HPLC法同时测定罗红霉素氨溴索胶囊中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量

目的:建立了高效液相色谱法同时测定罗红霉素氨溴索胶囊中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量。方法:采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-0.64%醋酸铵(含1.05%枸橼酸,以三乙胺调pH值为6.7)-甲醇(38:35:27)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm。结果:主成分与其余杂质峰完全分离,罗红霉素在1.125~6.752 mg/mL的范围内,A与C的线性关系好,加样回收率为99.68%,RSD为0.61%;盐酸氨溴索在0.225~1.351 mg/mL的范围内,A与C的线性关系良好,回收率为99.37%,RSD为0.97%。该测定方法的精密度、溶液稳定性、重现性良好。结论:该检测方法操作简便、重现性好、方法可靠,适用于同时测定罗红霉素氨溴索胶囊中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量。

药用茶叶提取物的制备工艺研究

目的:以天然绿茶为原料,采用现代化的制备工艺研制出药用茶叶提取物,运用于医药领域。方法:对药用茶叶提取物生产技术及其装备进行了优化和改进,包括茶叶选择、提取、过滤、碱沉、酸溶、萃取、浓缩、干燥、粉碎、包装等各工序的关键点。结果:选用在浙江东白山春夏两季采收的茶叶为原料,提取罐温度控制在80℃,提取30 min,工序包括氢氧化钙碱沉,柠檬酸酸溶,乙酸乙酯萃取,减压浓缩及真空干燥,并用高效液相法对茶叶提取物的含量进行检测。结论:该制备工艺适用于工业化生产,能够批量生产出药用级的茶叶提取物。

浙江省不同产地茶叶主要成分含量比较及分析

目的:比较浙江省不同产地茶叶的主要成分含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地茶叶中表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子酸(GA)及咖啡因(Caf)的含量。色谱柱为Agilent SB-C_18(5μm,4.6 mm×250 mm);流速为1.0 m L/min;进样量为20μL;检测波长为280 nm;柱温为30℃;以乙腈-0.2%磷酸溶液(10:90)为流动相A、乙腈-0.2%磷酸溶液(80:20)为流动相B进行梯度洗脱。结果:不同产地茶叶中表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子酸(GA)及咖啡因(Caf)的含量区间分别为0.57%～0.85%、0.13%～1.78%、0.51%～7.04%、0.15%～0.31%、1.63%～3.37%。结论:本实验结果可以为茶叶人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为茶叶提取物制备提供药材筛选依据。

HPLC法同时测定心脑健片中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

目的:建立HPLC法,用以同时测定心脑健片中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱(5μm,200 mm×4.6 mm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(10:90)为流动相A、乙腈-0.2%磷酸溶液(80:20)为流动相B,按规定进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,检测波长为280 nm。结果:主成分色谱峰与其余杂质色谱峰完全分离,表没食子儿茶素没食子酸酯在1.704～17.04μg范围内具有良好的线性关系,加样回收率为98.62%,RSD为1.58%;咖啡因在14.2～284.0 ng范围内具有良好的线性关系,加样回收率为98.75%,RSD为0.85%;该测量方法的精密度、重复性、溶液稳定性良好,RSD均小于2%。结论:该测量方法操作简便可靠、重现性好,适用于同时测定心脑健片中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量。

电气工程与自动化在化工生产中的应用

化工生产作为我国能源产业中关键内容,在化工生产过程中,应用电气工程与自动化技术,能够有效提升化工生产的效率与质量,还能够为化工生产提供安全保障。本文首先对电气工程与自动化在化工生产中应用必要性进行分析,然后探讨具体的应用情况,并对其发展前景进行展望。

浅谈药品微生物检测质量管理

药品微生物检测工作对药品的质量控制有着极为重要的意义。随着技术交流的加强与先进设备的引入,我国的药品微生物检测不断发展。相关数据显示,近年来药品污染,引起了较大的安全问题,药品微生物检测工作受到广泛的重视。在此种背景下,药品微生物实验室的检测能力受到较大考验,亟需一种有效的药品微生物检测技术,亟需加强药品微生物检测质量管理。