恶性肿瘤107例血清CEA放射免疫分析

应用放射免疫法检测１０７例恶性肿瘤患者血清中ＣＥＡ含量．结果６１．７％增高．其中，结直肠癌阳性率最商（６８％），肺癌增幅最高（３２．３１±２９．４８ｍｇ／Ｌ）．带瘤状态者血清ＣＥＡ阳性率６９．３％，不带瘤状态者３３．３％．提示血清ＣＥＡ测定可作为恶性肿诊断和监测复发的一项指标．

肿瘤患者放疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化

14例实体瘤患者经^(60)Co γ线照射治疗获完全缓解。全疗程照射总剂量为45.0～210.0Gy。用 APAAP 法检测肿瘤患者放疗前后和正常人外周血 T 淋巴细胞亚群数值和比率。结果:(1)放疗前 CD_3^+、CD_4^+、CD_(4′)^+/CD_(3′)^+较正常人低,放疗后明显提高。(2)CD_8^+、CD_(16)^+在正常人和肿瘤患者放疗前后之间无显著差异。(3)放疗后获完全缓解,免疫功能有所上升。

影响抗肿瘤单克隆抗体导向作用的因素分析

肿瘤单抗在实验性导向诊治中已取得了令人鼓舞的成绩,但临床初试后不尽人意者颇多。究其原因,可能对影响导向作用的诸多因素尚待阐明。本文对有关单抗分子量、亲和力、内化作用、穿透力、给药方法和肿瘤方面的因素进行了分析并介绍了增强导向作用的新方法及应用前景。

SOD对中晚期恶性肿瘤患者化疗过程中白细胞的保护作用

对中、晚期恶性肿瘤患者化疗同时应用 SOD,结果表明:SOD 可使化疗后白细胞无下降趋热(P>0.05);化疗前白细胞计数低于正常者可使白细胞升高(P<0.01)。

［3］Ⅰ标记胶质瘤单克隆抗体SZ39在脑肿瘤患者体内分布及药代动力学研究

１１例脑胶质瘤和其它颅内占位者，经静脉注射［３］标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９２５．９～１０７．３ＭＢｑ／１００～３００μｇ蛋白．然后通过手术组织标本放射性强度测定，肿瘤ＳＰＥＣＴ扫描及血、尿标本分析，研究ＳＺ３９在脑胶质瘤患者体内分布及药代动力学参数。结果提示，ＳＺ３９可在人脑胶质瘤内浓集，为脑组织的１．９～４．８倍，平均３．２倍．ＳＰＢＣＦＴ可清晰显示肿瘤图像，而非胶质瘤性颅内占位，未见肿们显像。抗体在肿瘤内浓度可持续２周以上。血液中的半清除期快相为１·６ｈ，使相为３９ｈ。临床观察无明显不良反应。提示ＳＺ３９。可进一步应用临床导向诊断与治疗．

恶性肿瘤的非特异性皮肤表现25例分析

报道25例恶性肿瘤并发皮肤表现，并探讨其治疗、预后及发生机理。

保尔佳对肿瘤患者免疫功能的影响

在24例恶性肿瘤患者应用保尔佳前、后，用APAAP法检测外周血的T淋巴细胞亚群、末梢血WBC、plt、Hb结果显示：使用保尔佳后，CD3+、CD4+淋巴细胞亚群及WBC数均显著增高（P＜0．05），余无显著差异（P＞0．05）。提示保尔佳是一种很好的抗肿瘤药物。

肿瘤患者外周血总抗氧化能力和SOD活力测定的意义

96例肿瘤患者外周血总抗氧化能力、SOD 活力均较正常人为低(P<0.01)。提示:癌细胞以及放、化疗过程中产生了超氧自由基(O_2^-),可导致肿瘤患者体内诸如 SOD 等抗氧化物质异常减少。

电化学治疗肿瘤20例初步报道

电化学治疗肿瘤20例,良性肿瘤5例,恶性肿瘤15例,平均治疗电量212库仑;治疗有效率70％。

美施康定治疗晚期癌痛72例临床分析

目的 :探讨美施康定对晚期癌症的止痛效果。方法 :美施康定30mg/12小时1次 ,常规起始剂量每天60mg。在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量由60mg→120mg→180mg 递增。结果 :72例重度癌痛患者 ,显效45例(62 5 %) ,有效21例(29 2 %) ,无效6例(8 3 %) ,总有效率为91 7 %。药物最小日剂量为30mg,最大日剂量为450mg,副反应只须对症处理 ,大部分患者均可耐受 ,未见有药物依赖性出现。结论 :美施康定作为控制中重度癌痛的药物 ,镇痛效果满意 ,副反应轻 ,服用方便 ,安全 。

严重联合免疫缺陷SCID小鼠的免疫学特征

目的 探讨SCID鼠与免疫学相关的外周血指标变化及个体“渗漏”问题。方法 采用血细胞全自动分析仪检测SCID、NC、BALB/c鼠 14项外周血指标 ,3H TdR掺入测T、B淋巴细胞转化功能和细胞毒活性。结果 SCID鼠与NC、BALB/c鼠相比 ,WBC、淋巴细胞分类 (Ly)的比例显著减少 ;中性粒细胞 (GR)和红细胞体积分布宽度 (RDW )显著增加。随着鼠龄的增长 ,WBC和Ly增加 ,GR和RDW减少 ,其中变化最显著的个体 (WBC≥ x±2SD)称之为“渗漏” ,在鼠龄 6～ 8周时和 17～ 19周时的渗漏率分别为 5 .5 %和 2 6 .7%。此外 ,SCID鼠的T、B淋巴细胞转化和CTL细胞功能与BALB/c鼠相比显著低下。结论 SCID鼠T、B淋巴细胞联合缺陷 ,可在免疫生物学领域中广泛应用 ,但要及时剔除个体“渗漏”

