制药企业对下属子公司财务监督措施探讨

介绍了制药企业加强对下属子公司财务监督的必要性,分析集团企业财务监督存在的问题,并提出相应的完善措施。

业财融合视角下企业财务管理问题与改善对策研究

随着我国信息技术的高速发展,企业逐渐认识到业财融合在企业发展中发挥的重大作用,其能够帮助企业在激烈的市场竞争中逐步实现战略转型,提升自身的财务管理效率,但就当前我国业财融合视角下企业财务管理的发展情况来看,并不乐观,还存在一定的问题有待解决。文章重点阐述了业财融合对于企业财务管理的重要意义,并对当前财务管理现状进行分析,提出了针对性地解决措施,以期能够对企业的后续发展有所帮助。

高效液相-四极杆飞行时间串联质谱分析黄蜀葵花中黄酮醇类化合物

以中药材黄蜀葵花为分析对象,采用高效液相-电喷雾/四极杆-飞行时间串联质谱,识别中药中黄酮醇类化合物。通过解析紫外光谱和二级质谱,识别了17个黄酮醇糖苷和2个黄酮醇苷元,用对照品对照及分析酸水解液的方法进行了验证;并探讨了黄酮醇类化合物的电喷雾/串联质谱(ESI/MS/MS)的裂解方式;在此分析基础上,研究了HPLC指纹图谱和多指标含量测定方法,方法学考察结果表明符合测定要求;采用金丝桃苷、杨梅素和槲皮素作参照,以折算分子量的方法计算相对含量,扩展中药质量控制多指标化的范畴。

黄葵胶囊中5种黄酮类成分的含量测定及其特征图谱研究

目的:建立同时测定黄葵胶囊中5种黄酮类成分含量的方法,并对其特征图谱进行研究。方法:采用HPLC法,色谱条件为:Thermo scientific Hypersil GOLD(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,波长360 nm,柱温30℃。结果:5种黄酮成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素)具有良好的分离度,相关系数均为0.9999,平均回收率为98.46%～100.33%,并用此法建立了黄葵胶囊的特征图谱,包含15个共有峰,采用对照品指认了其中5个峰,分析测定了10批黄葵胶囊的特征图谱,相似度均在0.95以上。结论:该文所建立的含量测定及特征图谱分析方法特征性和专属性强,且快速、简便、可靠,可用于全面控制该制剂的质量。

HPLC法同时测定生脉注射液中9种成分

目的建立生脉注射液(红参、麦冬、五味子)9种成分(8种皂苷和1种木脂素)同时测定的方法。方法HPLC法的色谱条件为Waters symmetry shieldTM RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetryshieldTM RP18预柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃。结果 9种成分(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、五味子醇甲)具有良好的分离度,各成分的质量浓度和相应的峰面积之间呈现良好的线性关系(r≥0.999 1),精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3.61%。结论该方法简便易行,且能同时测定生脉注射液中9种成分,可作为本品多成分内控质量的测定方法。

HPLC定量指纹图谱法评价川麦冬质量研究

目的:建立川麦冬药材的HPLC指纹图谱,并同时测定2种高异黄酮(甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)的含量。方法:采用HPLC化学定量指纹图谱的方法,建立生脉注射液原料道地药材川麦冬的HPLC指纹图谱和活性成分的含量测定方法。色谱条件为Waters symmetry shieldTMRP 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTMRP 18预柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果:得到了分离度、重现性较好的川麦冬药材HPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰,各批次药材的相似度在0.98以上;通过对照品比对,确定了第14号峰及第15号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其定量分析。结论:所建立的HPLC定量指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为生脉等注射液麦冬原药材的质量控制依据。

HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

目的：测定生脉注射液中人参皂甙Ｒｅ的含量。方法：高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈０．０５％磷酸溶液（１９∶８１）为流动相；检测波长为２０３ｎｍ。结果：人参皂甙Ｒｅ０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均加样回收率为９８．０２％，ＲＳＤ为１．１６％。结论：方法简便、快速、准确，可作为样品的定量方法。

黄蜀葵花HPLC指纹图谱研究

目的:建立体现黄蜀葵花特征及质量的HPLC指纹图谱。方法:采用Diamond C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长360 nm。结果:通过对10批样品的分析,初步建立了具有17个共有峰的具有能区别黄蜀葵花花冠和花萼特征的高效液相指纹图谱,方法学考察结果显示,其精密度、重现性、稳定性试验均符合要求。结论:该方法简便、重复性好、特征性强。

