孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究

目的研究孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面的临床疗效和意义。方法儿科门诊以及住院的患者中随机选取56例患儿,并且随机分为研究组和对照组,每组28例,对于对照组采用常规治疗方法治疗哮喘,研究组除采用常规治疗方法治疗哮喘外,再与孟鲁司特钠相结合进行哮喘的治疗。2周比较2组在临床方面的疗效,并且随后对患者进行随访记录1年的时间,以此对2组患者的康复或复发状况进行观察记录。结果研究组的疗效显著优于对照组(P<0.05);比较分析1年时间的随访记录,研究组的复发率要显著低于对照组(P<0.05)。结论在治疗小儿哮喘方面,与孟鲁司特钠相结合进行治疗,不良反应较小,安全性好,在临床方面的疗效显著,具备良好的临床应用价值。

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效及可行性评价

目的研究并对比分析在小儿急性喉炎的临床治疗过程中,应用布地奈德雾化治疗的临床疗效,并评价其可行性。方法选择2012年5月至2015年1月收治的急性喉炎患儿,随机抽取78例为研究对象,予以两种不同的治疗方案进行分组治疗。结果应用布地奈德雾化治疗的试验组患儿的临床总有效率为97.4%(38/39),明显优于甲泼尼龙滴注治疗的对照组76.9%(30/39),差异有统计学意义(P<0.01)。2组患儿在不同治疗时间的症状及体征评分情况发现,试验组治疗后的症状及体征评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患儿的症状消失及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性喉炎的临床治疗过程中,应用布地奈德雾化治疗的临床疗效显著,且可行性较高,应广泛推广。

临床检验中影响检验质量的因素和应对对策研究

探究临床检验中影响检验质量的因素和应对对策。方法:选取2018年10月至2021年10月共100例接受健康检验的病人资料,随机分为观察组和对照组,每组100人,利用计算机软件对影响临床检验质量的因素进行分析。对两组样本进行再检测,并对强化后的医疗检测结果进行对比。结果:加强质量管理后,检测的准确率(96.0%)明显高于常规质量控制的89.0%,差异有显著性(P<0.05)。结论:与常规检验科的质量管理相比,在实验室开展强化质量控制可以有效地提高检测的准确性,具有一定的推广价值。

临床检验中便常规检验的临床应用价值研究

探讨临床检验中便常规检验的临床应用价值。方法:从2015年12月到2020年6月,选取60名在我中心进行便血常规检查的患者进行检测。结果:60例患者中,消化道出血占85.71%,大肠息肉占80%,非特异性肠炎占42.86%。结论:大便常规检查在消化道各种疾病中检出率高,应该加强对大便常规检查的重视程度,促进其进一步推广与应用。

盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效及安全性分析

文章主要分析盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效及安全性。方法:选取近1年在本院接受治疗的盆腔炎患者作为本次研究的对象,并抽取样本数量为200例,之后通过单双号分发法将200例样本量分成了两个组别,接受替硝唑联合氧氟沙星治疗的设为常规组,其研究样本为100例,研究组之中的患者实施治疗方式为替硝唑联合盐酸左氧氟沙星(100例);分组后便分别评比了各组之间患者的疼痛评分、生活质量、治疗满意程度、不良情绪以及发生不良反应等情况。结果:各组治疗效果 调查评比:研究组总有效率98.00%相对于常规组85.00%更高(χ2=10.86,P<0.05); 组间疼痛(VAS)评分调查:护理前各组分数无明显差异,但不同护理干预后,研究组评分为(3.21±1.55)分,常规组(5.19±2.27)分,前者相对分数更低(t=7.20,P<0.05);组间不良情绪调查评比 :护理前各组SAS与SDS评分无数据差异,但护理后,针对SAS评分而言,研究组(31.47±0.35)分明显低于常规组(36.61±2.14)分(t=23.70,P<0.05);针对SDS评分来说,实验组(32.21±3.20)分相对于常规组(40.10±2.74)分更低(t=18.73,P<0.05);各组满意度调查:研究组总满意度(95.27±1.12)分,常规组总满意度(76.54±0.16)分,研究组分值相对更高于常规组(t=165.55,P<0.05);各组不良反应发生概率调查:研究组总概率5.00%相对要比常规组的13.00%更低(χ2=3.91,P<0.05);各组的生活质量评分调查评比:实验组各项指标分数均要比常规组更高(P<0.05);结论:采取替硝唑联合盐酸左氧氟沙星对盆腔炎实施干预,可提高治疗效果,改善患者的疼痛情况,缓解患者不良情绪,患者的生活质量与治疗满意度也得到明显提升,同时患者发生不良反应的概率也得到了显著降低,值得临床应用与推行。