基于TLR-NF-κB通路的和中止鼽颗粒治疗变应性鼻炎机制研究

目的探讨基于Toll样受体(TLR)-核转录因子-κB(NF-κB)通路的和中止鼽颗粒治疗变应性鼻炎(AR)的可能机制。方法选取2017年11月1日至2018年11月30日西南医科大学附属中医医院耳鼻咽喉科收治的AR患者12例(治疗组)及同期健康志愿者5例(健康对照组)为研究对象。AR患者予以口服和中止鼽颗粒治疗,健康志愿者不予任何干预。分别采集治疗前后患者及仅治疗前健康志愿者的静脉血及鼻腔鼻丘区域黏膜组织,并冻存于-80℃冰箱。采用酶联免疫吸附测定检测静脉血中干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)表达水平,采用荧光定量聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹法检测鼻腔鼻丘区域黏膜组织中TLR4和NF-κB的RNA和蛋白变化。结果与健康对照组比较,治疗组患者治疗前血清中IFN-γ表达水平下调,IL-4表达水平上调,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组患者鼻腔鼻丘黏膜组织中TLR4和NF-κB mRNA基因蛋白表达水平同时上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后上述3项指标与治疗前呈负相关(P<0.05)。结论和中止鼽颗粒可能通过调控TLR4-NF-κB通路达到治疗AR的作用。

和中止鼽颗粒调控TLR-NF-κB通路治疗变应性鼻炎的机制研究

目的探讨和中止鼽颗粒治疗变应性鼻炎的机制。方法招募变应性鼻炎患者和健康志愿者,变应性鼻炎患者予以口服和中止鼽颗粒治疗,在治疗前后分别对患者采集少许血液及鼻粘膜组织, ELISA方法测定血清IFN-g、 IL-4表达量, RT-PCR检测鼻黏膜组织TLR4和NF-κB的mRNA水平, Western Blot法检测鼻黏膜组织TLR4和NF-κB下游蛋白P50/P65表达。健康志愿者不予任何干预,仅采集一次少许血液及鼻粘膜组织,作为对照实验。结果与健康者相比,变应性鼻炎患者IFN-g血清含量降低, IL-4血清含量升高, TLR4和NF-κB在mRNA水平和蛋白水平都升高,变应性鼻炎患者通过和中止鼽颗粒治疗后, IFN-g血清含量明显升高, IL-4血清含量明显降低(p <0.05), TLR4和NF-κB在mRNA水平和蛋白水平都升高,明显降低(p <0.05),结论和中止鼽颗粒能通过调控TLR4-NF-κB通路达到治疗变应性鼻炎的作用。