Tiam1协调突触结构和功能可塑性是神经病理性疼痛的发病基础

神经病理性疼痛是一种常见的、致残的慢性疼痛,是由躯体感觉神经系统的损伤或疾病引起的。了解神经病理性疼痛的发病机制对于开发慢性疼痛新的有效治疗策略至关重要。Tiam1是一种Rac1鸟嘌呤核苷酸交换因子,在海马发育过程中通过诱导细胞骨架重构促进树突和突触的生长。该研究使用多种神经病理性疼痛动物模型,发现Tiam1通过促进细胞骨架重构和突触NMDAR稳定性来协调脊髓背角的突触结构和功能可塑性,这些作用对于神经病理性疼痛的开始、过渡和维持至关重要。此外,针对脊髓Tiam1的反义寡核苷酸能持续缓解对神经病理性疼痛的敏感性。该研究表明Tiam1协调突触功能和结构可塑性是神经病理性疼痛病理生理学的基础。干预Tiam1介导的突触可塑性异常在神经病理性疼痛治疗中有长期影响。

偏头痛动物模型研究进展

偏头痛是一种原发性头痛,临床表现为反复发作,单侧或双侧搏动样疼痛,已成为第七大致残疾病。近年来偏头痛病人数量急剧上升,但尚未有特异性靶向药物或者有效的临床治疗方法,全球约有15%的人受偏头痛的困扰。理想的动物模型可以在很大程度上模拟偏头痛的生理病理学发病机制,极大地推动了对偏头痛的研究进展。本文将从理论依据、造模方法、观测指标、模型特点以及研究应用等方面对常用的偏头痛动物模型进行总结与讨论,以期为偏头痛的发病机制相关研究的动物模型选择提供参考。

溶血磷脂促进奥沙利铂诱发的急性周围性疼痛

奥沙利铂是一种铂类化疗药物,用于某些类型的结直肠癌的一线治疗,可引发病人周围神经性疼痛。此外,几乎90%的病人在奥沙利铂治疗后会立即引发急性周围性疼痛综合征,虽然机制尚不清楚,但与后来引发的神经病变的发生率与严重性相关。本研究主要关注了小鼠模型中急性奥沙利铂治疗的效果。实验结果显示小鼠在奥沙利铂注射后24 h出现机械性超敏反应。有趣的是,本研究发现在奥沙利铂诱导的急性疼痛中,神经组织中几种脂质的水平也发生了显著变化。具体而言,非靶向性和靶向性脂质组学结果显示注射奥沙利铂24 h后,坐骨神经、背根神经节(DRG)和脊髓组织两种亚油酸代谢物9,10-EpOME以及溶血磷脂溶血磷脂酰胆碱(LPC)18:1和LPC 16:0水平显著增加。相反,在各个神经组织中,炎症标志物如细胞因子、趋化因子及ROS标志物和生长因子保持不变。重要的是,LPC 18:1和LPC 16:0可以诱导初级感觉神经元中的Ca2+瞬变,使用药理学手段和遗传学基因敲除手段证实LPC 18:1是感觉神经元中配体门控瞬时受体V1和M8(TRPV1和TRPM8)的内源性激动剂。LPC 18:1外周注射可以在野生小鼠中诱发机械性超敏反应。因此,靶向脂质信号通路可减轻奥沙利铂诱导的急性周围性疼痛和随后的长期神经病变。

微小RNA-1在心脏发育中的作用及机制

微小RNA-1(miRNA-1)在肌肉组织中特异性表达,其异常表达见于心肌梗死和心律失常等心脏疾病.近期研究表明,miRNA-1参与心肌分化及心脏发育,因而可能在先天性心脏病的发生过程中发挥重要作用.除作为重要的生物标志物外,miRNA-1还可能是心脏分化异常的潜在干预目标.本文综述miRNA-1对心脏发育的调控机制,论述miRNA-1主要的作用靶标以及其影响的信号通路.