黄葵胶囊中间体稠膏不同干燥方法的对比研究

目的优选黄葵胶囊中间体稠膏的干燥方法，为其产业化提高产品质量和生产效率提供依据。方法以芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素的干燥前后转移率为评价指标，结合干燥时间、物料的外观性状，综合比较真空带式干燥、刮板干燥及减压干燥的效果。结果真空带式干燥、刮板干燥和真空减压干燥中，芦丁干燥转移率分别为89．63％～93．05％、80．05％-80．27％、69．21％-73．11％，金丝桃苷干燥转移率为94．11％-94．69％、78．98％-80．23％、68．41％～70．02％，异槲皮苷干燥转移率为94．53％～94．70％、82．22％-82．55％、75．24％～75．51％，杨梅素干燥转移率为93．48％－94．19％、71．45％～72．21％、53．16％-55．69％，槲皮素干燥转移率为93．07％-96．32％、90．61％～92．08％、72．16％～85．72％。结论无论干燥物的外观性状，还是指标成分的转移率，真空带式干燥均优于刮板干燥和真空减压干燥。真空带式干燥是黄葵胶囊中间体稠膏干燥产业化宜选用的方法。

中药多糖抗肿瘤机制探讨

从对免疫功能的影响、直接细胞毒作用、抗突变作用、诱导肿瘤细胞凋亡。

黄蜀葵种子品质检验及质量标准初步研究

目的:研究黄蜀葵种子的品质检验方法和质量分级标准,为黄蜀葵种子检验规程及质量标准的制定提供依据。方法:依据种子检验方法对不同产地、不同年份的黄蜀葵种子的品质进行测定。结果与结论:测定了不同产地黄蜀葵种子的千粒重、含水率、生活力、发芽率等,并初步制定了黄蜀葵种子的质量分级标准。

黄蜀葵茎枯病病原菌的分离与鉴定

目的分离黄蜀葵茎枯病病原菌并鉴定其种类。方法取江苏省宜兴市采集的黄蜀葵发病植株病灶处(J)和健康处(W)的茎段,培养并筛选新生菌丝体,将分离获得的几种待定病原菌分别接种至健康黄蜀葵幼苗茎部,进行致病性检测,随后将获得的有效致病菌株进行病原菌形态学鉴定、PCR扩增和r DNA-ITS检测以确定菌种。结果排除J与W中一致的菌种,分离得到3种真菌J2,J5和J6;致病性检测结果发现J5为有效致病菌;根据病原菌形态特征观察,初步鉴定J5为木贼镰刀菌;J5病原菌基因组DNA扩增后得到了长度为524 bp的条带,与木贼镰刀菌(Fusarium equiseti)的ITS序列同源性最高,达到了100%。结论黄蜀葵茎枯病病原菌为木贼镰刀菌F.equiseti。

黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分及药理作用研究进展

黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵的干燥花冠,民间应用历史悠久。现代药理学证实,黄酮类化合物为主要的活性物质。对黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分和药理作用的研究现状进行了综述,为黄蜀葵花黄酮类化合物的进一步研究和发展提供参考。

孔枕益智片质量标准研究

目的建立孔枕益智片的质量标准.方法采用TLC法对孔枕益智片中石菖蒲和远志两味药材进行了定性鉴别;采用HPLC法对孔枕益智片中五味子醇甲进行了含量测定.色谱条件：YMC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250 nm.结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照色谱在相应位置上无斑点.五味子醇甲在0.04～0.32μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.68%,RSD为0.46%（n=5）.结论本方法简便、快速,准确、可靠,可有效地控制孔枕益智片的质量.

海南中北区中药资源及南药生产发展策略

依据海南中北区自然环境、农业生产条件和中药资源,规划出了海南中北区南药生产发展策略。

瑞替普酶溶栓活性测定方法的比较研究

目的评估测定瑞替普酶溶栓生物活性的4种方法。方法分别使用凝块溶解法、平板溶圈法、发色底物法及气泡法4种方法,测定同一批瑞替普酶样品的生物活性。结果4种测活方法的误差分别为10%,3%,3%和6%,表明测定瑞替普酶体外生物活性的4种方法均有可比性。结论平板溶圈法和发色底物法测活的重复性较好,特异性好,灵敏度高,较适合测定瑞替普酶活性的要求。

HPLC法测定柏艾胶囊中槲皮素的含量

建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液（50：50）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系（r2=0.9996）；平均回收率为99.89%, RSD为0.8%（n=6）。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。