小麦秸秆粉末/NR复合材料的性能研究

制备小麦秸秆粉末/NR复合材料,并对其性能进行研究。结果表明,小麦秸秆粉末对NR无明显补强作用,但具有良好的填充作用;采用氢氧化钠溶液、硅烷偶联剂KH-550或其水溶液对小麦秸秆粉末进行表面处理,均可改善复合材料的物理性能,其中硅烷偶联剂KH-550水溶液的效果较好。

高吸水性材料的复合化及进展

介绍天然淀粉类、纤维素类、合成树脂类高吸水性树脂的特点 ,着重介绍高吸水材料的复合化、功能化方向及研究进展 :高吸水纤维、吸水性无纺布、吸水性塑料与遇水膨胀橡胶是高吸水材料复合化的研究新方向 ;功能性吸水材料如 :抗菌材料、芳香性材料、可生物降解材料也具有广泛的应用前景。

固液分离用孔梯度陶瓷材料的制备

提出了采用覆膜法制备固液分离用陶瓷过滤材料的新途径,有效地克服了单一孔径陶瓷材料气孔率与强度的矛盾。研究了骨料粒径、成孔剂、粘结剂、温度对孔径、渗透率和制品强度的影响,分析了不同覆膜工艺对表面层与载体结合强度的作用。

蒽衍生物蓝光材料的合成与光谱分析

采用还原4-甲苯基锂和β-萘基锂与2-氯蒽醌的加成物制备了有机电致蓝光材料2-腈基-9,10-二(4-甲苯基)蒽和2-腈基-9,10-二(β-萘基)蒽(简称BA和NA)。通过红外、核磁共振、质谱、元素分析对其结构进行了表征。利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱研究它们的发光性能。紫外光谱表明BA和NA都有2个吸光带,其中BA的E带波长为272nm,B带有3个吸收峰,其波长分别为369nm、392nm、413nm;NA的E带波长270nm,B带的3个吸收波长分别为372nm、393nm、413nm。采用413nm的激发光技法,BA和NA的荧光发射峰波长分别为437nm,442nm,半峰宽为56nm和57nm,有很好的蓝光色纯度。

四(4,4′,4″,4N,N-二乙氨基)四苯乙烯光致发光与分子的构象效应

利用还原偶联方法合成出新化合物四 (4,4′ ,4″ ,4 N ,N 二乙氨基 )四苯乙烯 (TDETE) .通过测定该化合物在溶液、掺杂聚合物中及晶体粉末的稳态 -瞬态荧光光谱、荧光量子产率和辐射衰变速率常数等 ,讨论了分子的构象效应等因素对TDETE光致发光行为的影响 .在一定浓度下TDETE溶液存在着三个发光带 ,分别为全扭曲构象分子 (位于 3 4 5nm附近的发光I带 )、半扭曲构象分子 (位于 43 0nm附近的发光II带 )和激基缔合物 (53 0nm发光III带 )的辐射衰变所致 .在聚合物(PMMA)中 ,一方面由于分子单键的自由旋转扭曲受到遏制 ,表现为II带的辐射衰变速率常数 (kf 值 )增大、同时非辐射衰变速率常数 (knf值 )减小 ;另一方面 ,TDETE分子之间相互作用得到加强而有利于缔合物形成 ,结果 ,使发光II带和III带合二为一出现了强而宽的发射峰 ,荧光量子产率从溶液中的 0 0 55提高到 0 855.此外 ,在PMMA介质中观测到TDETE分子聚集体在 62 6nm处的发光带 (IV) ,粉末态中聚集体IV带的强度骤增 ,峰值波长红移至

PA1212的热性能及流变性能研究

采用DTA/TG方法研究了PA1212的热降解过程,用平板流变仪和XLY-Ⅱ型毛细管流变仪对聚酰胺1212(PA1212)的流变性能进行了研究。结果表明:在氮气中,PA1212最大热降解温度约为431.73℃。PA1212熔体流动行为为假塑性流动,随着温度的升高,非牛顿指数下降,假塑性减弱。比较2种流变仪的测量结果发现:平板流变仪在低剪切速率范围内数据较好,毛细管流变仪则在较高剪切速率范围类比较好,且测定的非牛顿指数偏大。

