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锌有机骨架材料的合成及结构研究
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作者 王海鹏 李宝龙 《化学与生物工程》 CAS 2016年第1期21-25,共5页
以1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)-2,4,6-三甲基苯(ttmb)及1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)苯(tmb)为第一配体,同时引入第二配体均苯四甲酸(btec)及二氰氨基钠(dca),分别和锌盐自组装合成得到两例新型金属有机骨架材料[Zn(ttmb)(btec)]_n和{[Zn_2(tmb... 以1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)-2,4,6-三甲基苯(ttmb)及1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)苯(tmb)为第一配体,同时引入第二配体均苯四甲酸(btec)及二氰氨基钠(dca),分别和锌盐自组装合成得到两例新型金属有机骨架材料[Zn(ttmb)(btec)]_n和{[Zn_2(tmb)_2(dca)_4(H_2O)]·H_2O}_n,并对其进行元素分析、红外及晶体结构表征。结果表明,这两例锌有机骨架材料均为新颖的三维立体结构,分别由不同的二维网格在其垂直方向上通过另一配体拓展连接而成,配体ttmb和tmb的结构特性对锌有机骨架材料的拓扑结构具有较大的影响。 展开更多
关键词 金属有机骨架材料 三维立体结构 1 3 5-三(三氮唑-1-甲基)苯(tmb) 1 3 5-三(三氮唑-1-甲基)-2 4 6-三甲基苯(ttmb)
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三维配位聚合物[Zn(HCO_2)_2(4,4'-bipy)]_∞的合成、晶体结构及性质研究 被引量:12
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作者 张灯青 张文华 +3 位作者 陈金香 任志刚 张勇 郎建平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第22期2089-2092,共4页
以ZnO,HCO_2H及4,4'-bipy(摩尔比1∶3∶1.25)溶于H_2O和DMF(体积比13∶1),并在60℃反应,合成了标题化合物[Zn(HCO_2)_2(4,4'-bipy)]_∞,对其进行了元素分析、红外光谱等表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属四方晶系,P4_32_12... 以ZnO,HCO_2H及4,4'-bipy(摩尔比1∶3∶1.25)溶于H_2O和DMF(体积比13∶1),并在60℃反应,合成了标题化合物[Zn(HCO_2)_2(4,4'-bipy)]_∞,对其进行了元素分析、红外光谱等表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属四方晶系,P4_32_12空间群,a=b=0.79675(5)nm,c=1.7627(2)nm,V=1.1190(3)nm^3,Z=4,Dc=1.850g/cm3,M_r=311.60,F(000)=632,μ=22.07cm-1,最终偏离因子R1=0.0183和wR_2=0.0483.该化合物中Zn原子和两个4,4'-bipy的N原子和四个甲酸根的O原子配位,形成的ZnN_2O_4八面体通过4,4'-bipy和甲酸根桥联,组成一种新颖的3D网络结构.同时,研究了该化合物的热性质和荧光性质. 展开更多
关键词 三维配位聚合物 合成方法 晶体结构 热性质 荧光性质 结构表征
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水介质中4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-B]喹啉-5-酮衍生物的三组分一锅合成 被引量:4
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作者 史达清 拾景文 +2 位作者 姚浩 蒋虹 王香善 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期261-265,共5页
在水介质中有十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,以芳醛、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮三组分一锅反应合成了4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR确证,化合物4e的结构经单... 在水介质中有十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,以芳醛、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮三组分一锅反应合成了4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR确证,化合物4e的结构经单晶X射线衍射确证. 展开更多
关键词 4 5 6 7 8 9-六氢化吡唑并[5 4-b]喹啉-5-酮 三组分 水介质 一锅合成
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含氟三元丙烯酸酯乳液共聚物的合成及性能 被引量:7
