纺织品禁用偶氮染料测定中质控图的建立及不确定度评定

基于实验室长期积累的质控数据评估不确定度的"top-down"法具有广泛的应用前景,质控图法是其中的方法之一。利用实验室积累的质控数据,建立质控图,对纺织品中禁用偶氮染料3,3-二甲基联苯胺质量分数的测量不确定度进行评定。结果表明,纺织品中3,3-二甲基联苯胺质量分数为62.0 mg/kg的测量结果扩展不确定度为5.4 mg/kg。该方法适用于积累了大量质控数据的实验室进行内部质量控制。

纳米银整理抗菌织物耐洗性及皮肤刺激性的评价

为考察抗菌织物的耐洗性及皮肤刺激性,以经纳米银整理的抗菌丝织物为实验对象,采用琼脂平皿扩散法和吸收法对其抗菌性能进行定性和定量实验,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品的金属溶出量,同时利用EPI-MODEL人体皮肤模型,对织物水萃取液的皮肤刺激性进行初步研究。结果显示:在洗涤50次后,样品对大肠杆菌8099和金黄色葡萄球菌ATCC6538的抗菌率依然在99%以上,具有良好的耐洗性能;织物水萃取液对皮肤无刺激性,较为安全。

生态纺织品中重金属残留总量的测定

The method for determination of total heavy metal residues on Eco textiles has been developed on the basis of Eco Tex standards.Samples were treated in H 2SO 4 HNO 3 HClO 4,extracted and enriched by chaleting agent C 5H 12 N 2S 2 and organic solvent acetic ester,and finally tested by AAS for Cu,Co,Ni,Cd and Pb residues.The liner regression is more than 0.999 for all elements tested.The LODs(limits of detection) are less than 0.05mg/kg,Recoveries are between 95～102%,RSDs lie in 1.37 to 3.92%.

美白化妆品中杜鹃醇的超高效液相色谱荧光检测及质谱确证

采用超高效液相色谱结合荧光检测建立了美白化妆品中杜鹃醇的分析方法，并采用液相色谱-串联质谱法进行确证。化妆品试样以5％三氯乙酸-乙腈混合溶液（70：30）超声提取15min，离心过膜后，采用通用型的反相c。。色谱柱进行分离，以0．1％甲酸水-乙腈（75：25）为流动相，荧光检测器（λex／λem=280nm／315nm）检测，外标法定量；质谱确证采用水（含0．01％氨水）和乙腈作为流动相梯度洗脱，电喷雾负离子模式电离，多反应监测模式检测。结果显示，杜鹃醇在0．05-1．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9996，方法的定量下限为2．5mg／kg。面膜、乳霜、乳液和爽肤水等样品在加标浓度为5．O，10，25mg／kg时的回收率为86．5％-103．4％，RSD（n=6）为1．1％～3．4％。该方法简便、灵敏，加标回收率和重现性良好，可用于化妆品中杜鹃醇的检测及其含量水平的普查。

免冲洗洗手液的杀菌效果与毒性观察

免冲洗洗手液主要杀菌成分为乙醇与三氯均二苯脲,为了解其杀菌效果和毒性,采用悬液定量杀菌试验和动物试验进行了试验观察。结果,以含体积分数41.6%乙醇和1600 mg/L三氯均二苯脲的免冲洗洗手液,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用2 m in,平均杀灭率分别为99.99%和99.98%。相同含量的该消毒液作用10m in,对枯草杆菌黑色变种芽孢没有明显杀灭作用。免冲洗洗手液对小鼠急性经口LD50>5000 mg/kg,该洗手液原液对皮肤和眼黏膜无刺激性。

芳香整理织物中丁香酚的GC/MS测定法

建立了芳香整理织物中丁香酚的气相色谱-质谱（GC／MS）分析方法。样品经甲醇超声萃取、浓缩、定容后，用DB-5MS柱分离，选择离子（SIM）模式下定量检测。在优化的试验条件下，线性范围为0．01～100μg／mL，相关系数为0．9991，定量下限为0．03mg／kg，加标回收率在89．7％～92．3％，相对标准偏差小于4．7％。该方法灵敏度高、操作简单，可用于芳香织物中芳香剂丁香酚含量的快速检测。

吹扫捕集-GC/MS法测定织物中39种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定织物中多种挥发性有机化合物的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,用气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。39种挥发性有机化合物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限在4.0~6.1μg/kg,平均回收率在82.7%~107.4%,相对标准偏差在2.9%~8.8%。该方法灵敏、简便,可用于织物中挥发性有机物的测定。

洗衣店四氯乙烯的危害与控制

正确评价干洗剂对人体的毒副作用 ,合理地设定干洗过程挥发性有害物质的残留限量 ,是开发绿色干洗服务的先决条件。只有在充分保证环境安全的前提下 ,通过逐步推行无公害化学清洁产品来规范企业的环境行为 。

