血浆纤维蛋白原与血浆粘度相关性及其临床意义研究

目的 探讨血浆纤维蛋白原（ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ，ＦＧ） 与血浆粘度（ｐｌａｓｍａ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ，ＰＲＶ） 相关性及其临床意义。方法 测定观察组５４３０ 例，正常对照组１５０ 例，缺血性脑中风组（缺血组）１７０ 例的血浆ＦＧ含量和ＰＲＶ，进行相关分析与ｔ 检验。结果 观察组ＰＲＶ 与ＦＧ 含量的相关系数ｒ＝ ０ ．６３７ ，Ｐ＜ ０．００１。血浆ＦＧ 含量：对照组２ ．８８ ±１ ．０８ｇ／Ｌ，缺血组３．９６±１ ．７６ｇ／Ｌ；ＰＲＶ∶对照组１ ．６９ ±０．１２ｃｐ，缺血组１ ．７８ ±０ ．２２ｃｐ 。结论 ＰＲＶ 随ＦＧ含量上升而升高，两者呈正相关；ＦＧ对ＰＲＶ 影响的大小取决于ＦＧ的含量与活性；缺血组ＰＲＶ 与ＦＧ 含量较对照组显著升高（ Ｐ＜０ ．００１） ，提示血浆ＦＧ 含量升高为缺血性脑中风的独立危险因素之一。

磁感应加热法应用于兔脑组织的初步研究

为进行脑肿瘤的加热治疗提供依据，本实验采用自制金鹰植入体磁感应加热装置，对兔脑组织进行局部加热研究。该加热线置由高频电流发生器、电磁感应线圈和金属磁性针（植入体）组成．在加热时，通过调整加热装置中各部分相应的参数，使植入组织内的金属磁性针产生足够的治疗温度（49℃），在加热过程中温度相对稳定，金属磁性针周围兔脑组织温度明显递减，邻近脑组织的热损伤局限．增加金属磁性针的数量进行排阵加热，可扩大加热范围，提高组织内温度分布的均质性，增强加热效果．

脑缺血和再灌注时脑血流量、能量代谢和水份含量的改变

通过沙鼠脑缺血和再灌注动物实验,获得如下结果:(1)沙鼠50分钟脑缺血后血流再灌注的初期表现为充血状态,再灌注60分钟后进入迟发性低灌注期,并持续到再灌注120分钟。(2)在缺血50分钟时,缺血脑组织ATP、葡萄糖基本耗竭,乳酸大量积聚。血流再灌注60分钟脑内能量代谢迅速恢复,而于再灌注120分钟时,恢复的能量代谢继发性恶化。(3)脑缺血后出现明显脑水肿,血流再灌注初期,充血反应加重原有脑水肿程度。再灌注60分钟时,脑水肿基本纠正,再灌注120分钟时,伴随能量代谢恶化重又出现脑水肿。(4)实验结果表明,迟发性低灌注与再灌注期继发性能量代谢恶化和脑水肿密切相关,因而纠正迟发性低灌注是治疗脑缺血的关键之一。

缺血性脑卒中病人血液流变学临床观察

160例缺血性脑卒中血液流变学主要指标：全血粘度（高切、低切）、血浆粘度、红细胞压积和纤维蛋白原浓度5项指标均较正常对照组显著增高（P<0．01），提示缺血性脑卒中病人急性期存在明显高粘滞血症。

甲襞微循环变化对雷诺综合征诊断价值探讨

观察16例雷诺综合征甲襞微循环，异常率达93．75％，血管形态，流态及拌周状态均有不同程度的异常率。血流速度缓慢，红细胞聚集率增加，并有50％病例甲襞微循环有渗出现象。提示观察甲襞微循环变化有助于雷诺综合征诊断。

人恶性脑瘤浸润淋巴细胞的实验研究

脑胶质瘤及脑转移癌的TIL分离率分别为:30±4.08和48.5±2.7;脑胶质瘤TIL对SHC-44的杀伤活性,TIL培养10d为9.1％、14d为25％、20d为50％、30d为64％、40d为3％、80d为0％。NHG-1荷瘤小鼠的治疗观察,局部用药组瘤重0.40±0.1、静脉用药组瘤重0.73±0.18、对照组瘤重0.98±0.17。3组小鼠组织进行了细胞周期时相分析,局部组G_1期70.05±6.52、S期19.52±7.12、G_2期+m期10.43±7.3、静脉组G_1期47.88±15.28、S期37.1±22.1、G_2期+m期15.3±15.1、对照组G_1期40.4±7.7、S期55.37±15.28、G_2期+m期4.22±2.72。结果提示局部用药效果最佳。