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作者 纪晓丽 余樟清 +1 位作者 倪沛红 邵亚军 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期890-894,共5页
由甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)和含氟丙烯酸酯合成了含氟三元共聚乳液。FT IR、1HNMR、13 CNMR和19FNMR对产物的组成和结构进行了分析。研究了含氟单体用量、增溶剂 β 环糊精(β CD)用量和聚合条件对乳液聚合动力学、粒径... 由甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)和含氟丙烯酸酯合成了含氟三元共聚乳液。FT IR、1HNMR、13 CNMR和19FNMR对产物的组成和结构进行了分析。研究了含氟单体用量、增溶剂 β 环糊精(β CD)用量和聚合条件对乳液聚合动力学、粒径和粒径分布的影响 ,以及这些因素对三元共聚物性能的影响。结果表明 ,聚合反应温度在 5 5~ 6 5℃范围 ,升高温度 ,使聚合反应速率明显加快。热分析表明 ,聚合温度对共聚物的组成几乎没有影响。增加含氟单体用量 (摩尔分数 0~ 3 0 % ) ,使聚合反应速率略有降低。加入少量增溶剂 β CD使共聚物的玻璃化温度 (Tg)升高。与不含氟的共聚物P(MMA co BA)膜性能比较 ,三元含氟共聚物乳液涂膜的表面接触角明显增大 。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯 含氟甲基丙烯酸酯 Β-环糊精 乳液共聚物
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3-氨丙基三乙氧基硅烷表面修饰的磁性Fe3O4纳米粒子合成与表征 被引量:17
5
作者 冯斌 任志强 +3 位作者 屈晶苗 洪若瑜 李洪钟 魏东光 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期26-29,共4页
以FeCl3、FeSO4为铁源,利用改进共沉淀法合成磁性纳米Fe3O4,在其制备的过程中加入水合肼充当还原剂和沉淀剂,采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),通过硅烷化反应以化学键的方式结合Fe3O4纳米颗粒,获得表面氨基化的磁性Fe3O4纳米复合颗粒... 以FeCl3、FeSO4为铁源,利用改进共沉淀法合成磁性纳米Fe3O4,在其制备的过程中加入水合肼充当还原剂和沉淀剂,采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),通过硅烷化反应以化学键的方式结合Fe3O4纳米颗粒,获得表面氨基化的磁性Fe3O4纳米复合颗粒。并用XRD、IR、TEM、VSM等分析手段深入研究了APTES修饰前后磁性纳米颗粒结构和性能影响。结果表明APTES成功包覆到磁性纳米粒子表面,其包覆率为21%;磁性颗粒粒径为20nm,晶型为反立方尖晶石型;磁性颗粒具有很好的分散性,其磁化率为2.36×10-6,饱和磁化强度达60.8mT。 展开更多
关键词 磁性纳米颗粒 共沉淀法 表面修饰 氨基化
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含偶氮侧链聚酰胺酸合成及其三阶非线性光学性能 被引量:4
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作者 姚社春 路建美 +2 位作者 李娜君 夏雪伟 朱秀林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期344-348,共5页
选取苯代三聚氰胺(BGA)和均苯四酸二酐(PMDA)为单体进行微波辐射溶液聚合反应,所得聚酰胺酸(PAA)通过重氮偶合反应引入含偶氮键的侧链,并且通过二次偶合进一步增加偶氮侧链的长度,从而合成新的具有三阶非线性光学活性的侧链型聚合物。... 选取苯代三聚氰胺(BGA)和均苯四酸二酐(PMDA)为单体进行微波辐射溶液聚合反应,所得聚酰胺酸(PAA)通过重氮偶合反应引入含偶氮键的侧链,并且通过二次偶合进一步增加偶氮侧链的长度,从而合成新的具有三阶非线性光学活性的侧链型聚合物。通过红外、紫外、元素分析、拉曼等测试方法对接枝聚合物的结构进行了表征。通过简并四波混频飞秒激光系统对各个接枝聚合物的三阶非线性极化率系数进行了测定,考察了含取代基的偶氮侧链的引入对聚合物主链三阶非线性的影响,并考察了侧链上偶氮键的共轭长度对主链三阶非线性的影响。结果表明,侧链上偶氮基团的引入及其长度对提高聚合物主链三阶非线性都具有一定的影响。 展开更多
关键词 聚酰胺酸 重氮盐 偶氮 接枝 三阶非线性
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一种含三嗪环的四臂引发核的合成与表征 被引量:5
7
作者 林休休 刘小红 +1 位作者 徐冬梅 张可达 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期194-198,共5页