吹扫捕集-气质联用法测定皮革中富马酸二甲酯

建立了吹扫捕集和气相色谱/质谱仪联用测定皮革中富马酸二甲酯(DMF)残留量的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,于气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。DMF的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限为4.8μg/kg,标准加入回收率在84.9%～103.7%(n=6)之间,相对标准偏差在3.9%～5.7%。该方法灵敏、简便,可用于皮革中富马酸二甲酯的测定。

离子色谱-串联质谱法测定日化品中的卤乙酸

本研究采用离子色谱-串联质谱法建立了日化品中九种卤乙酸的分析方法。该方法样品前处理简单,快速,加标回收率和重现性良好,可适用于日化品中卤乙酸的检测及其含量水平的普查。

机织物拆下纱线线密度测量不确定度评定

按照FZ/T 01093-2008《机织物结构分析方法织物中拆下纱线线密度的测定》测量机织物拆下纱线线密度.详细分析了测量过程中影响结果的各个分量,并对各分量进行评定.对结果的标准不确定度进行合成评定、扩展评定,结果表明:机织物拆下纱线线密度的不确定度主要来自于纱长测定仪确定伸直张力,其次是样品称量和重复性测量.

绿色清洗中国干洗业可持续发展的方向

正确评价干洗剂对人体的毒副作用,合理地设定干洗过程中挥发性有害物质的残留限量,是开发干洗业环境无害技术和绿色服务的先决条件。只有在充分保证环境安全的前提下,通过逐步推行化学清洁产品的总体选择战略,从环境管理和经济发展的结合上来规范企业的环境行为,才能最终实现干洗业的可持续发展。

农用纺织被覆材料及其性能

简介国外农用纺织被覆材料的原料、结构、特性及用途。

农用纺织被覆材料及其性能

农用纺织品以其优越的机械性能、加工性、垂挺性、亲和性及其他独特的功能，正成为改变传统农业落后、粗放经营方式的重要材料。在一些发达国家，纺织品在农业上的应用已经非常广泛，从覆盖材料、生长基材、包装材料和绳缆渔网，到各类功能型产品如过滤布、防水材料、防护服以及农田水土保护用的土工布和园艺纺织品等。

农用织物在农业可持续发展中的应用与展望

农用纺织品产业化的实施不仅有利于纺织业结构调整,也对有利于提高农业生产效益,实现传统农业向现代农业的转变。目前,中国农业的发展已步入现代化的进程,农业可持续发展作为农业现代化的一个重要环节,需要通过农业产业结构的调整实现,农用纺织品以其优越的耐环境性、机械性质、易加工性与环境耐用性等特点,能够在农业农业病虫综合防治和农业资源持续高效利用方面促进农业生产的可持续发展。

毛细管柱气相色谱外标法测定白酒中的醇类和己酸乙酯

本文建立了毛细管柱气相色谱外标法测定白酒中的6种醇和己酸乙酯的分析方法,对方法测定己酸乙酯的不确定度进行了评价。结果表明,该方法不仅简便、快速,而且准确、可靠,可以满足测定要求,该方法为白酒中醇类、酯类的气相色谱法同时高效分析测定奠定了基础。

液相色谱-串联质谱法测定纺织品中7种荧光增白剂

建立了液相色谱-串联质谱法测定纺织品中7种荧光增白剂残留量的检测方法。样品经水/甲醇(25/75)70℃水浴中超声提取30 min,用Hypersil GOLD-C18色谱柱进行分离,以10 mmol/L甲酸铵水溶液与甲醇为流动相进行梯度洗脱分离。质谱采集模式为电喷雾负离子模式。7种离子FWAs在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,不同添加水平下,7种阴离子FWAs的回收率为86.0%~96.0%,相对标准偏差(RSDs)为2.7%~6.4%。该方法简单、灵敏度高、分析时间短,具有一定的实际应用价值。

活性炭管吸附气相色谱法测定工作场所中环氧丙烷、环氧氯丙烷

建立了一种利用活性炭管采样,二硫化碳洗脱,DB-624UI气相色谱柱（30 m×0.25 mm×1.4μm）进行分离,FID检测器检测的测定环氧丙烷和环氧氯丙烷的气相色谱方法。结果显示,环氧丙烷和环氧氯丙烷在0.5～50 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限达到了0.026 mg/m^3和0.048 mg/m^3（以采集4.5 L空气样品计）;环氧丙烷平均解析效率84.84%（RSD=1.770）,环氧氯丙烷平均解析效率92.07%（RSD=2.270）,适用于工作场所中环氧丙烷和环氧氯丙烷的同时测定。

加速溶剂萃取-快速液相色谱法测定纺织品中烷基苯酚和烷基苯酚聚氧乙烯醚

建立了纺织品中烷基苯酚和烷基苯酚聚氧乙烯醚的加速溶剂萃取-快速液相色谱测定方法。加速溶剂萃取法基本实现了样品前处理的自动化,简化了操作流程;快速液相色谱分析方法(利用核壳型快速分析色谱柱)大大缩短了样品分析时间(色谱分析时间小于5 min)。该方法在提高工作效率的同时节省了有机溶剂,且易于在普通实验室普及的常规液相色谱仪上实现,具有较强的实用性。