时间参量法(Ⅳ)──对峙反应的热动力学研究

根据热动力学基本理论和对峙反应的通用微分动力学方程，将时间作为已知参量，建立了对峙反应热动力学时间参量法的数学模型，并利用该法分别研究了硝基乙烷与氨和三（羟甲基）氨基甲烷反应的热动力学．

较快反应的热动力学研究

根据热导式热量计的工作原理,提出了热导式热量计的界面模型,建立了感温滞后条件下热量计的理论方程,从而提出了一种较快反应的热动力学研究法——失真热谱曲线修正法,并利用该法成功地研究了几个较快的准一级和等浓度二级反应的热动力学.

热动力学对比参量法──简单级数反应

根据化学反应动力学和热动力学基本理论 ,建立了简单级数反应的热动力学对比参量方程 ,提出了一种新的热动力学研究法——对比参量法 .利用该法可以从一张热谱图上同时解析出化学反应的速率常数、半衰期和热动力学体系的冷却常数 .

镁锌铁锰的络合物极谱吸附波连续测定

提出了在络黑T、乙二胺、三乙醇胺体系中连续测定镁、锌、铁、锰的极谱吸附波。四元素在-0.94V、-1.44V、-1.67V、-1.74V(vs.SCE)产生灵敏的导数极谱波。各元素在0～0.8μg·ml^(-1)范围内浓度和导数峰高呈线性关系。提出的方法可同时测定头发和水中的痕量镁、锌、铁、锰,结果满意。

平行反应的热动力学研究法(Ⅰ)——平行准一级反应

根据热动力学基本理论，推导了平行一级反应的热动力学方程，建立了热谱解析平行反应动力学参数的数学模型，实验结果验证了方法的正确性．

Schiff碱配合物结构对其催化氧化性能的影响

水杨醛缩二胺类双Ｓｃｈｉｆ碱配合物，在可逆吸附氧分子和催化氧化性能等方面的研究已有不少报道［１－３］。Ｓｃｈｉｆ碱配合物在均相氧化反应中早有应用，但作为异丙苯均相氧化反应的催化剂的报道则很少［４］。已有的研究结果表明，Ｓｃｈｉｆ碱配合物结构对在催化氧...

Fe(Ⅱ)金属胶束模拟过氧化氢酶研究

应用碘化钾显色和紫外分光光度法，在摩尔比１∶５００的Ｆｅ（Ⅱ）ｔｒｉｅｎ配合物溶液中加入表面活性剂（ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、ＬＳＳ、Ｂｒｉｊ３５），形成Ｆｅ（Ⅱ）金属胶束溶液，在２０℃和３０℃下，ｐＨ≈１０，研究Ｆｅ（Ⅱ）金属胶束模拟过氧化氢酶催化过氧化氢分解反应．提出了一种金属胶束催化的数学模型．计算得到三元复合物结合常数Ｋ和金属胶束相中过氧化氢分解速率常数ｋ３．结果表明，阳离子和非离子金属胶束对该反应有催化作用，阴离子和两性离子金属胶束对该反应有禁阻作用．

仿生氧载体均相催化性能研究现状

介绍了仿生氧载体研究的意义、生物体内氧载体类型。

β-环糊精对CTAB胶束催化羧酸酯水解的影响

在pH7.0 2 ,2 5℃下用分光光度法研究了 β 环糊精对CTAB胶束催化PNPP ,PNPA水解的影响 .用胶束催化的相分离模型定量处理实验数据 .通过对比结果可以看出 ,β 环糊精或 β 环糊精与CTAB的复合物都不参与胶束的形成 。

冠醚/PVC+TPB固态膜对溶液中Li^+输送特性的研究

研制了苯并１２－冠－４（Ｂ１２－Ｃ－４）＋聚氯乙烯（ＰＶＣ）＋磷酸三丁酯（ＴＢＰ）固态膜实验考查了各种因素对Ｌｉ＋膜输送特性的影响结果表明，增加膜上冠醚含量，提高内相溶液Ｌｉ＋浓度和渗析温度，降低离子溶剂化作用等可加快离子输送速率，但选择性将受到影响论文对离子膜输送机理进行了讨论Ｌｉ＋与冠醚化合物形成配合物后经膜相扩散输送。

绝热系统中比热测定的新方法

根据比热测定的一般原理，建立了用绝热式量热计测定物质比热的相对比热公式，测定了三种小比热物质及二甲亚砜水混合物的比热．测定结果验证了相对比热公式的正确性．探讨了二甲亚砜水混合物的比热与活度系数的关系．

时间参量法——Ⅳ.简单级数反应的双谱法

根据简单级数反应的热动力学方程,提出了一种新的热谱曲线解析方法——简单级数反应的双谱法.该法利用两张热谱曲线的特征热谱数据α_m^(?),Δ_m,和t_m,便能以简单的数学形式计算出化学反应的速率常数.实验结果验证了方法的正确性.

准1-1型对峙反应的双谱解析法

根据准 1 -1型对峙反应的积分动力学方程和热动力学基本理论 ,建立了一种新的热动力学研究法——准 1 -1型对峙反应的双谱解析法。利用该法分别研究了 1 5℃和 2 5℃下硝基乙烷与氨在准 1 -1型条件下质子转移反应的热动力学。

亚铁配合物模拟过氧化氢酶研究

应用碘化钾显色和紫外可见分光光度法，在２０℃下研究了亚铁－组氨酸配合物与亚铁－三乙烯四胺模拟过氧化氢酶催化过氧化氢分解反应．提出了一种金属配合物催化的数学模型．计算结果表明，金属离子的恰当配位体的络合作用。

羟胺酸及其配合物的合成

合成了５个未见文献报道的羟胺酸及其钴、铜配合物．用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱等对它们进行了表征．

热动力学研究的时间参量法(V)——等浓度三级反应的双谱解析法

根据热动力学基本理论，建立了一种新的热动力学研究法——等浓度三级反应的双谱解析法，该法利用两张谱曲线的特征热谱数据ａ＊ｍ，Δｍ和ｔｍ使能以简单的数学形式求解化学反应速率常数．通过对环氧氯丙环开环反应的热动力学研究。

电导法测定乙酸乙酯皂化反应速度常数的简化

本文介绍了一种只需要氢氧化钠的准确浓度，不需要乙酸乙酯的准确浓度测定皂化反应速度常数的方法。此法避免了酯溶液浓度不易配准。且测定的数据个数较少。测定的速度常数值在实验误差范围内与文献值符合较好。

极谱催化法连续测定镁、锌、铁

提出了在铬黑Ｔ、乙二胺、三乙酸胺体系中连续测定镁、锌、铁的极话催化波．三元素在—０．９４Ｖ、—１．４４Ｖ、—１．６７Ｖ（对ＳＣＥ、下同）产生灵敏的极谱波．各元素在０～０．８μｇ／ｍＬ范围内浓度和导数峰高里线性关系．提出的方法用于同时测定头发和水中的痕量镁、锌、铁，结果满意．

铁－α－安息香肟的新吸附催化波

本文给出了铁－α－安息香肟络合物在Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３底液中的极谱吸附催化波．在该条件下，峰电位Ｅｐ＝－０．５８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．铁在０～０．５μｇｍＬ－１范围内浓度和导数峰高呈线性关系．检测限为：５×１０－４μｇｍＬ－１．具有良好的稳定性和选择性．