灰度直方图图像处理技术在胃腺癌病理诊断中的应用

目的:运用数字化医学图像处理技术对胃腺癌病理学镜下图像进行定量数据统计分析。方法:收集芜湖市中医医院2019年5月至7月20例胃镜活检病理证实为胃腺癌患者(病例组)、同期门诊胃镜检查正常检查者(对照组)的病理图像,对病理图像灰度化后像素点的区间分布进行对照分析。结果:对照组与病例组病理图像像素点在101~150、151~200、201~255区间分布呈现差异性,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:数字化医学图像处理技术可以通过提取图像信息区分正常与癌变组织,提供更客观的依据支撑胃腺癌诊断结果,并为胃腺癌病理诊断计算机技术预筛提供研究基础。

胃黏膜肌下脂肪瘤1例

胃脂肪瘤是一种少见的胃间叶来源良性肿瘤,其发病率低,容易被临床医师所忽视,导致漏诊和误诊,使病情迁延不愈。现就芜湖市中医医院发现的1例胃部脂肪瘤病例诊治报道如下。1病例报告患者,女47岁,因＂上腹部隐痛不适1月＂入院。患者于4个月前曾住院治疗,当时诊断为＂慢性胃炎、胃窦黏膜下隆起病变（胃间质瘤？）＂。患者入院后查体未见阳性体征,积极完善各项相关检查。

影响安徽省皖南地区结直肠癌患者预后的TGF-β通路候选基因关联研究

目的 既往研究发现TGF-β通路可能是影响结直肠癌预后的分子通路,由于人种遗传差异性,中国人群中是否与疾病相关尚不确定。文中探讨安徽皖南地区人群结直肠癌预后相关的遗传因素。方法 纵向随访安徽省芜湖市中医医院及皖南医学院附属医院2013年1月至2014年4月收治的结直肠癌患者52例,提取DNA保存并对选取的5个候选基因进行分型,评价患者基因多态性位点（single nucleotide polymorphism,SNP）在不同遗传模型下与结直肠癌预后的关联。结果转化生长因子β（TGF-β）通路上POU2AF1基因SNP rs10749971的A等位基因在加性、隐性遗传模型下,均显著增加具有Ⅲ结直肠癌患者的复发风险（HR=1.968,P=0.004;HR=2.174,P=0.010）;BMP2基因SNP rs961253的C等位基因在隐形遗传模型下,可同时增加Ⅲ期结直肠癌患者复发（HR=1.992,P=0.005）及死亡风险（HR=3.161,P=0.007）,SMAD7基因SNP rs4464148的A等位基因在显性遗传模型下可显著降低Ⅱ期及Ⅲ期结直肠癌患者的死亡风险（HR=0.382,P=0.017;HR=0.230,P=0.006）。对于Ⅲ期结直肠癌患者预后的多基因累积效应显示,基因高风险组可明显增加患者的死亡风险（HR=15.512,95%CI：1.611-149.360）。结论 在不同遗传模型下,TCF-β通路上的POU2AF1、BMP2及SMAD7基因的SNP位点突变与结直肠癌患者预后存在关联,且随着携带不利基因数增加,患者的死亡风险增加。