胃液光声光谱分析法对胃癌的诊断价值

应用光声光谱技术检测７３例胃病患者的胃液，结果发现，慢性胃炎、胃溃疡胃液光谱与正常人无明显差异，而胃癌胃液的光谱在３７０ｎｍ处有一个特征性的吸收峰９３％（１３／１４），胃癌患者手术前、后胃液光谱的比较，显示与手术效果相一致．

人脑胶质瘤导向诊断的临床价值(附31例临床分析)

报告31例颅内占位患者，用本院研制的导向显像剂131I—SZ39，静脉注射后72小时进行SPECT扫描，与X－CT对比，分析其对胶质瘤的定性诊断价值。结果，根据手术和病理学诊断证实的24例分析，导向SPECT的报告正确率为21／24（90％）。与此相对照的X－CT，除少数典型病例外，大多数仅疑诊胶质瘤。

肝癌的PCNA与临床预后关系的研究

对52例肝细胞癌结合临床作PCNA免疫组化研究。结果肝癌细胞PCNA阳性率为35．5％，而正常肝为阴性。肝细胞癌分化越差，其PCNA阳性率越高。并显示PCNA与肝癌分化程度、转移、浸润及预后密切有关，可作为评估肝癌患者预后的一个指标。

^（35）S－MAbSZ39在裸小鼠体内抗胶质瘤作用的初步研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成导向放疗剂￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９，荷瘤鼠体内治疗研究表明１０３．６ＭＢｑ￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对肿瘤可产生抑制作用，阻制肿瘤生长一周左右，给药后２６天，抑制率达５０％．流式细胞计数仪分析，导向治疗后肿瘤细胞ＤＮＡ合成受抑，Ｓ期细胞蓄积，Ｇ１期细胞受阻，有细胞周期同步化趋势，有利于再次导向放射治疗。病理学检查证实，￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对脊髓正常组织无明显毒付作用。以上结果显示了￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对人脑胶质瘤放射免疫治疗的潜在价值。

抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ—39可变区基因特征的初步分析

应用逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)技术扩增出单克隆抗体SZ—39可变区基因,以测序证实重链可变区基因(VH)长348bp,编码116个氨基酸,轻链可变区基因(VL)长318bp,编码106个氨基酸。同源性比较显示它们与小鼠免疫球蛋白可变区基因同源性最高,分别达88%和65%。SZ—39单抗重链隶属小鼠Ig重链第Ⅱc亚组,VD.J_(a2)基因重排;轻链隶属小鼠Ig Kappa轻链第Ⅱ亚组,JK_2基因重排。

非－何杰全淋巴瘤形态测定及其临床意义

利用自动化图像分析仪检测６４例ＮＨＬ淋巴结石蜡切片，取细胞核面积和细胞核形因子的参数，结合免疫学检测，观察疗效和生存期．结果；Ｂ细胞系ＮＨＬ的细胞核面积＞４０．１８±１１．５７，核形因子＜０．７２±０．０９３治疗无效；细胞核面积＞５１．４９±８．０１．核形因子＜０．７５±０．０９３．１年内死亡．细胞核愈大，形态愈不规则，疗效愈差，生存期愈短。

抗癌药物敏感性的动物试验和临床研究

~3H—TdR注入荷瘤裸小鼠腹腔后,0.5h就被增殖旺盛的组织摄取,游离部分大多数在18h内从尿中排出。在抗癌药物作用下,移植瘤、小肠和股骨对~3H—TdR 的摄取量,因其对抗癌药敏感性不同而异。以掺入量为指标,可用于动物模型和临床肿瘤患者个体药敏试验,并可观察其毒性副作用。

肝癌P_(53)蛋白表达与临床预后关系的研究

用免疫组化方法检测正常肝和肝癌组织中的P53蛋白表达，结果：肝癌的P53蛋白阳性率达63．6％，正常肝组织为0；并发现P53蛋白的表达强度与肝癌的转移、病理分级、预后呈正相关。说明P53蛋白检测对判断肿瘤的恶性度和预后有重要意义。

非何杰金淋巴瘤的AgNOR检测

应用Ｐｌｏｔｏｎ改良的一步胶银染色法，对４９例弥漫性Ｂ细胞系Ｎ＋Ｌ、６Ｎ弥漫性反应性增生淋巴结的石蜡片进行研究，结果示；ＡｇＮＯＲ颗粒数＞２．９６±０．４４为恶性ＮＨＬ，ＡｇＮＯＲ颗粒＜１．９７±０．８１为良性病变，两者之间为“灰区”．良恶性间有一定重合。同时，ＡｇＮＯＲ颗粒数对恶性度的分类有意义：低恶性度ＮＨＬ其ＡｇＮＯＲ颗粒数为２．９６±０．４４，中恶性度为４．６７±０．７３，高恶性度为６．６０±１．３８，３组间两两比较均有显著性差别（Ｐ＜０．０５）；结果还提示，ＡｇＮＯＲ瞩位数的多少及颗粒大小有助于ＮＨＬ的预后估计．