氧芴三苯胺多枝分子的双光子吸收与电化学行为

研究了3个氧芴/三苯胺衍生物:E-2,8-双(4-二苯胺基苯乙烯基)氧芴(简称OT-G1)、E-2,8-双[4-(二苯基氨基-二苯乙烯基)(4′-溴苯基)氨基-苯乙烯基]氧芴(简称OT-G1.5)和E-2,8-双-[4′,4″-二-(二苯胺基苯乙烯基)-4-二苯胺基苯乙烯基]氧芴(简称OT-G2)的双光子吸收和电化学行为.研究结果表明,分子'代数'从1→1.5→2增高,氧芴三苯胺多枝分子的HOMO能级升高、双光子荧光强度和双光子吸收截面明显增大.由于HOMO能级的升高有利于分子的电荷转移,因而分子表现出强的双光子吸收能力,这表明可通过电化学行为来推断出分子的双光子吸收性能.

以萘为π-中心的双芪类衍生物双光子上转换荧光性能研究

研究了2个新的双光子上转换荧光分子-1,4-双-(9-乙基咔唑基)萘(简称为BECVN)和1,4- 双-(4’-N,N-二甲氨基苯乙烯基)萘(简称为BMABN)的单光子、双光子光谱性质。在-375 nm Xe灯 光源激发下,两样品的DMF溶液发出很强的蓝、绿色荧光(峰位492-541 nm),视感效果非常明显。 BMABN分子的线性吸收／发射光谱的峰位与BECVN分子相比,均发生红移;相对荧光量子产率(φf)比 BECVN降低了7．4倍。在飞秒钛宝石激光器泵浦下(760 nm),两样品的DMF溶液发出强的双光子上转换 荧光发射,峰位与单光子荧光峰位相比发生红移(500-556 nm)。BMABN的双光子荧光强度和双光子吸收 截面分别是BECVN的3倍和30．4倍。

PA1212的结晶动力学研究

采用DSC方法研究了PA1212的非等温和等温结晶动力学。Avrami方程可以适用PA1212的等温结晶过程,其Avrami指数为2．51～2．87,等温结晶活化能为-131．9 kJ/mol;在非等温结晶过程中,结晶速率随降温速率的增大而提高,综合利用Avrami方程和Ozawa方程得到Avrami指数与Ozawa指数的比值为1．31～1．49,非等温结晶活化能为-87．96 kJ/mol。结果表明,与其他聚酰胺相比,PA1212较容易结晶。

棉织物的超临界流体分散染料染色

棉织物采用架桥剂PW预处理后,在超临界流体中用分散染料染色。探讨架桥剂PW质量浓度、超临界染色温度、压强、时间对染色K/S值的影响。优化的工艺条件为:架桥剂220 g/L,超临界染色温度120~125℃,压强20~25 MPa,时间60 min。超临界流体中染色棉织物的摩擦和皂洗牢度达到4级,毛效14 cm/30 min,强力下降不多。

小麦秸秆纤维素接枝丙烯酸制备高吸水性树脂

将粉碎后的小麦秸秆碱蒸煮后,再用硝酸降解,经预处理后得到纤维素。采用绿色环保的溶液聚合法,在引发剂和交联剂的共同作用下,使丙烯酸成功接枝到纤维素大分子骨架上,制备出吸水率和保水率俱佳的功能高分子吸水材料。优化条件下制备的高吸水性树脂在室温下进行吸水性能测试,并通过红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对聚合产物进行表征。实验结果表明,最佳工艺条件为m(秸秆)∶m(碱液15%)∶m(硝酸)=1∶12∶12,m(纤维素)∶m(丙烯酸)=1∶7,引发剂用量为2.0%,交联剂用量为0.40%。

三苯胺多枝化合物光谱性能的研究

研究了含三苯胺多枝化合物———4 正丁氧基苯乙烯三苯胺(T1)、双(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T2)和三(4 正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T3)溶液的光谱行为.结果发现:在三苯胺对位进行单枝化(T1)、双枝化(T2)和三枝化(T3)后,摩尔吸光系数增大且最大吸收波长红移,但红移幅度依次减小,表明经多枝化处理后分子能带带隙趋于接近.在不同的溶剂中,T1—T3荧光行为有所不同:在环己烷中相对荧光强度的顺序为T3>T2>T1;随着溶剂极性增大,荧光强度顺序发生反转,为T1>T2>T3.量子产率数值(Φf)表明,随着溶剂的极性增大,T1和T2、T3的量子产率变化顺序也不同:T1的Φf值随溶剂极性的增大而增大,而T3的Φf值则基本是随着溶剂极性的增大而依次减小.造成这种差别的原因可能是ICT和TICT两发光态在极性不同的溶剂中相互转化、平衡移动所致.

