美国白蛾核型多角体病毒超氧化物歧化酶基因的序列分析和表达

根据测序结果 ,HcNPVsod的核苷酸序列与BmNPVsod的完全一致 ,与AcNPVsod的核苷酸序列相比 ,同源性达到 97 2 % ;推测HcNPVsod编码 1 51个氨基酸 ,与BmNPVsod的完全一致 ,与AcNPVsod编码的氨基酸相比 ,有三个氨基酸的差别。按基酸序列分析表明 ,HcNPVSOD蛋白中含有对SOD结构和活性必需的氨基酸残基 ,在HcNPVsod中均是保守的。SOD活性测定表明酶活为 1 47 0

家蚕核型多角体病毒p35基因的核苷酸序列分析

对家蚕核型多角体病毒苏州株 (BmNPVsu)p35基因的序列分析表明 :BmNPVsup35编码序列为 897nt,编码 2 98aa。同源性分析表明 :BmNPVsup35与BmNPVT3、AcNPV、SlNPV在核苷酸水平上同源性分别为 99.5%、95 .1 %、89.3% ,在氨基酸水平上的同源性分别为 98.7%、89.4 %、76.4% ,显示了杆状病毒p35基因在进化上的保守性。BmNPVT3中位的N1 4 6、S2 0 2 、E2 0 4、K2 44,在Bm NPVsu中分别被G、N、Q、N取代 ,BmNPVT3中S2 2 2 ,在BmNPVsuP35中发生了缺失。

细菌性“颤抖病”病原的体外中药药敏试验

嗜水气单胞菌 2菌株ES - 1、ES - 2对地锦草、黄莲、五倍子和增效剂具高度敏感性 ,这 4种药物可作为防治由该菌引起疾病的首选药物 ,同时发现这 2株菌对黄芪、穿心莲、连翘等具有不同程度的耐药性。通过 3种高度抑菌药物间及与增效剂之间的相互作用 ,得出增效剂对五倍子、黄莲有明显的增效作用 ,地锦草和五倍子具有协同作用 ,尤其增效剂对五倍子的增效作用效果最为明显 ,该复方药物可作为由该菌引起疾病的高效、低成本。

中华绒螯蟹呼肠孤病毒样病毒病研究

为了探讨中华绒螯蟹 (Eriocheirsinensis)颤抖病的发生原因 ,从表现出颤抖症状的中华绒螯蟹中初步分离纯化出一种病毒 ,人工感染健康触 ,出现明显的阳性反应 ,并从人工感染的蟹的血液、肠道、性腺等组织中检测到病毒 ,表明分离到的病毒为中华绒螯蟹的病原 ,且对野生锯齿华溪蟹 (Sesarna <Holometapus >dehanni)也具感染性。电镜观察结果显示该病毒粒子呈球状 ,无囊膜 ,大小为 55nm左右。病毒核酸在 1%琼脂糖凝胶电泳中 ,电泳图谱呈现 3/ 3/ 4 / 2型 ,总分子量约 2 0kb。该核酸对DNaseⅠ不敏感 ,对RNase敏感 ,推测病毒核酸为dsRNA ,从病毒形态大小、病毒核酸等特性初步确定该病毒为呼肠孤病毒样病毒 (Reovirus likeVirus)。该研究为探讨中华绒螯蟹颤抖病的发生原因及防治方法有很大的指导意义。

细菌性河蟹颤抖病的鉴定与药敏试验

从来自启东的颤抖病蟹的肝胰腺和血淋巴中分离得到细菌 ,经人工感染试验确定为病原菌。该菌的生理、生化试验结果显示为嗜水气单胞菌。药敏结果显示 ,四环素、卡那霉素、吡哌酸对该病原菌均有很好的敏感性 。

中华绒螯蟹颤抖病的一种病原特性初步研究

病毒球状、无囊膜 ,大小为 5 5nm左右 ,病毒核酸有 12个基因组片段 ,为 3/3/6型 ,总分子量 2 0kb左右。推测病毒核酸为RNA ,初步确定为呼肠孤病毒样病毒 (Reovirus -likeVirus)。

浅析河蟹颤抖病

对引起河蟹颤抖病的细菌说、病毒说以及环境因子说这三种观点 ,通过实验及解剖分析发表了不同的见解。