碱性成纤维细胞生长因子和丹参对反复高+Gz暴露致脑损伤保护作用的实验研究

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)和丹参对反复高 +Gz暴露致脑损伤的防护作用。方法选用 2 0 0 g左右的SD大鼠 ,在 +Gz暴露前后分别给予腹腔注射bFGF( 1 0 0 μg/kg)或丹参 ( 1 5g/kg)各一次 ,置动物离心机离心后不同时间处死 ,测定脑组织兴奋性氨基酸 (EAAs)及一氧化氮 (NO)的含量和凋亡细胞数 ,并与对照组和生理盐水组的测定值比较。结果 +Gz暴露组的EAAs、NO含量和凋亡细胞数明显高于对照组 ,而bFGF和丹参处理组的测定值明显低于 +Gz暴露组和生理盐水处理组。结论bFGF和丹参能降低 +Gz暴露后脑内EAAs和NO的含量及凋亡细胞数 ,对 +Gz暴露所致脑损伤具有保护和修复作用。

心血管自主神经调节功能无创性评价方法及其在失重生理研究中的应用

为探讨心血管自主神经调节功能无创性评价方法及其在失重生理研究中的应用，本文从自主神经功能试验、压力感受器反射功能评价及心率、血压变异性分析三方面做了介绍，并报告了应用这些方法在头低位卧床、头高位倾斜、下体负压试验及有氧锻炼中的研究结果，说明心血管自主神经调节功能无创性评价方法可成为失重生理研究的一种有效手段。

飞行人员代谢综合征患者胰岛素受体第8外显子NsiⅠ位点基因多态性研究

目的研究胰岛素受体(INSR)基因多态性与飞行人员代谢综合征(MS)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序技术检测38名飞行人员MS患者和50名正常健康飞行人员INSR第8外显子NsiⅠ位点基因多态性。结果INSR第8外显子NsiⅠ位点的基因型和等位基因在飞行人员MS组和正常健康对照组存在统计学差异,INSR基因N2等位基因频率在MS组高于对照组(P<0.01)。结论INSR第8外显子NsiⅠ位点基因多态性与飞行人员MS相关,N2等位基因可能是一个易感基因。

脑电图在昏迷研究中的价值

昏迷状态可以由多种疾病引起,包括神经系统和神经系统以外的不同病因。因此,昏迷状态的脑电图也可以有多种不同的表现形式。但是,各种脑电图型式都具有一定的脑内病理损害。笔者复习了关于昏迷的脑电图研究的一些文献,作一简要地总结。

+Gz重复暴露大鼠海马细胞凋亡及相关基因bcl-2和p53表达的观察

目的探讨细胞凋亡在反复高 +Gz暴露所致脑损伤中的病理作用。方法 2 0只SD大鼠随机分成对照组、+Gz重复暴露后 30min、6h、2 4h和 48h 5组 ,每组 4只。对照组大鼠G值为 + 1Gz,实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 + 1 4Gz/45s(两次间间隔 30min)作用。分别于暴露后 30min、6h、2 4h和 48h处死大鼠取脑 ,固定包埋。用原位末端标记法 (TUNEL)检测大鼠海马细胞凋亡及用免疫组化方法检测凋亡相关基因bcl 2和 p53表达的变化。结果对照组和 +Gz重复暴露后 30min组海马各亚区未见凋亡细胞和bcl 2、p53表达变化 ,6h组海马CA1区可见部分细胞凋亡和明显的bcl 2、p53表达变化 ,但在 2 4h组和 48h组基本恢复正常。结论 +Gz重复暴露可引起大鼠海马细胞凋亡及凋亡相关基因bcl 2和 p53的表达变化 ,细胞凋亡是反复高Gz暴露致脑损伤的机制之一。

重力应激下自发性压力感受器-心率反射反应性的评定

为探讨重力应激下自发性压力感受器 -心率反射反应性的评定方法 ,观察了 1 0人+65°头高位倾斜 (HUT)与 8人 -6.67kPa下体负压 (LBNP)作用下 ,以及 1 5人 1 6d-6°头低位卧床期间BRS的变化。结果表明 ,在HUT与LBNP作用期间 ,尽管血压反应有所不同 ,但自发性BRS值均显著减小 (P <0 .0 1 ) ,卧床第 1 6d时平均自发性BRS值也显著减小 (P <0 .0 5)。说明该方法可用于评定重力应激下压力感受器 -心率反射反应性的变化。

