非编码RNA调控铁死亡在肝细胞癌中作用的研究进展

铁死亡是一种铁依赖介导的脂质过氧化诱导的调节细胞死亡形式,与肿瘤发生密切相关。越来越多证据表明,非编码RNA(noncoding RNAs,ncRNA)能够调节肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的铁死亡,进而参与HCC恶性生物学表型。本文我们总结了铁死亡关的ncRNA与肝癌进展之间的关系。本文将有助于我们理解ncRNA在肝细胞铁死亡和肝细胞癌进展中的作用,并可能为未来探索新的肝细胞癌诊断和治疗生物标志物提供新的思路。

非编码RNA靶向葡萄糖代谢重编程参与肺癌发生的研究进展

肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,也是癌症相关死亡的主要原因。肿瘤细胞常因环境的变化而改变其代谢,即代谢重编程,被认为是肿瘤细胞的首要特征之一。葡萄糖代谢是代谢重编程的重要组成部分。大量实验研究表明,非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA),如微小RNA(microRNA,miRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和环状RNA(circular RNA,circRNA)通过糖酵解作用影响肺癌的发生和转移。本文现简要介绍ncRNA对肺癌细胞糖代谢的调节作用,以及近年来在阐明肺癌葡萄糖代谢重构分子机制方面的研究进展,希望能为临床靶向肿瘤治疗提供新的策略。

非编码RNA调控铁死亡参与非小细胞肺癌发病机制的研究进展

越来越多的证据表明,非编码RNA(ncRNAs),如微RNA(miRNAs)、长非编码RNA(lncRNAs)和环状RNA(circRNAs),通过调节一种新发现的铁依赖性脂质过氧化驱动的细胞死亡,即铁死亡,在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和发展中起着重要作用。尽管取得了一些研究进展,但到目前为止,NSCLC中ncRNAs调节铁死亡的作用仍缺乏系统的综述。本文简要介绍了铁死亡,并介绍了非小细胞肺癌中非编码RNA调节NSCLC铁死亡的分子机制的最新进展,以期揭示非编码RNA通过调节铁死亡参与NSCLC发病的分子机制,进而从ncRNA角度阐述铁死亡参与NSCLC提供理解和思路。

NLRP3炎性小体在高尿酸血症肾病中作用的研究进展

高尿酸血症肾病(HN)是高尿酸血症(HU)常见的临床并发症,可导致HU相关的肾脏异常。本文阐述与HN相关机制,强调了核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体激活在HN发生和发展中的作用,指出药物靶向抑制NLRP3炎性小体激活是HN的治疗靶点。

非编码RNA靶向脂代谢重编程参与肝细胞癌恶性生物学表型

代谢重编程是肿瘤细胞的主要特征之一。脂质代谢重编程参与肝细胞癌(hepatocellular carci⁃noma,HCC)发病机制。非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNAs)是具有有限的或没有编码蛋白质能力的一类功能性RNA。多种ncRNAs调控脂质代谢。本文首先总结了肝癌发生和发展过程中细胞内主要脂肪酸代谢途径的改变情况,进一步总结了ncRNA调控脂代谢异常参与HCC恶性生物学表型的研究进展。本文介绍临床ncRNAs通过调控脂质代谢影响HCC表型的进展,为临床靶向性肿瘤治疗提供新的策略。

非酒精性脂肪性肝病相关肝细胞癌发病机制研究进展

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)正逐渐成为肝细胞癌(HCC)的主要病因。到2030年,NAFLD相关肝癌的年发病率预计将增加45%~130%。尽管NAFLD已成为严重的全球健康威胁,但NAFLD相关HCC的分子机制仍不清楚,需要进一步探索,而NAFLD在HCC中的作用应该引起足够的关注。本文综述了NAFLD相关HCC流行病学最新进展,阐述了遗传易感性、肠道微生物群、代谢紊乱和免疫机制在促进NAFLD进展为HCC进程中的作用机制最新进展,为认识NAFLD相关HCC的现状和发病机制奠定基础。

MicroRNAs靶向脂代谢重编程参与肝细胞癌发生的研究进展

代谢重编程被认为是肿瘤细胞最重要的特征之一。微小RNAs(microRNAs)是一组多功能的非编码RNA,通过脂质代谢重编程在肝细胞癌(HCC)的发生发展中发挥重要作用。本文综述了microRNAs调控肝癌脂质代谢重编程的研究进展。

靶向调控组蛋白去甲基化酶JMJD3与肿瘤治疗

含Jumonji结构域-3(jumonji domain containing-3, JMJD3)的组蛋白去甲基化酶又称赖氨酸去甲基酶6B(lysine demethylase 6B, KDM6B),属于组蛋白H3赖氨酸27(H3K27)去甲基酶的KDM6家族,后者也包括UTX(KDM6A)和JMJD3(KDM6B)。目前越来越多的研究表明,JMJD3的失调与各种癌症的发生密切相关,靶向JMJD3在不同类型的癌症中具有显著的治疗潜力。为此,笔者将对JMJD3在癌症中的功能作简要综述,探讨JMJD3调控肿瘤发生的信号机制,并对现有的针对JMJD3的化合物和药物进行评价。