以三聚氯氰(CNC)和乙二胺(EDA)为原料,通过亲核取代反应合成了含1,3,5-三嗪环的四臂引发核:N、N'-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-乙二胺。考察了反应物投料摩尔比,碱的种类和用量,加料速率和反应时间对产物收率的影响... 以三聚氯氰(CNC)和乙二胺(EDA)为原料,通过亲核取代反应合成了含1,3,5-三嗪环的四臂引发核:N、N'-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-乙二胺。考察了反应物投料摩尔比,碱的种类和用量,加料速率和反应时间对产物收率的影响。结果表明:n(CNC):n(EDA)=2:1,碱用NaOH,且n(NaOH):n(EDA)=2:1,以1,(二氯甲烷):V(水)=1:1为溶剂,乙二胺的NaOH水溶液的滴加速率为1mL/min,0~5℃反应2h,收率达95.5%。通过元素分析、质谱、核磁共振、红外光谱对目标产物的结构进行了分析表征。 展开更多
关键词 四臂引发核 N N'-二-(4 6-二氯-[1 3 5]-三嗪基)-乙二胺 三聚氯氰 乙二胺
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[Mn(phen)_3](ClO_4)_2(H_2O)·05(azpy)的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 张聿平 何雪雁 +3 位作者 陆新华 于正风 张勇 李宝龙 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期677-679,共3页
A new compound(ClO4)2(H2O)0.5(azpy)was synthesized.Its structure was determined by single X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic system,space group P1.The crystallographic data:a=11.813(2),b=12.574... A new compound(ClO4)2(H2O)0.5(azpy)was synthesized.Its structure was determined by single X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic system,space group P1.The crystallographic data:a=11.813(2),b=12.574(2),c=14.580(3)*!,a=84.048(6),β=77.878(15),γ=67.902(12)°,V=1961.1(7)*!3,Z=2,F(000)=926,Mr=904.57,Dc=1.532Mg/m3,μ=0.542mm-1,R1=0.0770,and wR2=0.1373.In the ctystal Mn(Ⅱ)ion is coordinated with six nitrogen from three phen ligands to form a distorted octahedron geometry. 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 邻菲咯啉 偶氮联吡啶
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含dmpzm配体的锌和镉配合物的合成、结构及性质研究 被引量:2
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作者 程美令 曹向前 +2 位作者 王春兰 李红喜 郎建平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1222-1226,共5页
通过M(NO3)2(M=Zn,Cd)和二(3,5-二甲基吡唑)甲烷(dmpzm)的反应,合成了2个锌和镉配合物[M(dmpzm)2(NO3)][NO3](1:M=Zn;2:M=Cd)。配合物1和2经元素分析,红外光谱表征,并经X射线单晶衍射法证实。配合物1属于正交晶系,空间群为Pca21,晶体学... 通过M(NO3)2(M=Zn,Cd)和二(3,5-二甲基吡唑)甲烷(dmpzm)的反应,合成了2个锌和镉配合物[M(dmpzm)2(NO3)][NO3](1:M=Zn;2:M=Cd)。配合物1和2经元素分析,红外光谱表征,并经X射线单晶衍射法证实。配合物1属于正交晶系,空间群为Pca21,晶体学参数:a=1.6259(3)nm,b=0.83210(17)nm,c=2.0311(4)nm,V=2.7479(10)nm3,Z=4。配合物2属于正交晶系,空间群为Pca21,晶体学参数:a=1.67436(15)nm,b=0.82129(7)nm,c=2.04801(19)nm,V=2.8163(4)nm3,Z=4。在这2个配合物的阳离子中,金属原子分别与2个dmpzm中的4个N原子及1个NO3-中的2个O原子配位,形成略为畸变的八面体构型。配合物1和2的晶体中,NO3-的O原子与配体dmpzm中的甲基及亚甲基间存在的C-H…O氢键作用,从而形成了有趣的三维网状结构。此外,还研究了配合物1和2的荧光性质。 展开更多
关键词 合成 ZN配合物 Cd配合物 二(3 5-二甲基吡唑)甲烷 晶体结构 荧光
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用三聚氯氰和己二胺合成均三嗪衍生物的研究 被引量:6
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作者 赵忠玲 杨贵宝 +1 位作者 徐冬梅 张可达 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期80-83,共4页
