粉类、NH_4—HPAN和SMP—1主要是通过形成优质滤饼、降低其渗透系数实现降滤失功能,而CMC类则是通过大幅度提高滤液粘度及使滤饼脱水、变得更加薄且致密来实现降滤失功能。

溶致液晶体系研究及其在三次采油中的应用

研究了石油磺酸盐 /正戊醇 /水的三元体系和石油磺酸盐 /癸烷 /正戊醇 /水的拟三元体系相图中的液晶区域 ,揭示了不同组分对液晶区域大小的影响以及液晶的流变性和液晶的结构 .在三次采油中 ,用六角状溶致液晶体系代替三元复合驱体系进行化学驱油 ,虽然驱油效率更高 ,但需要进一步降低液晶驱油体系的成本 .

粘度法研究PAM与R_(12)SO_3Na之间的相互作用

采用粘度法研究了纯水及含有NaCl和R_4OH(正丁醇)时,PAM(聚丙烯酰胺)与R_(12)SO_3Na(十二烷基磺酸钠)之间的相互作用。结果表明,在所研究的范围内,PAM与R_(12)SO_3Na胶束之间能形成PAM-R_(12)SO_3Na胶束聚集体。但在纯水和NaCl溶液中,两者之间的作用较弱。若体系中同时存在R_4OH时,作用较强。可能是PAM分子中的—C?与混合胶束中的醇羟基以氢键相结合,形成PAM-胶束聚集体,所以体系的比浓粘度(ηsp/cp)随PAM浓度(cp)的降低而急剧增大,表现出典型的聚电解质性质。

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究侯万国，张春光，孙德军，梁晓丽，王果庭（山东大学胶体与界面化学研究所，济南，２５０１００）关键词混合金属氢氧化物，溶胶，超细颗粒混合金属氢氧化物的合成、组成及结构等已得到广泛研究［１，２］．我们也曾用插入法合成了混合金...

含铝离子的聚硅酸絮凝剂研究

以硅酸钠、硫骏、硫酸铝为原料制备含右铝离子的聚硅酸絮凝剂(简称PSAA),试验它的絮凝特性及影响因素,并与聚合氯化铝(简称PAC)的絮凝效果进行比较。实验结果表明,铝离子的含量对PSAA的絮凝特性影响很大,当Al^(3+)/siO_2的摩尔比为1时絮凝效果最好,在pH=5—10的范围内,PSAA具有良好的絮凝效果。与PAC相比,PSAA具有絮凝效果好、价格低廉、适用的pH范围较宽等特点。

镁铝氢氧化物正电溶胶结构研究

镁铝氢氧化物正电溶胶结构研究韩书华，张春光，侯万国，孙德军，王果庭（山东大学胶体与界面化学研究所，济南，２５０１００）关键词镁铝氢氧化物，正电溶胶，共沉淀镁铝氢氧化物是一种层状的氢氧化物。Ｂｕｒｂａ等［１］提出将镁铝氢氧化物与钠质蒙脱土作用可得到抑制...

PACS的结构特征及絮凝性能研究

制备了碱化度及Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比不同的系列PACS,分别进行常压(干燥温度105℃)及真空干燥(真空度为—0.098MPa、干燥温度65℃)制备固体产品.用红外光谱及X-射线衍射谱研究了碱化度、Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比、干燥温度对PACS的结构影响,比较了干燥温度不同对PACS固体样品的溶解度及絮凝效果的影响,借助于显微电泳测定技术研究了不同碱化度及不同Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比的PACS水解产物对高岭土微粒表面电性的中和情况.由实验结果可推断,PACS聚合形态取决于碱化度及Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比,干燥温度影响PACS的结构形态和水溶性,因而也影响PACS絮凝效果.碱化度及Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比对PACS水解产物的电中和能力影响不大.

气液界面上阴离子表面活性剂单层膜的分子动力学模拟

用分子动力学方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在气液界面上的结构和动力学性质.选择单分子占有面积分别为0.45和0.68nm2的两个模拟体系,通过径向分布函数表征了单层膜的厚度,并根据疏水链中碳原子与极性头中硫原子之间组成的矢量分布和取向函数,对比了不同界面单层膜的有序排列情况.结果表明在分子占有面积较小达到饱和吸附的情况下,界面上的SDS具有较好的有序性.通过计算气液界面附近水分子的扩散系数发现:由于氢键和静电作用的影响,界面区域内的水分子较本体溶液中的水分子有较弱的迁移能力.

油酸-油酸钠水溶液/原油间的瞬时界面张力

The effects of oleic acid concentrations, neutralization ratio, added salts and partially hydrolyzed polyacrylamide(HPAM) on the transient interfacial tension between oleic acid-sodium oleate Anxed aqueous solution and crude oil were studied by spinning drop method. The results indicated that the equilibrium tdrie of interfacial tension decrease as the concentrations of surfactant increase. When polymer was added to the aqueous solution the equilibrium time became longer. The effect of NaCl concentration was relatively complicated. At the optimum salinity the time effect was the shortest.

