中药提取物FAC的抗肿瘤作用及其机制的初步研究

目的:探讨中药提取物FAC对H22肝癌实体瘤的作用及其机制。方法:制备人肝癌H22荷瘤小鼠模型,观察中药提取物FAC对H22肝癌实体瘤的抑制作用及其对荷瘤小鼠免疫器官、存活期、巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞转化功能的影响。结果:小鼠灌服中药提取物FAC 10 d后,中、大剂量组抑瘤作用显著,荷瘤小鼠存活期明显延长,反映免疫功能的胸腺指数和脾指数显著增加,巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞转化功能明显增强。结论:中药提取物FAC可抑制人肝癌H22实体瘤的生长,并能提高荷瘤小鼠的免疫功能。提示中药提取物FAC可能通过增强机体免疫功能而发挥抗肿瘤作用。

灵芝酯溶性提取物诱导PC12细胞分化的研究

目的研究灵芝酯溶性提取物对PC12细胞分化的影响。方法采用PC12细胞分散培养法,观察PC12细胞在灵芝的酯溶性提取物及其灵芝酯溶性有效部位B2的诱导下突起生长阳性细胞的百分比,用神经元特异性标记物微管相关蛋白2(MAP2)单克隆抗体进行免疫荧光标记,荧光显微镜下观察MAP2阳性的细胞。结果灵芝酯溶性提取物的浓度为125～500mg·L-1,均可诱导PC12细胞突起生长,其中以500mg·L-1的浓度作用最明显。灵芝提取物与低浓度的NGF合用时对PC12细胞的分化有明显的促进作用。荧光显微镜下MAP2阳性细胞增多。结论灵芝酯溶性提取物能诱导PC12向神经细胞分化。

天山雪莲水提取物抗辐射损伤作用的机理研究

目的 探讨天山雪莲水提取物 (XL)的抗辐射损伤机制。方法 比色法测定XL对水辐解产生的羟自由基的清除作用 ,计算清除率 ;Giemsa染色分析电离辐射引起的人外周血淋巴细胞(PBL)染色体畸变。结果 XL对电离辐射产生的羟自由基有显著的清除作用 ,清除率达到 60 % (与对照组相比P <0 0 0 1) ;它还能明显抑制电离辐射所引起的人外周血淋巴细胞染色体畸变的发生率(与对照组相比P <0 0 1;P <0 0 0 1)。结论 清除羟自由基。

眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A_2的研究进展

眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)作为眼镜蛇毒中的一个重要成分,有着广泛的生物学活性,近年来的研究热点正日益从眼镜蛇粗毒转向毒素中的某个单体,如sPLA2的研究。该文简要综述了眼镜蛇毒sPLA2的结构特征、分离纯化以及分子生物学特性,着重论述了sPLA2多样的药理毒理作用,并对其作用机制和发展前景进行了探讨。

基质金属蛋白酶在心衰中作用的研究进展

充血性心力衰竭 (CHF)发生发展的基本机制是左室心肌重构 ,基质金属蛋白酶 (MMPs)是一族对细胞外基质成分 (ECM)有特异降解作用的锌依赖性蛋白水解酶 ,MMPs通过影响ECM的降解在心肌重构中起重要作用。MMPs的释放和功能受到严格的调控 ,包括酶原合成调控、酶原活性调控和基质金属蛋白酶抑制物 (TIMPs)的内源性抑制作用。充血性心力衰竭中存在心肌MMPs表达及活性变化、MMP/TIMP平衡失调等MMPs调控异常现象 ,阐明心肌内基质金属蛋白酶系统的表达及活性调控对探讨充血性心衰新的治疗策略具有重要意义。

XGY对糖尿病小鼠的降血糖作用及其机制研究

目的观察XGY对糖尿病小鼠血糖的影响。方法采用链脲菌素（STZ）和肾上腺素（Adr）复制小鼠糖尿病模型，0．1、0．2、0．4g／kgXGY灌服，观察其给药不同时间的降血糖作用。结果（1）0．2、0．4g／kgXGY组灌服8d后血糖即明显降低，与模型组比较差异显著（P〈0．05）；15d后，0．1、0．2、0．4g／kgXGY组血糖降低更明显（P〈0．01）。在注射STZ后，STZ糖尿病小鼠血清胰岛素水平显著下降，与正常组比较差异显著（P〈0．01）；灌服XGY15d后，血清胰岛素有增加的趋势，XGY大剂量组能显著增加血清胰岛素水平（P〈0．01）。（2）0．2、0．4g／kgXGY组可明显对抗Adr升高血糖的作用（P〈0．05）。（3）0．1、0．2、0．4g／kgXGY组能降低正常小鼠口服糖负荷后血糖的峰值（P〈0．05～0．01），并加快已升高的血糖水平回落的速度；同时能显著增加动物肝糖元含量（P〈0．05～0．01）。结论XGY可对抗STZ和Adr引起的血糖升高，改善糖耐量，增加肝糖元合成；作用机制可能与其促进胰岛素分泌或增加组织对糖的转化利用有关。