A 1,3,5-triazin derivative: N,N’-bis-(4,6-dichloro——triazin-2-yl)-hexane-1,6-diamine was prepared from cyanuric chloride and hexane-1,6-diamine by nucleophilic substitution reaction.By trying experiments,the molar ... A 1,3,5-triazin derivative: N,N’-bis-(4,6-dichloro——triazin-2-yl)-hexane-1,6-diamine was prepared from cyanuric chloride and hexane-1,6-diamine by nucleophilic substitution reaction.By trying experiments,the molar ratio of cyanuric chloride to hexane-1,6-diamine was 2:1,using sodium hydroxide as base and the mixture of dichlormethane and water as solvent.On the basis of these results,a L9(33) orthogonal layout was designed to investigate the effects of the reaction time,the variety and dosage of base as well as the vomule ratio of dichlormethane and water on the yields of products.Three levels were selected for every factor.The result showed that when the molar ratio of sodium hydroxide to hexane-1,6-diamine was 2:1,the volume ratio of dichloromethane and water was 1:1 and the reaction was carried out at 0-5 ℃ for 6 h,the product yield could reach to 92.8%.The structure of the target product was characterized by elementary analysis,MS,1 H-NMR and FTIR. 展开更多
关键词 己二胺 三聚氯氰 1 3 5-三嗪 正交试验 N N'-二-(4 6-二氯-[1 3 5].三嗪基)-1 6-己二胺
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包结物[H_2(teta)]^(2+)·2Cl^-·3H_2O的合成与结构研究 被引量:3
11
作者 丁建刚 何雪雁 +3 位作者 石祖飞 李宝龙 张勇 曹阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期795-796,共2页
The compound [H2(teta)]2+·2Cl-·3H2O (teta=meso-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)was synthesized and characterized by elementary analysis and the structure was determined by sin... The compound [H2(teta)]2+·2Cl-·3H2O (teta=meso-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)was synthesized and characterized by elementary analysis and the structure was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic,space group Pī with a=7.8364(16),b=8.3607(13),c=9.4762(15)?,α=61.900(12),β=78.970(16),γ=80.008(16)°,V=535.06(16)?3,Z=1,ρcalc=1.277g/cm3,F(000)=226.The macrocylic tetraamine cation contains two protonated secondary amine N atoms and two secondary amine N atoms.The water molecules are distinguished by their inequality in structure formation.They are involved in different types of intermolecular hydrogen bonding in the crystal lattice. 展开更多
关键词 包结物 晶体结构 大环四胺 氢键
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离子液体中5,5-二甲基-1,3-环己二酮与N-芳亚甲基芳胺反应合成吖啶衍生物 被引量:4
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作者 史达清 倪赛男 窦国兰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期788-793,共6页
在离子液体[bmim]Br中,5,5-二甲基-1,3-环己二酮与N-芳亚甲基芳胺反应合成了一系列四氢吖啶-1,8-二酮衍生物,该反应具有适应性广、产率高、污染少、环境友好等优点.