正加速度重复暴露大鼠脑差异表达基因的筛选

目的 筛选大鼠经正加速度 (Gositiveacceleration ,+Gz)重复暴露后脑的差异表达基因 ,探讨 +Gz重复暴露致脑损伤的分子机制。方法 应用抑制性消减杂交技术 ,构建高消减效率的 +Gz重复暴露大鼠脑cDNA消减文库 ;用差异筛选技术筛选阳性克隆 ;用序列分析确定阳性克隆的性质 ;用RT -PCR证实阳性克隆的可靠性。结果 从消减库中获得70个阳性克隆 ;经差异筛选后 ,选取其中 10个阳性克隆 ,序列分析表明 ,7个克隆与已知基因高度同源 ,3个为新的候选基因。RT -PCR证实了差异表达基因在 +Gz重复暴露大鼠脑中高表达。结论 用抑制性消减杂交技术筛选发现的 3个新的cDNA可能在

脂蛋白脂酶基因第6内含子PvuⅡ位点多态性与飞行员高脂血症的关系

目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因第6内含子PvuⅡ位点多态性与飞行员高脂血症的关联性。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法检测87例飞行员高脂血症患者和79例血脂正常飞行员LPL基因第6内含子PvuⅡ位点多态性,并与血脂水平的关联进行对照研究。结果飞行员高脂血症组和血脂正常组的三种基因型P+P+、P+P-和P-P-及等位基因P+和P-构成比差异有显著性(P<0.01),高脂血症组P+P+基因型和P+等位基因明显高于正常血脂组。高脂血症组P+P+基因型者血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于P+P-和P-P-基因型,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则降低(P<0.0 1)。结论LPL基因第6内含子PvuⅡ位点多态性与飞行员高脂血症相关。

丹参和碱性成纤维细胞生长因子对正加速度重复暴露大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响(英文)

背景:正加速度引起急性脑功能障碍及其防护是航空医学研究的重要课题之一,但其病理机制尚不清楚,防护措施有待进一步探讨。目的:观察诱导型一氧化氮合酶在正加速度重复暴露大鼠脑组织中的表达变化,分析碱性成纤维细胞生长因子和丹参对反复高正加速度暴露致脑损伤的防护作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军空军总医院分子生物学研究中心。材料:实验于2000-04/08在解放军空军总医院分子生物学研究中心完成。选用健康清洁级SD大鼠20只,按随机数字表法分为5组,即对照组、正加速度暴露组、碱性成纤维细胞生长因子组、丹参组和生理盐水组,每组4只。方法:将所有大鼠固定于动物离心机的转臂上,头朝向离心机轴心。除对照组外,其余各组大鼠正加速度暴露G值为+14Gz,增长率1.5G/s,峰值持续时间45s,共作用3次,两次中间间歇30min。对照组大鼠亦在动物离心机上经历类似实验步骤,所承受的G值为+1Gz。碱性成纤维细胞生长因子组和丹参组大鼠分别于离心前30min和离心后即刻腹腔注射碱性成纤维细胞生长因子(100μg/kg)或丹参注射液(15g/kg),生理盐水组则给予等量生理盐水。于暴露后6h麻醉断头取脑,保存于液氮内用于RNA的提取。用半定量反转录聚合酶链反应方法检测各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平,以相对表达量即诱导型一氧化氮合酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶的比率来计算。主要观察指标:各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平。结果:各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平比较:①正加速度重复暴露组显著高于对照组[0.452±0.014,0.065±0.008(P<0.01)]。②碱性成纤维细胞生长因子组和丹参组显著低于正加速度暴露组[0.196±0.010,0.183±0.011,0.452±0.014(P<0.01)]。结论:正加速度重复暴露可引起大鼠脑内诱导型一氧化氮合酶mRNA表达增加,它可能在反复高正加速度暴露致脑损伤中起重要作用,而碱性成纤维细胞生长因子和丹参对正加速度暴露所致的脑损伤具有防护作用。

