部分菊属植物及其近缘种的胚拯救与杂种鉴定

为了提高菊花远缘杂交育种效率,对3个常规杂交育种方法难以获得杂种后代的组合：甘菊ב蝶影’、小红菊×甘菊以及矶菊×太行菊进行幼胚拯救,并对获得的杂种进行了AFLP分子早期鉴定和形态学鉴定。结果表明,3个常规有性杂交难以或仅能获得较少杂种的杂交组合,通过幼胚拯救均可获得杂种后代,极大地提高了育种效率。较适宜的幼胚拯救时期为授粉后16-24 d;较适宜的培养基为MS＋BA1.5 mg·L-1＋NAA2.0 mg·L-1;AFLP及形态学鉴定证实了杂种的真实性。

梅花PmAP2基因的克隆及表达

为了解析梅花(Prunus mume Sieb.et Zucc.)花器官发育的分子调控机理,采用RT-PCR的方法从梅花‘三轮玉蝶’中克隆了APETALE2的同源基因Pm AP2,并采用荧光定量PCR对Pm AP2的表达模式进行了分析。序列分析表明,Pm AP2基因CDS区域全长1 647 bp,编码548个氨基酸,含有两个保守的AP2结构域,属于AP2/ERF基因家族。多序列比对和系统进化结果显示,该基因与桃、苹果AP2基因相似性较高,分别为96%和82%。Pm AP2在梅花营养器官、四轮花器官和果实中均有表达,花瓣中的表达量最高;台阁花型梅花花中Pm AP2表达量最高,重瓣品种次之,单瓣品种表达量最低。Pm AP2的差异表达可能与梅花的花型进化有关。

不同预处理液对切花菊‘优香’的保鲜效果

以切花菊‘优香’(Chrysanthemum×morifolium‘Youxiang’)为试材,以蔗糖、柠檬酸、水杨酸、Ca Cl2和8-羟基喹啉的不同组合液为预处理液,测定5种不同组合的预处理液以及不同预处理时间(2、4 h)对‘优香’保鲜效果的影响。结果表明:5种不同组合的预处理液在增大‘优香’花径、维持切花水分平衡、延长瓶插寿命、增加清除自由基能力等方面均优于对照(蒸馏水);预处理4 h的保鲜效果优于预处理2 h;预处理B(100 mg·L-18-HQ+50 mg·L-1CIT+75 mg·L-1SA+2 g·L-1Ca Cl2+4%蔗糖)和E(100 mg·L-18-HQ+75 mg·L-1SA+2 g·L-1Ca Cl2+4%蔗糖)的保鲜效果最好。预处理的方法有利于提高‘优香’的观赏品质;使用预处理液B和E处理4 h后,‘优香’的瓶插期分别可达30、29 d。

紫薇几个表型性状的QTLs定位

以尾叶紫薇与紫薇‘香雪云’作为亲本进行杂交得到的192株F1为材料,构建了全长为1162.1 cm的包括20个连锁群、173个标记位点的紫薇遗传连锁图谱。对叶长、叶宽、叶长宽比、叶面积、株高、地径等6个表型性状进行了复合区间QTL定位,共检测到控制这6个性状的11个QTL位点,LOD值最大的为5.1,最小值为2.3,其中找到了3个控制地径性状的QTL位点,叶长、叶宽各1个,叶长宽比、叶面积、株高各2个,最高解释表型变异率为25.17%,位于ssr11-ssr17,LG13上,最低解释表型变异率为4.48%,位于E33M61-195-M19E33-97,LG1上。

“OT”杂种系百合‘Bay watch’离体再生体系的建立

为建立百合高效的离体再生体系，比较了“OT”杂种系百合‘Bay watch’的鳞片、花器官作为外植体时的不定芽诱导和植株再生能力。综合5种外植体分化再生的结果，选择花丝作为最佳外植体材料，结果表明，最适培养基为MS＋0．5mg·L-1NAA＋0．5mg·L-1 6-BA＋0．2mg·L-1 2，4-D，不定芽诱导率高达88．89％。采用两种方式对组培苗进行继代培养，筛选出了直接诱导小鳞茎的适宜培养基配方为MS＋（0．1—0．5）mg·L-1 NAA＋1．0mg·L-1 6-BA；诱导小鳞片分化不定芽的适宜培养基为MS＋0．2mg·L-1 NAA＋0．005mg·L-1 TDZ；诱导生根过程中．适宜的生根培养基为1／2MS＋0．1mg·L-1 IBA。

不同倍性芍药杂交亲和性及子代倍性

选取16个不同倍性的芍药品种为亲本进行杂交试验,分析不同倍性芍药杂交的亲和性,并采用常规压片法对部分子代的倍性进行鉴定。结果表明:不同倍性芍药品种间杂交亲和性存在显著差异,亲和性由大到小为二倍体×二倍体、四倍体×四倍体、二倍体×四倍体、四倍体×二倍体、三倍体×四倍体、三倍体×二倍体。相同倍性品种杂交获得子代倍性保持不变,也未发现非整倍体。而不同倍性芍药品种间杂交子代可能出现二倍体至四倍体的倍性变化,甚至得到非整倍体。四倍体芍药品种不仅表型丰富,而且与其他倍性品种的亲和性都比较高,说明其具有较大的育种潜力。

