硫氧还蛋白椎管内灌注对兔急性脊髓损伤后细胞凋亡和星形胶质细胞的影响

我们通过观察Trx对兔ASCI后脊髓组织中细胞凋亡及AS活性的影响，探讨其对脊髓损伤的保护作用。 一、材料与方法 1．材料：4～5月龄的新西兰大白兔50只，雌雄不限，体重2．0～2．5kg，由苏州大学实验动物中心提供。Trx溶液由西安华广生物工程有限公司提供。GFAP多克隆抗体、生物素化羊抗兔IgG、SABC试剂盒、DAB试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒均购自武汉博士德公司。

硫氧还蛋白对大鼠急性脊髓损伤后Nogo—A表达的影响

目的 观察经硬膜外注入硫氧还蛋白（Trx）对大鼠急性脊髓损伤（ASCI）后脊髓组织中Nogo-A表达的影响,探讨其对脊髓损伤的保护作用.方法 成年Wister大鼠56只,分为假手术组（A组,n=8）、损伤对照组（B组,n=24）和Trx治疗组（C组,n=24）.B、c组用改良Allen＇s法以30 g/cm致伤大鼠T8脊髓制作损伤模型,同时在蛛网膜下腔置管,C组术后即刻和随后每天1次按0.75mg/kg从硬膜下导管推入硫氧还蛋白,B组在相同时问点给予等量生理盐水 A组打开椎板后蛛网膜下腔置管,不损伤脊髓,不给药.在术后3、7、14 d分别对其进行后肢运动功能BBB评分（n=8）,评分完毕即处死动物,取受损节段脊髓组织行免疫组织化学观察脊髓组织中Nogo-A阳性细胞的表达,同时计数阳性细胞.结果 各时间点B组大鼠BBB评分均显著低于A组（P〈0.01）,伤后7、14 d时C组评分显著高于B组（P〈0.05或0.01）.B组在术后7与14日Nogo-A表达均显著高于A组（P〈0.01） C组在伤后7、14 d的表达量显著低于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 大鼠急性脊髓损伤后Nogo-A显著升高,Trx能明显抑制Nogo-A的表达,可能促进轴突的再生.