视神经胶质细胞的研究进展

视神经胶质细胞包括星形和少突胶质细胞两大类型 ,起源、分化谱系不同 ,性质、功能各异。 0 2A谱系是研究细胞分化、肿瘤发生过程中基因调控的理想的体外模型。未成熟胶质细胞能促进成年鼠损伤后视神经的再生和髓鞘的形成。综述了视神经胶质细胞的研究进展 ,为临床治疗中枢神经损伤、多发性硬化等疾病提供参考。

视神经胶质细胞的培养及其特征观察

目的 体外培养、分离、纯化P2期小鼠视神经胶质细胞,并观察其生物学特性。方法 纤颅开眶获取P2期小鼠管内段视神经2mm,组织块法培养,振荡法分离纯化,免疫组织化学方法鉴定,流式细胞仪检测纯度。结果 视神经星形胶质细胞体外迅速分裂增殖,少突胶质细胞生长缓慢,传代困难,振荡法分离纯化的细胞纯度高,星形胶质细胞GFAP染色阳性,阳性率96.2％,少突胶质细胞MBP染色阳性,阳性率96％。结论 组织块法培养、振荡法分离纯化P2期小鼠视神经星形和少突胶质细胞纯度高,是进一步研究视神经胶质细胞的结构和功能的叶靠材料。

以“单眼一过性视物不清”首诊眼科的急性淋巴细胞白血病

患行女，37岁。因右眼一过性视物不清来我科就诊。

缺氧和炎症在视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿中的作用

视网膜缺氧和炎症因素在视网膜静脉阻塞病变的发展和转归中扮演重要角色。视网膜缺氧导致低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达上调,促进下游血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PLGF)及其受体表达增加;炎性细胞主要包括视网膜内源的小胶质细胞以及来自血液中趋化与浸润的白细胞,尤以单核-巨噬细胞活化为主;炎性因子包括白介素IL-1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及单核细胞趋化因子-1(MCP-1)等大量生成和增加;炎性介质主要是由崩解的血细胞产生,细胞膜脂质在磷脂酶A2、脂氧酶和环氧酶的作用下,产生大量的炎性介质如白三烯及前列腺素类等。在视网膜缺氧和炎性因素共同作用下,视网膜多种病理性改变包括血-视网膜屏障破坏、视网膜血管渗漏增加、黄斑水肿加剧,视网膜无灌注区形成及扩大,视网膜新生血管形成及视网膜内层萎缩变薄等。因此早期抗VEGF和抗炎对治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿至关重要。(国际眼科纵览,2022,46:173-178)