3种诱抗剂对冬季设施中百合切花生产的影响

选用东方百合系列的‘西伯利亚’(‘Siberia’)、‘索邦’(‘Sorbonne’)、‘老曼奇’(‘OldComanehe’)以及OT系列的‘木门’(‘Concador’)和‘黄色风暴’(‘Yelloween’),分别用3种诱抗剂水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、海藻精对这5个百合品种进行不同质量浓度的处理,研究各处理对不同品种的总生育期及切花品质的影响。结果表明:诱抗剂的使用可以缩短冬春季百合生长的时间,提高抗寒性,保证切花品质;就总的处理效果来说,3种诱抗剂中,质量浓度为3.0 g·L-1的水杨酸(SA)对5个品种百合处理综合效果最好,与清水对照相比可以使生育期提前5d左右,且切花品质良好,瓶插寿命较长;脱落酸可缩短百合生育期1周左右,但植株较矮;海藻精处理效果一般。

月季远缘和品种间杂交亲本的选择

为了培育新奇花色、抗黑斑病的新优品种,对抗逆性强的蔷薇属其他植物与观赏性状优良的月季品种进行了远缘杂交及月季品种间杂交,同时结合花粉生活力、母本自然授粉结实情况,探究蔷薇属其他种或品种与月季品种间的杂交亲和性,筛选合适的杂交亲本。结果表明：在以白玉堂、单瓣黄刺玫、报春刺玫、玫瑰为父本与9个现代月季品种为母本的20个远缘杂交组合中,杂交亲和性较高的组合有‘雪山娇霞’×报春刺玫、‘雪山娇霞’×单瓣黄刺玫、‘橘红潮’×玫瑰、‘花房’×白玉堂,结实率在10.91%~37.5%。结合远缘杂交、品种间杂交以及母本自然授粉结实情况的调查,筛选出适合做母本的月季品种有‘绯扇’、‘电子表’、‘曼哈姆’、‘花房’、‘红帽子’‘橘红潮’和‘雪山娇霞’;结合远缘杂交、品种间杂交以及花粉生活力测定的结果,筛选出适合做父本的月季品种有‘电子表’、‘红法兰西’和‘绯扇’。

梅花PmICE1基因的克隆及低温条件下的表达

以梅花(Prunus mume)品种‘三轮玉蝶’为试材,根据苹果(Malus domestica)MdCIbHLH1基因序列在梅花基因组数据库中搜索同源序列并设计引物,通过PCR、RT-PCR获得ICE1基因的DNA、cDNA全长序列。cDNA全长1 626 bp,含有完整的开放阅读框,编码541个氨基酸,基因编码区上存在3个内含子和4个外显子,含有bHLH区、富S区、核定位信号区(NLS)和转膜区。ExSAPy在线预测编码蛋白呈亲水性,亚细胞定位预测目的蛋白位于细胞核(98%)。BLAST分析结果表明,其cDNA序列及推导的氨基酸序列均与苹果、茶(Camellia sinensis)、甜杨(Populus suaveolens)、枳(Poncirus trifoliata)等物种的ICE1具有较高同源性,推断克隆到的cDNA可能是梅花ICE1基因,命名为PmICE1。实时荧光定量分析结果表明,在4℃低温胁迫下,PmICE1基因表达量随胁迫时间的延长呈上升趋势,16 h时达到峰值,说明该基因在低温胁迫下呈上调表达。

亚洲百合与东方百合远缘杂交亲和性

为得到花色丰富、带有芳香气味、抗性强的OA或AO(O为东方百合杂种系,A为亚洲百合杂种系)型优势杂种,采用常规杂交和切割柱头的方法进行杂交,结果 AO型的22个组合,仅有亚洲百合‘Pollyanna’×东方百合‘Sambuca’这一组合得到了4个膨大的蒴果和40粒有胚种子,结实率为0.27%;85个LA(LA为Longiflorum hybrids×Asiatic hybrids的杂交后代)×O型组合均未得到完全膨大的果实和有胚种子;而21个OA型组合,有7个组合得到了膨大的蒴果及有胚种子。采用切割柱头的方法也未提高结实率,说明其没能有效克服其远缘杂交的障碍。通过花粉管荧光显微观察发现,亚洲百合和东方百合花粉几乎均能在母本的柱头上萌发,并沿着花柱道伸长生长,最终达到子房进入胚珠,说明AO型或OA型远缘杂交的受精障碍主要为受精后障碍。

不同耐湿热性地被菊品种及近缘种对湿热胁迫的生理反应

以耐湿热性存在差异的菊花种质‘旌旗’、甘野菊、‘晚粉’为材料,研究湿热胁迫下3种材料的形态及生理生化变化。结果显示,耐湿热性不同的菊花材料对湿热胁迫的生理生化反应不同。随着胁迫时间的延长,3种材料的湿热伤害指数、细胞膜透性均总体呈上升趋势,但抗性强的材料上升幅度较小;SOD活性均呈降升降趋势,但变化幅度及拐点各不相同,抗性强的材料上升较早;而叶绿素、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白质量分数及丙二醛质量摩尔浓度则均不呈单一的变化规律。相关性分析表明,细胞膜透性与形态指标呈极显著负相关,脯氨酸质量分数及可溶性糖质量分数与形态指标呈显著正相关,这是鉴定地被菊耐湿热性的可靠指标;叶绿素、丙二醛变化规律性不强,且与形态指标的相关性较低,不宜作为鉴定地被菊耐湿热性的指标。