胞浆抗原检测在混合细胞与伴系抗原表达急性白血病鉴别诊断中的意义

目的 探讨胞浆抗原检测对混合细胞白血病 (AMLL)与伴系抗原表达鉴别诊断的价值。方法 用流式细胞术 (FCM )对 30 0例白血病病人 ,在常规免疫分型检测的基础上 ,对AMLL与伴系抗原表达诊断不清的 34例加做胞浆抗原染色。结果 34例加做胞浆抗原染色的病例 ,髓过氧化物酶 (MPO)阳性有 17例 ;胞浆CD2 2 (cyCD3)阳性有 6例。根据EGIL积分系统 ,AMLL有 13例 ;而依据Catovsky积分系统 ,AMLL仅有两例。 结论 表明利用FCM进行胞浆抗原染色 ,在AMLL与伴系抗原表达的诊断与鉴别诊断中具有不可缺少的作用。

初治成人与儿童急性B淋巴细胞性白血病CD34及伴系抗原表达的比较

目的 了解成人与儿童急性B淋巴细胞性白血病 (B -ALL)中CD34和伴系抗原表达的情况及两者是否有所不同。方法 应用流式细胞术测定了 10 8例初治成人B -ALL及 5 3例初治儿童B -ALL的免疫表型 ,并对结果进行比较分析。结果 在成人与儿童中 ,CD34+的B -ALL伴髓系抗原 (CD13或CD33)表达 (My+)的比例明显高于CD34-的B -ALL ;而两者之间无论是CD34阳性的比例还是伴系抗原表达的比例 ,均无显著差异。结论 无论是儿童还是成人My+B -ALL ,均主要来源于造血干祖细胞的恶性转化。初治儿童与成人B -ALL比较 。

Ph染色体阳性成人急性B淋巴细胞白血病的免疫表型特征

目的 为了解Ph染色体阳性 (Ph+ )成人急性B淋巴细胞白血病 (B -ALL)的免疫表型特征。方法 对 78例初治成人B -ALL形态学 (M)免疫学 (I)细胞遗传学 (C)分型结果进行分析。结果 Ph+ 的B -ALL占 2 5例(32 1 % ) ,其中伴髓系抗原 (CD1 3或CD33)表达 (My+ )有 1 4例 (56 0 % ) ,CD1 0和CD1 9均高表达 ,伴淋系抗原 (CD2或CD3或CD7)表达 (Ly+ )有 3例 (1 2 0 % ) ,CD34阳性 1 7例 (68 0 % )。对于Ph染色体阴性 (Ph- )的病例 ,My+ 有 1 2例 ,占 2 2 6 % ,而Ly+ 和CD34阳性的病例分别占 3 8%和 83 0 %。经分析发现 ,Ly+ 和CD34在Ph+ 和Ph+ 的病例中的阳性率差异无显著性。而Ph+ 的成人B -ALL伴My+ 高于Ph- 的成人B -ALL ,且差异具有显著性。结论 成人Ph+ B-ALL通常伴My+ 、CD34表达。Ph+ 与My+ 之间可能具有一定的联系 ,影响成人B

伴11q23染色体异常急性白血病的免疫表型特征

目的 探讨伴 11q2 3染色体异常急性白血病 (AL)的免疫表型特征。方法 采用流式细胞术和 12种系列相关性单克隆抗体对 14例伴 11q2 3染色体异常的初诊的非继发性急性白血病进行免疫表型研究。结果 14例 11q2 3异常急性白血病患者中 ,男 12例 ,女 2例 ;t(4 ;11) (q2 1;q2 3)急性淋巴细胞白血病 8例 ,免疫分型显示CD10 -CD19+、CD33+、CD34+仅各 1例 ;急性髓系白血病 5例 ,其中M5b、M3和M2a各 1例 ,4例CD34+,1例表达淋系抗原 (CD7+CD19+) ;浆细胞白血病 1例 ,所用的 12种单抗均阴性。结论 11q2 3异常ALL主要为B前体细胞 (CD10 -CD19+) ,11q2 3异常AML高表达CD34,提示此类患者起源于较早期的干

