利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效

目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及不良反应。方法将75例确诊为T2DM的患者按随机数字表法分为利拉鲁肽组(38例)和格列美脲组(37例)。利拉鲁肽组给予利拉鲁肽1.8mg·d-1皮下注射,格列美脲组给予格列美脲4 mg·d-1口服。2组均16周为1个疗程。观察2组治疗前后的糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖、体质量、收缩压、β细胞功能指数(HOMA-β)的变化及不良反应(恶心、腹泻、低血糖)发生率。结果治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(均P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组HOMA-β较治疗前明显升高,利拉鲁肽组较格列美脲组升高更明显(均P<0.05)。利拉鲁肽组的体质量减轻、收缩压降低与格列美脲组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。利拉鲁肽组早期胃肠道反应(恶心、腹泻)明显高于格列美脲组(P<0.05),格列美脲组低血糖事件发生率明显高于利拉鲁肽组(16.2%比0.00%,P<0.05)。结论利拉鲁肽治疗T2DM安全、有效。

安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症的疗效

目的观察安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症的临床疗效。方法将80例失眠症患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组40例。2组均采用舒乐安定片治疗。在此基础上,治疗组加用安神补脑液治疗。观察2组睡眠质量(包括入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物及日间功能等)的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;2组治疗30d后入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物,日间功能及睡眠质量总分得分均较治疗前明显下降,治疗组治疗30d后入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物,日间功能及睡眠质量总分得分则均较对照组明显下降(均P<0.05)。结论安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症安全、有效,可明显改善患者的睡眠质量。

前列地尔联合α硫辛酸治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔联合α硫辛酸(alpha-lipoic acid,ALA)治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选择确诊为早期DN患者120例随机分为三组,每组40例。联合组患者给予前列地尔10μg静脉滴注,1次/d;α硫辛酸600 mg静脉滴注,1次/d。前列地尔组患者给予前列地尔10μg静脉滴注,1次/d。ALA组给予α硫辛酸600 mg静脉滴注,1次/d。3周为1个疗程。治疗期间监测患者血糖,观察有无皮下淤青,3周后测定患者血肌酐(Cr)及24 h尿微量蛋白排泄率(UAER),并行眼底检查了解有无眼底事件的发生。结果治疗前后三组患者血糖、Cr无明显变化,联合组患者24 h UAER降低明显优于前列地尔组及ALA组患者(P<0.05),三组患者皮下淤青及眼底事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合ALA治疗早期DN疗效及安全性均较好。