卟啉多枝分子合成与分子内能量转移、双光子吸收性能研究

以三苯胺或硝基苯为端基,合成了三个卟啉多枝分子:5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NO2)、5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-二苯胺基-1-苯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X3)和5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X4),进行了红外光谱、核磁共振光谱和质谱表征.比较研究了分子“枝”、“核”不同键合方式与不同对称结构对分子的线性光谱、非线性光谱以及分子内能量转移行为的影响.在钛宝石激光器(800nm)和Nd∶YAG倍频光(532nm)泵浦下,样品溶液均发出卟啉环特有的红色荧光——前者系双光子吸收机制“上转换”荧光,后者则为双光子吸收与分子内能量转移机制“下转换”荧光.飞秒Z-scan技术测得样品双光子吸收截面最大可达130GM,与四苯基卟啉(TPP)同等测试条件下的双光子吸收截面相比增大了两个数量级.

硫杂芴-三苯胺树枝形分子的合成与电致发光特性研究

选择硫杂芴为π-中心、三苯胺为"枝",合成了新型硫杂芴-三苯胺树枝形分子-2,8-双-[4-三苯胺乙烯基-4’,4’’-二(三苯胺乙烯基)]硫杂芴(简称ST-G2),进行了核磁共振谱和质谱表征。以硫芴-三苯胺树枝形分子(简称ST-G2)为发光层,制备了结构为ITO/TCTA/ST-G2/BCP/Mg∶Ag的3层发光器件,测试了器件的电致发光性能。该器件在6V开启,12V电压下亮度和效率接近1000cd/m2和0.2lm/W。

强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究

选择氮杂芴(咔唑)为π中心,分别以三苯胺和二唑取代基为“枝”,合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物2,8 双(4 三苯胺乙烯基) N 乙基氮杂芴(简称NT G1)和2,8 双(2 (4’乙氧基) 5 (4’苯乙烯) 1,3,4 二唑) N 基氮杂芴(简称NO G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征。飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT G1 和NO G1 溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT G1 和NO G1 双光子吸收截面分别为215GM和454GM。分子构型优化表明,NT G1分子中心“氮杂芴”所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO G1 分子共轭长度增大,且中心的“氮杂芴”与两端延伸的“枝”呈平面构型;从结构上看,NO G1分子属“D A πA D”型,具有明显的pn 结模式,这些都使NO G1 分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面。

以萘为π-中心的双芪类衍生物的电致发光特性研究

以自制的"D-π-D"对称型有机绿色发光分子1,4-双(4-’N,N-二甲基氨基苯乙烯基)萘(简称BMABN)为发光层,在结构为ITO/NPB/BMABN/BCP/Mg∶Ag的器件中,研究了空穴阻挡层厚度对器件发光性能的影响。结果表明,空穴阻挡层的增厚使得器件的起亮电压有所增加,但器件的亮度、电流效率和稳定性显著增加。该器件在5V开启,18V电压下亮度和效率分别为2000cd/m2和0.4lm/W。

次贷危机下纺织品出口企业面临的困境和对策

眼下次贷危机正以排山倒海之势席卷着全球,作为我国出口业重要组成部分的纺织品业首当其冲。本文重点阐述纺织品生产企业要加强外部沟通与合作,充分利用外部资源和信息,在危机中谋求生存和发展,充分运用现有的机制开展合作。

间接挤压铸造Al-11Si-3Cu-Mg合金的组织、性能和偏析行为

研究了Al-11Si-3Cu-Mg合金在间接挤压铸造工艺下的微观组织、力学性能和Si、Cu元素偏析行为。结果表明,在110 MPa压力下,间接挤压铸造成形的试样截面处的微观组织呈现出明显的不均匀性,表现为外层细小α-Al固溶体枝晶,内层为粗大枝晶,Al-Si共晶组织分布在α-Al固溶体枝晶间隙,在局部形成较大的偏聚块,内外层中间形成一圈Al-Si共晶组织和富Cu相的偏聚环;经T6热处理后,其抗拉强度为443 MPa,屈服强度为312 MPa,伸长率为2.85%。在试样截面处从中心到边缘进行能谱分析,发现外层Si和Cu元素在重力作用下呈正偏析,内层在压力作用下呈现负偏析;元素偏析越严重,越容易形成裂纹,对力学性能产生不利影响。