夏天无总碱抑制血小板聚集作用的研究

目的 探讨夏天无总碱的活血化瘀作用机制 ,观察夏天无总碱抑制血小板聚集作用的影响。方法 以不同浓度的夏天无总碱给大鼠连续灌胃 7d ,抽血分别测定二磷酸腺苷 (ADP)和花生四烯酸诱导的血小板聚集率 ;试管内人血小板加中药孵育前后 ,比浊法测定血小板聚集 ;体外给药测定高剪切力诱导的血小板聚集 ,显微镜下游离血小板计数。结果 夏天无总碱在体内、外对以二磷酸腺苷 (ADP)和花生四烯酸诱导的血小板聚集均有明显的抑制作用 ,其作用强度随药物剂量的增加而增强 ;该药物能够有效地抑制由剪切力诱导的血小板聚集 (SIPA)。结论 夏天无总碱是一个有效的多途径血小板聚集抑制剂。

蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的实验研究

目的 观察蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的作用。方法 利用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型和小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,分别测定给蛇床子素10、20、40mg·kg-1后血栓湿重和干重, 5min内小鼠死亡数和15min内偏瘫恢复数;分别采用ADP、凝血酶、花生四烯酸钠为诱导剂,测定经不同浓度蛇床子素处理后1、3、5min时血小板聚集率及最大聚集率的改变。结果 蛇床子素可以抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重及干重;抑制胶原-肾上腺素合剂诱导的血栓形成,降低5min内的小鼠死亡率,提高15min内偏瘫小鼠的恢复率;蛇床子素在体外可抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸钠诱导的血小板聚集,其IC50分别为0 .44、0 .186、0 .421g·L-1。结论 蛇床子素可明显抑制血栓形成和血小板的聚集。

金荞麦Fr_4的抑瘤作用研究

目的 :研究金荞麦的有效成份Fr4的抑瘤和对环磷酰胺 (CTX)的协同抑瘤作用。方法 :采用小鼠移植瘤S - 180、肝癌模型 ,观察Fr4的体内抑瘤作用。结果 :2 0 0 ,4 0 0 ,80 0mg·kg-1·d-1ip给药 7天 ,对S - 180移植瘤的抑制率为 15 .76 %～ 2 4 .80 % ,2 9.5 6 %～ 5 5 .84 % ,32 .77～ 38.5 2 % ,Fr42 0 0mg·kg-1·d-1与CTX2 0mg·kg-1·d-1合用抑制率达 37%～ 5 6 .2 7%。结论 :Fr4具有抑瘤活性 ,与CTX合用有协同抑瘤作用。

莪术油注射液的安全性试验研究

目的:评价莪术油注射液的安全性。方法:采用过敏试验、静脉血管刺激试验、肌肉刺激试验、溶血试验观察莪术油注射液的安全性。结果:莪术油注射液无过敏反应,无溶血现象,对静脉血管、肌肉无刺激反应。结论:莪术油注射液在该实验条件下是安全的。

碱性成纤维细胞生长因子对非贴壁骨髓基质前体细胞增殖及分化作用的研究

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对非贴壁骨髓前体细胞的增殖及分化作用。方法 分离骨髓前体细胞体外培养 ,用碱性磷酸酶化学染色及图像分析仪测定细胞克隆数 ;采用免疫组化 (ABC法 )检测PCNA、Ⅰ型胶原、钙及骨钙素。研究bFGF对非贴壁前体细胞的促增殖及分化作用。结果 骨髓细胞中许多基质前体细胞以非贴壁前体细胞 (NASP)形式存在 ,bFGF不仅能促进其增殖 ,而且能诱导其向成骨细胞分化。结论 bFGF主要作用于非贴壁生长的基质前体细胞 :能增加骨细胞的数量 ,促进骨样组织形成 ,为临床用bFGF治疗骨折、骨不连提供理论依据。

半枝莲的化学成分和药理作用

本文综述了半枝莲中含黄酮、二萜、生物碱等化学成分及其抗肿瘤、抗病毒等作用的研究进展 。

新型抗血栓药物作用机制研究进展

根据已有文献报道 ,综述了血栓形成和新型抗血栓药物作用机制的研究进展。血栓形成的病理生理涉及内皮细胞功能异常和细胞黏附功能异常。新型抗血栓药物主要有FⅩa抑制剂、GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂、以内皮细胞为靶点的抗血栓药物。

具有镇静催眠作用中草药的研究进展

失眠是指正常睡眠被扰乱,并对患者白天活动有明显不良影响的一种生理现象。长期失眠不仅损害人的思维活动,甚至会影响人的免疫系统。临床上常用的具有镇静催眠作用的化学药物,如巴比妥钠、非巴比妥类(如水合氯醛),苯二氮卓类(如安定)和非苯二氮卓类(如唑吡坦)。但这些药物或多或少都有成瘾性,极大地限制了其广泛使用。近年来的研究结果表明,许多中药成分具有良好的镇静催眠作用,且不良反应少,无成瘾性,具有广阔的研究开发应用前景。介绍近10多年来具有镇静催眠作用的中药单方及中药复方相关实验研究。综述如下。

蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞作用的体外研究

目的 观察蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫调节作用及对体外培养的肿瘤细胞作用的影响。方法 采用比色法测定经蘑菇多糖处理的巨噬细胞内LDH的活性。MTT法观察蘑菇多糖与巨噬细胞的共同培养上清对HL - 60细胞及K56 2 细胞的抑制率。结果 (1)蘑菇多糖明显激活小鼠腹腔巨噬细胞 ,显著提高巨噬细胞的LDH活性 ;(2 )蘑菇多糖作用下的巨噬细胞上清液可显著抑制HL - 60细胞及K56 2 细胞的增殖。