西格列汀联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的效果

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的效果。方法以我院186例Ⅱ型糖尿病患者为研究对象，将其随机分成3组：A组（62例）单独使用西格列汀治疗，B组（62例）单独使用二甲双胍治疗，C组（62例）西格列汀联合二甲双胍治疗，3个月后观察比较临床疗效。结果A、B、c三组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前（P〈0．05）；A组和B组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白差异无统计学意义（P〉0．05），C组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显低于A组、B组（P〈0．05）；A组、B组、c组不良反应发生率分别为9．68％、8．06％和12．29％，组间比较差异无统计学意义（尸〉0．05）。结论西格列汀联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的疗效优于单独用药，无明显不良反应，值得临床进一步应用。

奥美拉唑联合替普瑞酮与单用奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的效果比较

目的探讨奥美拉唑联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎的治疗效果。方法以我院86例慢性浅表性胃炎患者为研究对象，随机分成两组，A组（43例）单独使用奥美拉唑治疗，B组（43例）联合奥美拉唑、替普瑞酮治疗，7d一个疗程，3个疗程后比较两组的临床治疗效果。结果A组幽门螺旋杆菌（Hp）感染35例，用药后Hp清除率71．43％，症状积分（2．3±0．5）分，总有效率74．42％；B组Hp感染36例，用药后Hp清除率91．67％，症状积分（1．2±0．4）分，总有效率93．02％，两组治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）；A组用药过程中不良反应发生率6．98％，B组不良反应发生率11．63％，组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论奥美拉唑联合用替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎的治疗效果好于单用奥美拉唑，值得进步推广应用。

丹红注射液在缺血性脑血管疾病中的临床研究进展

丹红注射液是主要含丹参、红花等提取物的中药注射制剂,具有活血化瘀、通脉舒络等功能。其中丹参在《神农本草经》中记载为唇形科植物丹参的干燥根和根茎,其药性苦、寒,归心、心包、肝经,具有活血调经、祛瘀止痛、凉血消痈、除烦安神的功效。红花在《新修本草》中记载为菊科植物红花的干燥花,其药性辛、温,归心、肝经,具有活血调经、祛瘀止痛的主要功效。丹红注射液广泛应用于临床,本文主要就丹红注射液在脑血管疾病中的应用进展做一综述。

贝那普利对慢性心力衰竭患者的临床疗效及预后影响

目的 分析贝那普利对慢性心力衰竭患者的临床疗效及预后影响.方法 选取我院2013年1月至2014年1月收治的120例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组60例患者,对照组采用常规的治疗方法,观察组在常规的基础上进行贝那普利的治疗,观察并对比两组患者的治疗效果.结果 观察组患者Lee氏评分心衰治疗有效率（85％）显著高于对照组（48.3％）;治疗后观察组患者LVEF（45.3±3.26）显著高于对照组（40.3±4.21）,LVEDD（59.3±9.4）、LVESD（47.4±12.3）显著低于对照组（61.7±9.2）、（51.7±11.3）;观察组治疗后生活质量评分显著高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应例数与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 观察组和对照组的治疗方法均能在一定程度上改善患者的心功能,但贝那普利的治疗效果更佳显著,也减少了并发症的产生,有利于患者早日康复.

银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎患者的疗效及安全性分析

目的 探究银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎患者的疗效及安全性.方法 选取我院2014年1月至2015年1月收治的130例社区获得性肺炎患者,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组65例.对照组采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,观察组在对照组的基础上联合银翘散治疗,观察并对比两组治疗效果.结果 治疗后,观察组CPIS评分和PSI评分均显著低于对照组[（4.31±0.52）vs.（5.66±0.67）、（95.98±20.13）vs.（124.81±16.52）];治疗后,观察组药物代谢时间、症状体征平均持续时间、住院天数均显著少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎患者不良反应少、代谢快,极大改善了患者的病症,促进患者早日康复.

脉搏指示持续心输出量监测在重症休克病人中的应用及护理分析

目的 研究分析脉搏指示持续心输出量监测在重症休克病人中的应用及护理.方法 选择在本院重症监护室收治的重症休克患者40例,将其设成对照、观察两组,各20例.对照组采用常规监测及护理,观察组则采用脉搏指示持续心输出量监测联合护理干预,对比两组监测及护理的应用效果.结果 两组患者平均监测时间及住院时间相比较,对照组分别为（11.4±1.1）d、（11.4±1.1）d,均较观察组长[分别为（6.0±1.3）d、（6.1±1.6）d],P＜0.05.且观察组的心脏指数为（4.3±1.4）,平均动脉压为（78.1±11.9） mmHg,均优于对照组[分别为（4.1±0.8）、（76.1±8.9） mmHg],P＜0.05.且观察组患者无并发症发生,除1例死亡,其余均好转出院或转普通病房,P＜ 0.05.结论 对重症患者应用脉搏指示持续心输出量监测以及相应的护理干预,不仅缩短检测及住院的时间、减少并发症,并且预后效果显著.

12导联动态心电图对心血管病和非心血管病患者心房颤动及阵发性房颤的检测效果

目的：分析12导联动态心电图对心血管病患者和非心血管病患者实施房颤及阵发性房颤检测的效果。方法统计分析2012年5月至2015年5月1136例接受12导联动态心电图检查的患者的临床资料。结果心血管病组患者房颤发生率[18.24％（122/669）]显著高于非心血管病组[12.63％（59/467），P ﹤0.05]，阵发性房颤发生率[83.33％（35/42）]显著高于非心血管病组[16.67％（7/42），P ﹤0.05]；12导联动态心电图对阵发性房颤的检出率[3.70％（42/1136）]显著高于常规12导联心电图、心电监护[0.62％（7/1136）、0.44％（5/1136），P ﹤0.05]。结论12导联动态心电图对心血管病患者和非心血管病患者实施房颤及阵发性房颤检测效果较好。

瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎性因子的影响

目的 分析瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎性因子的影响.方法 选取2013年2月至2014年2月100例冠心病患者作为研究对象,按照年龄将其分为观察组和对照组各50例.观察组患者采取常规联合瑞舒伐他汀药物进行治疗,对照组采用常规联合洛伐他汀药物进行治疗.同期选取50例健康人进行跟踪检查并记录结果.比较观察组和对照组治疗前后以及健康人组的超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-18（IL-18）等方面的差异.结果 观察组治疗前、后hs-CRP和IL-18分别为（14.17±4.22） mg/L、（446.3±112 1）ng/ml和（4.28±1.76）mg/L、（160.4±58.7） ng/ml;对照组治疗前、后hs-CRP和IL-18分别为（14.42±4.13）mg/L、（450.7±111.8） ng/ml和（6.14±1.81） mg/L、（180.6±60.1）ng/ml;健康组hs-CRP和IL-18分别为（1.34±0.26） mg/L、（57.9 ±29.4） ng/ml.治疗前观察组和对照组hs-CRP和IL-18水平比较差异均未见统计学意义（P＞0.05）.治疗后观察组hs-CRP和IL-18水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后观察组和对照组hs-CRP和IL-18水平显著高于健康组.结论 冠心病患者者hs-CRP和IL-18水平均保持较高水平,经过瑞舒伐他汀治疗后患者血清炎症因子如hs-CRP和IL-18水平均大幅度降低,说明瑞舒伐他汀能够有效降低患者血清炎症因子水平,值得临床进一步研究.