胸腺内注射异基因脾细胞诱导移植心免疫耐受的实验研究

目的 通过大鼠同种异体心脏异位移植 ,探讨胸腺内注射异基因脾细胞对移植心的影响。方法 用供体脾细胞 (SC)在心脏移植前 2 1d预处理受体鼠 ,术后 1周每日腹腔注射环孢素A(CsA) 10mg/kg。检测移植心存活时间、混合淋巴细胞反应 (MLR)及细胞介导的细胞毒试验 (CML)。结果 胸腺注射脾细胞抗原联合短期应用CsA组的移植心平均存活时间较其他组显著延长 (P <0 .0 5 ) ,移植心耐受的受体鼠中MLR增殖活跃 ,产生免疫耐受的受体鼠的T细胞对供体鼠的靶细胞无明显的细胞毒作用。结论 胸腺内注射供体脾细胞抗原预处理受体同时联合短期应用CsA ,可诱导产生移植心脏的免疫耐受 ,且诱导移植耐受的抗原量以 2 .5× 10

γ-干扰素与维拉帕米联合逆转人肺癌细胞系的多药耐药

目的 探讨逆转人肺癌耐药系HTB - 5 6R耐药性的可行性。方法 采用MTT比色法研究钙通道阻滞剂维拉帕米和人类重组γ -干扰素对DDP细胞毒性在人类肺癌细胞系HTB - 5 6R上的的影响。结果 γ -干扰素与维拉帕米能部分恢复HTB - 5 6R对顺铂 (DDP)的敏感性。当维拉帕米浓度 >4mg/L时 ,能明显增加DDP的细胞毒性 ,耐药株的抑制率 >19.0 % (P <0 .0 5 )。γ -干扰素浓度 >4.0× 10 6 U/L时 ,也能达到此效果 ,细胞抑制率 >3 6.9% (P <0 .0 5 )。联合两药比单独使用有更好的效果 ,维拉帕米为 2mg/L、γ -干扰素为 2 .0× 10 6 U/L时 ,细胞抑制率就达 3 6.9% (P <0 .0 1)。不论单独使用还是联合使用逆转效果均呈剂量效应。结论 γ -干扰素与维拉帕米能逆转HTB - 5 6R的耐药性 ,而且联合使用有更好的效果。

联合应用γ-干扰素与维拉帕米对人肺癌细胞株LRP表达的影响

目的探讨联合应用γ-干扰素与维拉帕米对人肺癌细胞株HTS-56R多药耐药及对肺耐药蛋白(LRP)表达的影响。方法采用MTT比色法来研究钙通道阻止剂维拉帕米和人类重组γ-干扰素对顺铂(DDP)细胞毒性在人类肺癌细胞侏HTB-56R上的影响。用流式细胞仪测量该细胞的LRP表达。结果γ-干扰素与维拉帕米能部分恢复HTB-56R对DDP的敏感性。LRP的表达能被γ-干扰素和维拉帕米降低,联合两者也有同样的效果,降低的程度与浓度呈正比。但将两者单独使用与联合使用相比无显著性差异(P>0.05)。结论γ-干扰素与维拉帕米能逆转HTB-56R的耐药性,而且联合使用有更好的效果,其逆转可能是通过降低LRP的表达来实现的。

不同表达载体对人白细胞介素-18原核表达效率的影响

目的 探讨PBV220及PJW2载体构建的rhIL-18重组质粒的IL-18表达效率。方法 将构建的PBV220/rhIL-18重组质粒中的rhIL-18酶切、克隆到表达载体PJW2中,经PCR产物电泳及测序鉴定,热诱导后在大肠杆菌中表达。结果 PJW2/rhIL-18表达的重组人IL-18占菌体总蛋白质的20％,而PBV220/IL-18重组质粒表达的重组人IL-18占菌体总蛋白质的16％。两者表达的蛋白质分子量约为18KD,与预期分子量相符。结论 PJW2载体rhIL-18表达效率高于PBV220,为下一步的纯化及提高蛋白产量打下了基础。