急诊护理绿色通道对急性脑卒中患者救治时间、治疗效果及满意度的影响

目的 探讨急诊护理绿色通道对急性脑卒中患者救治时间、治疗效果及满意度的影响.方法 选取舟山市定海区中心医院急诊科2016年1～12月收治的脑卒中患者85例为研究对象,选取2016年1～6月收治的急性脑卒中患者45例为对照组,予常规急救护理.选取2016年7～12月收治的急性脑卒中患者40例为观察组,予急诊护理绿色通道流程.比较两组患者救治时间、治疗效果及满意度.结果 观察组接诊到确诊时间（21.3±7.2）min、确诊到专科治疗时间（23.1±9.8）min;对照组接诊到确诊时间（35.9±8.4）min、确诊到专科治疗时间（49.5±12.7）min,观察组均显著短于对照组（t=6.94、8.15,P〈0.05）;观察组康复出院21例,死亡2例,残疾17例,对照组康复出院8例,死亡9例,残疾28例,观察组治疗效果显著优于对照组（χ2=6.85,P〈0.05）;观察组患者23例非常满意,15例较为满意,2例不满意,总满意率95.00％,对照组患者17例非常满意,16例较为满意,12例不满意,总满意率73.33％,观察组患者对护理的满意程度显著高于对照组（χ2=23.54,P〈0.05）.结论 应用急诊护理绿色通道流程可有效缩短患者救治时间,降低脑卒中患者残疾和病死率,提高康复概率和患者满意度.

小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗痛风性关节炎急性期疗效分析

目的探讨小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效。方法选取舟山市定海区中心医院2017年6月至2019年3月收治的急性痛风性关节炎急性期患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为常规组50例、联合给药组50例,常规组给予大剂量秋水仙碱治疗,联合给药组给予小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗,两组疗程均为7 d。比较两组临床疗效。结果联合给药组总有效率为96.0%(48/50),高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(χ^(2)=16.611,P<0.01)。联合给药组肿胀关节数、压痛关节数、受影响关节总数、视觉模拟评分法评分分别为(0.80±0.06)个、(1.00±0.12)个、(1.36±0.21)个、(1.25±0.25)分,均显著优于常规组的(1.60±0.21)个、(1.60±0.35)个、(2.29±0.54)个、(3.02±0.58)分(t=26.549、12.231、11.350、19.817,均P<0.01)。联合给药组白细胞计数、红细胞沉降率、C反应蛋白分别为(7.51±1.03)×10^(9)/L、(39.14±5.17)mm/h、(12.03±2.64)mg/L,均显著低于常规组的(8.63±1.54)×10^(9)/L、(59.63±7.98)mm/h、(30.59±4.85)mg/L(t=4.275、15.238、23.767,均P<0.01)。联合用药组不良反应发生率为10.0%(5/50),低于常规组的26.0%(13/50),差异有统计学意义(χ^(2)=8.672,P<0.01)。结论小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗痛风性关节炎急性期的效果优于大剂量秋水仙碱,能有效缓解患者疼痛感,改善其各项检查指标,且不良反应发生率低。