关键词 四氢吖啶-1 8-二酮 离子液体 5 5-二甲基-1 3-环己二酮 N-芳亚甲基芳胺
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三维多孔配位聚合物{[Zn_2(mal)_2(4,4'-bipy)(H_2O)_2]·2(H_2O)_(0.25)}_∞(mal=丙二酸根)的合成、结构及性质研究 被引量:2
13
作者 曹向前 陈金香 +4 位作者 陈阳 李红喜 任志刚 张勇 郎建平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2496-2500,共5页
ZnO,丙二酸及4,4'-bipy按物质的量之比1∶3∶0.3溶于H2O和DMF混合溶剂中(体积比4∶1),形成的无色溶液在50℃反应3d,得到了标题化合物{[Zn2(mal)2(4,4'-bipy)(H2O)2]?2(H2O)0.25}∞(mal=丙二酸根),对其进行了元素分析、红外光谱... ZnO,丙二酸及4,4'-bipy按物质的量之比1∶3∶0.3溶于H2O和DMF混合溶剂中(体积比4∶1),形成的无色溶液在50℃反应3d,得到了标题化合物{[Zn2(mal)2(4,4'-bipy)(H2O)2]?2(H2O)0.25}∞(mal=丙二酸根),对其进行了元素分析、红外光谱和X射线衍射表征,测定了晶体结构.该聚合物属单斜晶系,P21/n空间群,a=0.71215(16)nm,b=1.8685(4)nm,c=0.73890(17)nm,β=91.486(5)°,V=0.9829(4)nm3,Z=4,Dc=1.811g/cm3,Mr=268.03,F(000)=542,μ=25.02cm-1.最终偏离因子R1=0.0499,wR2=0.1374.该化合物中Zn原子和三个丙二酸根中的4个O原子、一个水分子和4,4'-bipy的一个N原子配位,形成的ZnNO5八面体通过4,4'-bipy和丙二酸根桥联,组成一种新颖的三维多孔结构,其孔道中充填游离水分子.此外还研究了该聚合物的热性质. 展开更多
关键词 锌配合物 丙二酸根 4 4’-联吡啶 晶体结构 合成 聚合物
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一维链配位聚合物[Mn(acacen){N(CN)_2}]_n的合成、结构和性质的研究(英文) 被引量:2
14
作者 王寿武 周俊慧 +1 位作者 李宝龙 张勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1463-1466,共4页
The manganese(Ⅲ) complex [Mn (acacen) {N (CN)2}]n [H2acacen =bis (acetylacetone)ethylenediimine] has been synthesized and the structure has been determined. The complex forms a one-dimensional chain structure via the... The manganese(Ⅲ) complex [Mn (acacen) {N (CN)2}]n [H2acacen =bis (acetylacetone)ethylenediimine] has been synthesized and the structure has been determined. The complex forms a one-dimensional chain structure via the bidentate bridge ligandμ1,5-[N(CN)2]- linking [Mn(acacen)] moiety. The magnetic property of the compound (75~300 K) shows the existence of an antiferromagnetic exchange interaction among paramagnetic centers along the chain. CCDC: 244940. 展开更多
关键词 一维链 配位聚合物 晶体结构 锰配合物 二氰氨基 合成
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不对称硼烷还原合成手性氨基醇 被引量:4
15
作者 沈宗旋 李咏华 +1 位作者 秦宏兵 张雅文 《化学研究》 CAS 2004年第3期23-26,49,共5页
用原位生成的手性噁唑硼烷为催化剂,用2molBH3对1molα 或β 氨基酮进行了对映选择性还原,生成光学活性氨基醇 硼烷络合物,后者脱去BH3后给出光学活性氨基醇,ee值最高达99%.讨论了氨基酮结构与反应选择性的关系.
关键词 硼烷 合成 手性氨基醇 对映选择性还原 氨基酮 手性药物
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从(4R)-羟基-(S)-脯氨酸合成4-取代脯氨酸(英文) 被引量:3
16
作者 沈宗旋 刘艳华 +3 位作者 陈五红 石常青 韩玉峰 张雅文 《化学研究》 CAS 2005年第1期15-18,共4页
叙述了以(4R) 羟基 (S) 脯氨酸为原料进行的几种新型手性催化剂的简便合成方法. (4S) 苯氧基 (S) 脯氨酸 1a由N 乙氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸甲酯经Mitsunobu反应, C 4构型发生翻转, 水解后得到; (4R) 芳甲氧基 (S) 脯氨酸由N 叔丁... 叙述了以(4R) 羟基 (S) 脯氨酸为原料进行的几种新型手性催化剂的简便合成方法. (4S) 苯氧基 (S) 脯氨酸 1a由N 乙氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸甲酯经Mitsunobu反应, C 4构型发生翻转, 水解后得到; (4R) 芳甲氧基 (S) 脯氨酸由N 叔丁氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸用ArCH2X醚化后脱去N 保护基得到, C 4构型不受影响. 展开更多
关键词 4-取代脯氨酸 合成方法 羟脯氨酸 手性催化剂 水解反应 MITSUNOBU反应
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二醋酸碘苯在含氮杂环化合物中的合成应用:1,2-苯基-1H-苯并咪唑类衍生物的合成 被引量:2
17
作者 曾润生 史桂滨 +2 位作者 贾爱铨 安礼涛 邹建平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期476-478,共3页
通过使用二醋酸碘苯(IBD)氧化N,N'-二芳基苄基脒,合成了一系列取代苯并咪唑.该反应条件温和,操作简便.产物结构通过1HNMR,13CNMR,MS,IR进行了确定.根据实验结果对该反应提出了可能的反应机理.
