基于Simulink仿真的生物医学准周期信号的定时采集

以Matlab/Simulink为开发工具,建立了生物医学准周期信号的定时采集系统。借助Simulink的“使能”和“触发”功能,在每个周期末,实现准周期信号周期平均值的采集,并可以根据实际需要,通过构造采样时间序列,进一步得到一个符合临床医生思维习惯的精简数据集。

蛇毒素成分及临床应用进展

蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出的一种毒液,属于生物毒素。一般蛇毒的新鲜毒液呈蛋清样粘稠液体,弱酸性,常温下易失活。全世界现有蛇类2 700余种,其中毒蛇约470种。我国有毒蛇60多种,其中剧毒蛇10余种,可见丰富的毒蛇资源有助与蛇毒研究。蛇毒含多种蛋白质、多肽、酶类和其他小分子物质,具有广泛的生物学活性。近年来,对蛇毒应用研究主要集中在对蛇毒成分的生物学特点上。

复方虫草精华对小鼠免疫功能的影响

目的 观察复方虫草精华 (Lungfit,以冬虫夏草为主、黄芪为辅组成的复方制剂 )对正常小鼠及环磷酰胺 (CY)处理小鼠免疫功能的影响。方法 用不同剂量的Lungfit给小鼠连续灌胃 10d之后 ,采用MTT法检测脾淋巴细胞的增殖反应、NK细胞活性 ,同时测定小鼠脾脏、胸腺等免疫器官的重量。结果 Lungfit能促进PHA诱导的脾淋巴细胞增殖反应 ,增强NK细胞活性 ,使脾脏增重、胸腺缩小 ,并拮抗CY引起的免疫抑制作用。结论 Lungfit具有免疫增强作用。

侧脑室注射6-OHDA对寒冷应激诱导的大鼠血浆ACTH含量的改变

目的 观察侧脑室注射 6 OHDA对 4℃寒冷应激诱导的血浆ACTH含量的改变。方法 成年Wistar雄性大鼠 3 0只 ,随机分成 5组 (n =6) ,分别为空白对照组、寒冷应激组、6 羟基多巴胺 (6 OHDA)非应激组、6 OHDA +寒冷应激组、配药液 +寒冷应激组。所有动物处理后立即取静脉血用放射免疫法测定其血浆ACTH含量。结果 4℃寒冷应激 4h后血浆ACTH含量明显升高 ,与正常对照组相比有明显差异 (P <0 .0 1) :6 OHDA侧脑室注射后再寒冷应激 ,血浆ACTH含量不再明显升高。

L型钙流和反向钠—钙交换在豚鼠心室肌细胞兴奋—收缩偶联中的作用

目的 :比较和探讨L型钙流 [ICa(L) ]和反向钠—钙交换 (NCX)在触发豚鼠心室肌细胞兴奋—收缩偶联中的作用。方法 :以分离的豚鼠单个心室肌细胞为对象 ,采用膜片钳和单细胞收缩测量技术 ,给予 35℃的各种含药物细胞外液快速灌流 ,同时记录ICa(L) 和细胞收缩。结果 :①在 +10mV的钳制电压 ,使用硝苯地平 (Nif) 10～ 10 0 μmol/L和Nif 30 μmol/L +Cd2 +30 μmol/L ,阻滞ICa(L) 越多 ,细胞收缩被阻滞得越多 ,呈线性相关。②在 +5 0mV的钳制电压 ,Nif 10 0 μmol/L以及Nif 30 μmol/L +Cd2 +3 0 μmol/L仅能抑制部分细胞收缩 ,但剩余的细胞收缩起始时间明显延迟 ,且能被 5mmol/LNi2 +所阻滞。③在 +10 0mV的钳制电压 ,细胞收缩起始时间较 +5 0mV明显延迟 ,且不能被Nif 10 0 μmol/L和Nif 30 μmol/L +Cd2 +30 μmol/L所阻滞。结论 :在生理条件下 ,ICa(L) 是触发心室肌细胞兴奋—收缩偶联的主要途径 ,但在膜电位 >+5 0mV时 ,反向NCX也参与兴奋—收缩偶联。