降滤失剂作用机理研究——对不同类型降滤失剂的分析

在滤饼电性质、滤饼渗透率、滤液粘度、电镜分析和粒度分布等方面研究结果的基础上,论述了非离子、阴离子型降滤失剂的作用机制。分析了不同类型降滤失剂性能差异的根本原因,即分子结构的不同导致了降滤失剂效果的不同,包括含有极性基的数量和种类、分子量、分子结构以及空间位阻。非离子型降滤失剂主要通过全方位堵塞滤饼毛细孔发挥作用;阴离子型降滤失剂则是通过增加滤饼负电荷密度,缩小毛细孔孔径来达到降滤失目的;非离子型降滤失剂没有分散作用,而阴离子型降滤失剂则有一定的分散作用;但降滤失剂都有良好的护胶作用。

PACS的形态及电导特性研究

借助于透射电镜技术观察了ＰＡＣＳ的聚合形态考察了电导率随碱化度（ｒ）．加入的摩尔比及熟化时间的变化情况，研究了熟化时间对ＰＡＣＳ电中和能力及絮凝效果的影响。实验结果表明的加入可提高聚合氯化铝的聚合度，ＰＡＣＳ聚合物的聚合度随着ｒ的提高及熟化时间的增长而增大，ＰＡＣＳ的电中和能力随着熟化时间的延长而下降，ＰＡＣＳ溶液（Ａｌ￣（１＋）含量为０．１８ｍｏｌ／Ｌ）的电导在摩尔比为１２时达最大值，并且随着熟化时间的延长出现先升高后下降的趋势。

CTAB／正丁醇／H2O体系相行为研究：^2HNMR和ESR方法

２５℃下测定了十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／Ｈ２Ｏ体系的相图。使用＾２ＨＮＭＲ方法，并结合偏光纹理照片，研究了相图中晶区域的相结构变化，结果表明，液晶区内的液晶均以层状形式存在，该区域的边缘部分除有层状液晶存在外，还存在大量的各向同性胶束。

新型无固相压井液的研究与应用

ＨＬ－１型压井液由阳离子聚电解质、非离子表面活性剂和ＣａＣｌ２配制而成。本文介绍了该压井液的流变性、滤失性、腐蚀性和稳定性，考察了ＨＬ－１压井液对地层岩心的损害程度，简要介绍了ＨＬ－１压井液的现场应用效果。实践证明，ＨＬ－１压井液性能稳定，流动性好，悬浮能力强，对地层的伤害小。

Al-MgMMH正电胶体粒子体系的流变学

研究了铝 /镁混合金属氢氧化物 ( MMH)粒子含量、p H值、电解质等因素对 MMH悬浮体流变学的影响 ,发现 MMH粒子浓度的增加使悬浮体从牛顿型流体变为带有屈服值的假塑性流体 ;在相对很低的粒子浓度 ( 2 % )时 ,通过改变粒子表面化学状态和粒子周围的介质环境可以改变悬浮体的流动形态 ;MMH悬浮体触变性结构与高 p H值时合成锂皂石悬浮体的结构极为相似 ,是粒子间的静电排斥作用所致 .

阴/阳离子表面活性剂复配体系的中相微乳液研究

阴离子表面活性剂双－２－乙基己基磺化琥珀酸钠（简称ＡＯＴ）和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（简称ＣＴＡＢ），在有醇，正辛烷，盐水存在的情况下，能形成多相微乳液，本文系统地研究了阴／阳离子表面活性剂配比，醇的种类，醇的浓度对该体系的中相微乳液的形成及特性的影响，得到了中相微乳液的特性参数（最佳含盐量Ｓ，最佳中相微乳液体积Ｖ，界面张力，盐宽△Ｓ等），这些性质对与阴／阳离子表面活性剂复配体系。

电解质和阳离子表面活性剂对MMH/粘土体系胶体性能的影响

通过流变参数、电泳淌度和ｐＨ值的测定，研究了ＮａＣｌ、ＭｇＣｌ２、Ｎａ２ＳＯ４等电解质和阳离子表面活性剂（十六烷基三甲基溴化铵）对铝镁混合金属氢氧化物（ＭＭＨ）／钠土（Ｍｔ）悬浮体胶体性能的影响．发现所研究的电解质和表面活性剂都能使ＭＭＨ／Ｍｔ悬浮体的Ｂｉｎｇｈａｍ屈服值降低，但不同处理剂影响ｐＨ值和滤失量的变化趋势却不同．认为电解质中的阳离子以影响粘土颗粒间的缔合为主，而阴离子以影响ＭＭＨ的荷电性能为主，前者使滤失量上升，ｐＨ值下降；后者使滤失量下降，ｐＨ值上升．电解质对ＭＭＨ／Ｍｔ悬浮体滤失量和ｐＨ值的影响取决于二者相对能力的大小．阳离子表面活性剂由于在粘土上吸附后不仅影响颗粒之间的缔合，也能使其润湿性反转，导致ＭＭＨ／Ｍｔ悬浮体的滤失量和Ｂｉｎｇｈａｍ屈服值的变化幅度明显高于无机电解质．

阳离子膨润土制备和性质的研究

用插入法将混合金属层状氢氧化物正电胶体沉淀于膨润土矿物晶体层间,合成了阳离子膨润土,其最高ζ电位40mV。研究了温度、Mg^(2+)浓度、pH值及无机电解质等对阳离子土ζ电位的影响。发现该阳离子膨润土的悬浮体与不同价数的阴离子作用符合Schulze-Hardy规则,并对Al^(3+)有特性吸附,而对Mg^(2+)则没有。

氢氧化铝镁正电溶胶化学组成分析

本文采用化学分析和能谱分析两种方法,对氢氧化铝镁正电溶胶的化学组成进行了分析,得到了化学组成式。化学分析的结果为:室内合成样品Mg_(0.44)Al(OH)_(3.69)Cl_(0.12),工业生产品Mg_(0.52)Al(OH)_(3.47)Cl_(0.35)。能谱分析结果与化学分析结果基本一致,结果可信。