日达仙体外诱生免疫相关细胞因子水平的实验研究

目的 :研究日达仙体外诱导 PBMNC中 T淋巴细胞及其亚群和 NK细胞水平以及免疫相关细胞因子的作用。方法 :应用流式细胞仪检测 PBMNC中 T淋巴细胞及其亚群和 NK细胞水平 ;EL ASA酶联免疫法分析细胞因子 (IFNγ、TNFα、IL- 2、IL- 6、IL- 8、IL- 12和 IL- 18)的水平。结果 :PBMNC在不同的培养条件下 ,各组间 T淋巴细胞及其亚群和 NK细胞水平无显著性差异 (P>0 .0 5 )。日达仙组培养上清中 IL- 2、IL- 8和 IFNγ水平高于对照组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。日达仙加 PHA组的 IL- 2、IL- 12水平高于 PHA组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;加 SMMC组的 IL- 2、IL- 12和TNFα水平亦高于 SMMC- 772 1组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :日达仙能显著地促进 PBMNC合成与分泌多种免疫相关细胞分子。

成人急性B淋巴细胞白血病核型t(9;22)易位与免疫表型关系探讨

目的探讨成人急性B淋巴细胞白血病(B蛳ALL)染色体t(9;22)易位与免疫表型之间的关系。方法对154例初治成人B蛳ALL进行形态学(M)免疫学(I)和细胞遗传学(C)分型。结果发现有t(9;22)易位(Ph+)的B蛳ALL占46例(29.9%),其中伴髓系抗原(CD13或CD33表达(My+)有28例(60.9%),伴T细胞抗原(CD2或CD3或CD13)表达(T细胞抗原阳性)3例(6.5%),CD3+439例(84.8%),CD1+045例(97.8%)。经分析发现,Ph+与My+高度相关,而与T细胞抗原和CD3+4无相关。结论伴髓系抗原表达的成人B蛳ALL与核型t(9;22)易位密切相关。这可能是影响成人My+B蛳ALL缓解率低,持续缓解时间短,预后差的原因之一。

慢性髓细胞白血病急变期形态学及免疫学和细胞遗传学特征研究

目的 探讨慢性髓细胞白血病急变期 (CML BC)的形态学、免疫表型和细胞遗传学(MIC)特征。方法 对 31例CML BC患者骨髓涂片进行形态学和细胞化学染色分析 ,采用微量全血法及流式细胞仪进行细胞免疫分型 ,细胞遗传学采用直接法或短期培养法制备染色体标本 ,采用R显带技术进行核型分析。结果 免疫分型结果显示 :急变为急性髓细胞白血病 (AML) 2 3例占 74 2 %;急性淋巴细胞白血病 (ALL) 5例占 16 1%,均为B系ALL ,其中 4例同时伴有髓系表达 ;急性未分化细胞白血病 1例 ,B系和髓系急性混合细胞白血病 (AMLL) 2例。 31例CML BC中 2 1例 (6 7 7%)的急变患者CD+ 3 4 ,其中 4 /5 (80 0 %)ALL ,15 /2 3(6 5 2 %)AML ,2 /2AMLL均为CD+ 3 4 。AML急变患者中具有CD7和CD3 4 共表达者为 8/2 3(占 34 8%)。细胞遗传学分析表明 ,14 /2 7(5 1 9%)的急变期患者出现Ph染色体以外的附加核型异常 ,其中有 +8(3/14 ) ,+Ph(3/14 ) ,i(17q) (2 /14 ) ,Y染色体丢失 (1/14 )及复杂易位 (5 /14 )。结论 CML BC是一干细胞疾病 ,原始细胞分化阻滞在早期阶段 ,故预后差。MIC分型在CML BC诊断 ,预后判断及指导治疗方面均有重要价值。

重组人Flt3配体对微血管内皮细胞的抗辐射作用研究

目的 研究Flt3配体 (FL)对人微血管内皮细胞系细胞 (ECV)的抗辐射作用及其可能的作用机理。方法 用流式细胞仪分析ECV表面Flt3受体的表达 ;用MTT法观察FL对受照射ECV增殖的影响 ;用AnnexinV PI方法测定细胞凋亡 ,用RT PCR方法分析细胞凋亡基因bax和Bcl 2的改变。结果 ECV表达Flt3受体 ,FL能激发ECV增殖 ,ECV经 15Gy的照射后 ,FL能有效地拮抗照射对ECV增殖的抑制作用 ;同时照射后ECV的bax基因表达增加 ,bcl 2基因表达轻度降低。FL通过抑制bax基因的表达 ,降低辐射引起的ECV细胞凋亡。结论 FL通过抑制细胞凋亡 ,减轻辐射引起的ECV的损伤 ,可能在辐射损伤患者造血微环境的保护中具有应用价值。