左旋肉硷对高脂血症的疗效

目的：探讨对有肝损害的高脂血症（脂肪肝）的治疗。方法：８例有肝损害的原发性高脂血症病人，每天静脉点滴左旋肉硷３克，１周为一疗程。比较用药前后血脂水平和肝功能的变化。结果：用药后甘油三脂、总胆固醇分别从６．１６±４．４９、６．６５± ０．４１降到２．７８ ± ２．０１、５．９３±０．５４（Ｐ＜０．０５）。黄疸指数恢复正常，转氨酶活性降低９％～１６％。结论：左旋肉硷能改善脂质代谢异常，保护肝功能。

一氧化氮合酶在低压缺氧时的变化

目的：为了解急性缺氧后大鼠肾组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ） 基因表达的变化，探讨急性缺氧引起肾损害的分子机制。方法：１５ 只雄性Ｗｉｓｔａｒ 大鼠随机分成对照、缺氧后１０ ｍｉｎ 组、缺氧４ ｈ 组。实验组大鼠在低压舱内模拟上升至５０００ ｍ 、停留４５ ｍｉｎ 、出舱后分别在１０ ｍｉｎ 、４ ｈ 处死大鼠取肾，提取总ＲＮＡ，用反转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ） 定量检测大鼠肾组织内ｂＮＯＳｍ ＲＮＡ、ｅＮＯＳｍ ＲＮＡ、ｉＮＯＳｍ ＲＮＡ 的表达水平。结果：ｂＮＯＳ 在急性缺氧后１０ｍｉｎ 明显下降，４ ｈ 后恢复正常；ｅＮＯＳ 急性缺氧后１０ ｍｉｎ 、４ ｈ 无明显变化；ｉＮＯＳ 急性缺氧后１０ ｍｉｎ 无变化，至４ ｈ则无基因表达。结论：急性缺氧可导致大鼠ｂＮＯＳ、ｉＮＯＳ 表达下调，ＮＯ 可能参与了急性缺氧所致的肾组织及整体的病理生理过程，但有可能是可逆的。

+G_Z重复暴露对大鼠脑组织c-fos、c-jun和神经生长因子基因表达的影响

目的：为了解＋ ＧＺ 重复暴露后大鼠脑组织ｃｆｏｓ、ｃｊｕｎ 和神经生长因子（ＮＧＦ） 基因表达的变化，探讨它们在＋ ＧＺ 所致脑损伤中的作用和意义。方法：用半定量反转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ） 检测方法检测＋ ＧＺ 重复暴露后大鼠脑组织ｃｆｏｓ、ｃｊｕｎ 和ＮＧＦ ｍ ＲＮＡ 表达水平。结果：ｃｆｏｓ 和ｃｊｕｎ 在＋ ＧＺ 重复暴露后３０ ｍｉｎ ｍ ＲＮＡ 表达明显升高，６ｈ 和２４ｈ 降至正常；ＮＧＦ 在３０ ｍｉｎ 和６ ｈ 表达均明显升高，２４ ｈ 恢复正常。结论：表明＋ ＧＺ 重复暴露可诱导大鼠脑组织ｃｆｏｓ、ｃｊｕｎ 和ＮＧＦ ｍ ＲＮＡ 的表达，提示它们的表达增加可能在＋ ＧＺ 所致脑损伤中起病理或保护作用。

动态脑电图在癫痫的应用

常规脑电图对癫痫的诊断受监测时间的限制,一般在发作间期只能记录到40％的爆发性放电活动。遥测脑电图又不能广泛为临床所应用。1979年8导动态盒式脑电图广泛应用于临床,尤其是对癫痫研究较多。近三年来我们对17例癫痫病人进行24—48小时脑电监测,总结如下。 资料和方法 应用英国牛津Medilog 9000型动态盒式脑电图监测仪(简称AEEG),贮存8导生理信号,同时有记录日真实的时间和事件键。有利于确定发作性放电的时间回顾和鉴别发作的真伪。电极位置符合国际10～20系统,但其放置方法略有不同,本仪电极放置前4导为左侧,后4导为右侧。按双极导联连接。

国家数字图书馆——我国信息资源建设的主体工程

本文提出了解决我国目前信息化进程中出现的信息资源建设滞后问题，重点是建设我国的国家数据图书馆，应将国家数据图书馆的建设作为我国信息资源建设的主体工程。文章简要介绍了什么是数字图书馆，为什么要建数字图书馆。