关键词 二醋酸碘苯 N N′-二芳基苯基脒 1 2-苯基-1H-苯并咪唑
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1苯-基-3甲-基-4苯-甲酰基-吡唑啉酮-5镉配合物的合成和晶体结构 被引量:2
18
作者 朱利明 何雪雁 +2 位作者 于正风 张勇 李宝龙 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期292-294,共3页
The cadmium complex[Cd(PMBP)2(EtOH)2](HPMBP =1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazolone-5)wassynthesized and characterized by IR and thermogravimetric analysis.The structure was determined by single X-ray diffraction anal... The cadmium complex[Cd(PMBP)2(EtOH)2](HPMBP =1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazolone-5)wassynthesized and characterized by IR and thermogravimetric analysis.The structure was determined by single X-ray diffraction anal-ysis.The crystal belongs to triclinic system,space group P 1.The crystallographic data are:a =9.121(4),b =10.193(5),c =10.895(5),α=107.085(4),β=108.239(4),γ=104.028(2)°,V=855.0(6) 3,Z =1,F(000) =390,Mr =759.12,Dc=1.474 Mg/m3,μ=0.692 mm-1,R1=0.0312 and wR2=0.0836.In the crystal Cd(Ⅱ)ion is coordinated by four oxygen atomsfrom two PMBP ligands and two oxygen atoms from two solvent EtOHmolecules to form a distorted octahedron geometry. 展开更多
关键词 镉配合物 合成 晶体结构 β-二铜
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手性香料的合成研究进展 被引量:4
19
作者 沈宗旋 张浩 +1 位作者 宋萍 张雅文 《化学研究》 CAS 2004年第4期59-65,共7页
香料是一类具有重要意义的化合物.许多香料是手性化合物.本文综述了近年来手性香料研究的进展,特别是合成方法的研究进展.
关键词 香料 合成研究 合成方法 手性化合物
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成氯乙酸酯 被引量:5
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作者 姜文清 邹建平 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期1-3,共3页
以SO42-/TiO2型固体超强酸为催化剂,用氯乙酸与醇反应合成了氯乙酸酯。考察了催化剂的制备条件、醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水溶剂对氯乙酸仲丁酯收率的影响。初步探索了SO42-/TiO2型固体超强酸催化氯乙酸和其他饱和烷基... 以SO42-/TiO2型固体超强酸为催化剂,用氯乙酸与醇反应合成了氯乙酸酯。考察了催化剂的制备条件、醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水溶剂对氯乙酸仲丁酯收率的影响。初步探索了SO42-/TiO2型固体超强酸催化氯乙酸和其他饱和烷基醇的酯化反应。结果表明,将TiO2用0.8 mol/L的硫酸浸渍14~16 h后,再经500℃焙烧3 h可制得催化活性最高的催化剂。优化的反应条件为:n(醇):n(酸)=2.5:1,固体超强酸用量为氯乙酸质量的3%,带水溶剂为环己烷,加热回流分水3 h,氯乙酸仲丁酯的收率为75%,并用同样方法合成了其他氯乙酸烷基酯,收率为63%~85%。催化剂可回收再生,重复使用。 展开更多
关键词 固体超强酸 氯乙酸仲丁酯 氯乙酸醇
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