复方虫草精华对心脏缺血/再灌注损伤的保护作用

目的 观察复方虫草精华 (Lungfit)对大鼠离体心脏缺血 /再灌注损伤是否存在保护作用。方法 Lungfit分小、大两个剂量 (1 60、32 5mg/kg.d- 1 )给大鼠连续灌胃给药 1 0天后 ,取心脏 ,用Langendorff装置逆行恒压灌流 ,左心室内置乳胶水囊和换能器相连 ,分别测定缺血前后各组心脏的心功能参数值。结果 缺血前 ,Lungfit灌胃大鼠离体心脏的各项心功能参数值与对照组相比无显著差异 (P >0 0 5) ;缺血 30min后的再灌注期间 ,Lungfit灌饲的大鼠心脏的心率、冠脉流量及心肌舒缩功能的改善明显优于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论 Lungfit对心肌缺血

奥克丁(SOD)对角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀的抑制作用

目的 观察注射SOD后角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀程度的变化 ,验证SOD的抗炎作用。方法 大鼠先皮下注射不同剂量的SOD ,30分钟后每鼠右侧足爪皮下注射角叉菜胶造成炎症。结果 SOD在 10 0～ 2 4 0mg/kg剂量范围内 ,在给药后 2～ 6h的各时间段 ,各个剂量组都能减轻致炎足爪的肿胀程度。结论 SOD对角叉菜胶诱发的大鼠足爪急性肿胀有明显的剂量依赖的抑制作用 ,证实SOD有抗炎作用。

刺激大鼠穹窿下器官诱发饮水和脑内c-fos表达的胆碱能机制

实验以饮水行为及脑内c fos表达为指标 ,观察刺激大鼠穹窿下器官 (SFO)的效应。结果显示 ,刺激SFO能诱发明显的饮水行为 ,与此同时 ,前脑 8个部位 (终板血管器官、正中视前核、室旁核、视上核、下丘脑外侧区、穹窿周核背侧区、丘脑联合核和无名质 )和后脑 3个部位 (最后区、孤束核和臂旁外侧核 )的Fos蛋白表达明显增强。免疫组化双重染色结果显示 ,刺激SFO能诱导视上核和室旁核中部分神经元呈Fos蛋白和加压素共同表达。脑室注射阿托品能部分阻断刺激SFO诱发的饮水行为 ,脑内上述各部位所诱导的Fos蛋白表达也明显减弱。以上结果提示 。

化学刺激或电刺激大鼠穹窿下器官诱发的饮水行为和脑内c-fos表达

目的 :对化学刺激和电刺激穹窿下器官 (subfornicalorgan ,SFO)诱发的饮水量和脑内c fos表达的结果是否不同进行比较。方法 :向大鼠SFO内微量注射L 谷氨酸作为化学刺激 ,用恒流刺激SFO作为电刺激 ,记录诱发的 1h内饮水量 ,用免疫组化方法检测脑内Fos蛋白表达。结果 :电刺激和化学刺激SFO均能诱导相似的饮水行为 ,其诱饮率分别为 75 %和 85 .7% ,1h平均饮水量分别为 (0 .2 8± 0 .2 2 )ml和 (0 .31± 0 .15 )ml ,明显高于各自的对照组 (P <0 .0 5 ) ,并均能使前脑的 11个脑区 (终板血管器官 ,正中视前核 ,室旁核 ,视上核 ,下丘脑外侧区 ,丘脑室旁核 ,联合核和中央内侧核 ,终纹床核 ,穹窿周背区和无名质 )和后脑的 4个脑区 (最后区 ,孤束核 ,臂旁外侧核和中缝背核 )相似的Fos蛋白表达。结论 :刺激SFO所诱导的饮水行为和脑内Fos蛋白表达是激活其神经元胞体的结果。