含糖饮料消费和抑郁风险:前瞻性队列研究的Meta分析

目的已发表的研究对含糖饮料(SSBs)消费与抑郁风险增加之间的关系得出了不一致的结论,为此,本Meta分析拟进一步评估SSBs摄入与抑郁风险之间的关系。方法检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库,搜集有关SSBs消费与抑郁风险的前瞻性队列研究,检索时间为建库至2023年3月1日。采用DerSimonian-Laird法进行异质性检验。采用随机效应模型进行效应量的合并,并通过亚组分析和敏感性分析寻找异质性的来源。通过漏斗图和Egger检验是否存在发表偏倚,并采用剪补法(Duval and Tweedie nonparametric trimandfillmethod)探究发表偏倚对结论的影响。结果本Meta分析纳入了7项队列研究,共294910名参与者。Meta分析结果显示,与SSBs摄入量最低组相比,摄入量最高组发生抑郁的综合风险为1.28(95%CI:1.08-1.51)。亚组分析结果显示,SSBs消费与抑郁风险的关联存在性别、年龄、地区和随访时间的差异。敏感性分析显示,本次所纳入的研究对SSBs摄入与抑郁风险的合并效应均没有过度影响。结论过量摄入SSBs有增加抑郁风险的可能,但仍需进一步证实。

苹果多酚提取物通过激活SIRT1改善游离脂肪酸诱导的HepG2细胞脂质代谢紊乱

目的研究苹果多酚提取物(apple polyphenol extract,APE)对混合游离脂肪酸(free acid,FA)诱导的肝脏细胞脂肪变性的预防作用,并阐明其可能的作用机制。方法以HepG2细胞为研究对象,利用FA诱导细胞内脂质沉积建立体外脂肪变性模型。CCK8测定APE对细胞的IC50,根据IC50将HepG2细胞分为四组干预24h:(1)对照组(CON);(2)混合游离FA处理的模型组(FA);(3)低剂量APE干预组(FA+LAPE)和(4)高剂量APE干预组(FA+HAPE)。利用油红O染色观察细胞内脂滴沉积情况,利用试剂盒测定细胞内脂质含量和氧化还原水平。qRT-PCR和Westernblot检测脂代谢相关基因mRNA和蛋白表达水平。进一步构建SIRT1小干扰RNA后进行细胞转染,qRT-PCR和Western blot检测沉默SIRT1表达后,APE对细胞脂代谢相关基因mRNA和蛋白表达水平的影响。结果APE干预可以预防和改善FA诱导的脂滴沉积和氧化还原状态失衡,通过激活SIRT1抑制脂肪酸合成,从而发挥调节脂代谢的作用。结论APE可能是预防和改善肝脏脂肪变性的潜在天然物质。