加速度反复暴露对前庭功能影响的分子生物学基础

目的 :从基因水平上探讨加速度反复暴露对前庭功能影响的分子机制。方法 :通过地面模拟装置 ,豚鼠于 2G作用下 ,反复暴露 8d ,在 +10Gy作用下测试前庭功能。利用抑制性消减杂交 (SSH)技术 ,对反复暴露后前庭功能正常动物与未暴露动物小脑及脑干组织差异表达基因进行分析。结果 :共获得 19个有差异的cDNA片段 ,其中 6个测序后 ,在GenBank序列库中进行同源性比较 ,有 1个与人类 prefoldin1mRNA具高度同源性(99% ) ,其余 5个无同源序列。结论 :加速度反复暴露对豚鼠小脑和脑干基因表达有影响 。

+G_Z重复暴露对大鼠脑组织一氧化氮合成酶基因表达的影响

为了了解＋ ＧＺ 重复暴露后大鼠脑组织一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）基因表达的变化，探讨＋ ＧＺ引起脑损害的分子机制，本文用建立的定量反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测方法检测＋ ＧＺ 重复暴露后大鼠脑组织内ＮＯＳｍ ＲＮＡ 表达的变化。结果＋ ＧＺ 重复暴露后 ３０ ｍ ｉｎ 和 ６ ｈ 大鼠脑组织ＮＯＳｍ ＲＮＡ明显升高，但 ２４ ｈ 时恢复正常，表明＋ ＧＺ 重复暴露可刺激大鼠脑组织 ＮＯＳｍ ＲＮＡ 的表达，ＮＯ可能参与了＋ ＧＺ 所致脑损害的病理过程，但这种损害是可逆的。

国际军事航空医学进展——第69届美国航空航天医学年会论文综述

第６９届美国航空航天医学年会于１９９８年５月１７日至２１日在西雅图市举行，全球２０多个国家与地区的代表参加了会议。本次年会交流的３８４篇学术论文涉及军事航空医学、民用航空医学、临床航空医学、航天医学以及环境医学等领域，现就军事航空医学基础及有关临床研...

飞行员血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态性及其血清水平的研究

目的 了解飞行员血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性及其血清水平，探讨ACE基因多态性与飞行员耐力可能的关系。方法 飞行员118例，健康对照者96例，用聚丙酶链反应（PCR）扩增技术检测ACE基因I／D多态性，用比色法测定血清ACE水平。结果 位于ACE基因第16内含子的I／D多态性经PCR扩增后呈三种基因型：纯合子插入型（Ⅱ），纯合子缺失型（DD）和杂合子缺失／插入型（I／D）。飞行员组Ⅱ基因型（44．07％）和I等位基因频率（0．65）显著高于健康对照组（分别为31．25％和0．52）。ACE基因多态性与血清ACE水平明显相关（DD＞ID，DD＞II）。结论 ACE I基因有可能在飞行员的飞行耐力中起重要作用。

一例高空减压病患者的护理

一例高空减压病患者的护理秦娜高空减压病是上升高空时可能发生的一种特殊病症。其主要症状为关节疼痛，皮肤感觉刺痛或搔痒，以及咳嗽、胸痛、呼吸困难等，严重时还可有中枢神经系统症状，甚至发生休克。［１］飞行员在正常飞行时，虽然进入到一个低气压，缺氧的高空环境...

不同持续高+G_Z作用下大鼠脑细胞凋亡及bcl-2、p53的表达

目的 了解不同 +GZ作用下大鼠脑细胞凋亡的发生和凋亡相关基因 bcl- 2、p5 3基因表达的变化 ,探讨细胞凋亡在反复高 +GZ暴露所致脑损伤中的病理作用。 方法 48只 SD大鼠随机分成对照组、+7GZ暴露组、+10 GZ暴露组和 +14GZ暴露组 ,各组分别于暴露后 30 min、6 h、2 4h和 48h处死大鼠取脑。用原位末端标记法 ( TUNEL )检测大鼠脑细胞凋亡及用半定量聚合酶链反应检测凋亡相关基因 bcl- 2和 p5 3 m RNA表达的变化。 结果 +10 GZ暴露组和 +14GZ暴露组在 6 h和 2 4h时在大脑皮层、海马 CA1区和纹状体可见部分神经元细胞发生凋亡和 bcl- 2、p5 3 m RNA表达变化。 结论 反复高 +GZ暴露可引起大鼠脑内部分神经细胞凋亡及 bcl- 2和 p5 3的表达变化 ,细胞凋亡可能是反复高 +GZ暴露致脑损伤的机理之一。