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葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用
1
作者
顾锦华
李梅
《南通大学学报(医学版)》
2012年第5期342-345,共4页
目的:观察葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用,为其临床应用提供实验依据。方法:应用HT22细胞缺糖缺氧模型(oxygen-glucose dexprivation model,OGD),观察葡萄糖胺对细胞活性和乳酸脱氢酶释放率的影响。制备小鼠大脑中动脉栓塞模型(m...
目的:观察葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用,为其临床应用提供实验依据。方法:应用HT22细胞缺糖缺氧模型(oxygen-glucose dexprivation model,OGD),观察葡萄糖胺对细胞活性和乳酸脱氢酶释放率的影响。制备小鼠大脑中动脉栓塞模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),缺血2 h拔线再灌注前尾静脉注射葡萄糖胺(0.1、0.2、0.4 g/kg),再灌注24 h后进行神经学评分,测定脑梗死面积和脑含水量等短期药效评价。葡萄糖胺灌胃给药1 g/(kg.d)共24 d后,计算小鼠生存率以及进行爬杆测试评价肢体协调能力。结果 :葡萄糖胺(0.1~0.8 mmol/L)显著增加缺糖缺氧的HT22细胞的活性(P<0.05)。尾静脉注射葡萄糖胺(0.2、0.4 g/kg)能显著减小小鼠脑梗死面积,降低脑含水量并改善神经症状(P<0.05),连续灌胃给药后能显著增强小鼠肢体协调能力(P<0.05),但对动物死亡率无显著影响。结论:葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤具有保护作用。
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关键词
葡萄糖胺
缺糖缺氧细胞模型
大脑中动脉栓塞
小鼠
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职称材料
鲑鱼精DNA提高人工突变质粒模板中单核苷酸多态性位点识别的特异性及其应用
2
作者
刘二平
韩立影
+2 位作者
方琪
秦正红
王进
《苏州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2011年第3期380-383,399,共5页
目的探讨等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测单核苷酸多态性(SNP)的方法,研究鲑鱼精DNA对优化等位基因特异性引物的作用。方法对鲑鱼精DNA设一系列浓度梯度,分别进行AS-PCR后观察电泳结果。结果鲑鱼精DNA能显著提高识别基因SNP位...
目的探讨等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测单核苷酸多态性(SNP)的方法,研究鲑鱼精DNA对优化等位基因特异性引物的作用。方法对鲑鱼精DNA设一系列浓度梯度,分别进行AS-PCR后观察电泳结果。结果鲑鱼精DNA能显著提高识别基因SNP位点的特异性,在25μl的质粒检测系统中加入50 ng的鲑鱼精DNA结果最佳。结论鲑鱼精DNA加入到质粒检测系统中可有效测试所设计的检测引物的特异性,达到模拟基因组DNA的目的 。
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关键词
鲑鱼精DNA
单核苷酸多态性
等位基因特异性聚合酶链反应
原文传递
题名
葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用
1
作者
顾锦华
李梅
机构
南通
大学
医
学院
药理学
系
苏州大学药学院药理学系衰老和神经疾病实验室
出处
《南通大学学报(医学版)》
2012年第5期342-345,共4页
基金
国家自然科学青年基金资助项目(81000496)
文摘
目的:观察葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用,为其临床应用提供实验依据。方法:应用HT22细胞缺糖缺氧模型(oxygen-glucose dexprivation model,OGD),观察葡萄糖胺对细胞活性和乳酸脱氢酶释放率的影响。制备小鼠大脑中动脉栓塞模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),缺血2 h拔线再灌注前尾静脉注射葡萄糖胺(0.1、0.2、0.4 g/kg),再灌注24 h后进行神经学评分,测定脑梗死面积和脑含水量等短期药效评价。葡萄糖胺灌胃给药1 g/(kg.d)共24 d后,计算小鼠生存率以及进行爬杆测试评价肢体协调能力。结果 :葡萄糖胺(0.1~0.8 mmol/L)显著增加缺糖缺氧的HT22细胞的活性(P<0.05)。尾静脉注射葡萄糖胺(0.2、0.4 g/kg)能显著减小小鼠脑梗死面积,降低脑含水量并改善神经症状(P<0.05),连续灌胃给药后能显著增强小鼠肢体协调能力(P<0.05),但对动物死亡率无显著影响。结论:葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤具有保护作用。
关键词
葡萄糖胺
缺糖缺氧细胞模型
大脑中动脉栓塞
小鼠
Keywords
glucosamine
oxygen-glucose deprivation model
middle cerebral artery occlusion
mouse
分类号
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
鲑鱼精DNA提高人工突变质粒模板中单核苷酸多态性位点识别的特异性及其应用
2
作者
刘二平
韩立影
方琪
秦正红
王进
机构
苏州大学药学院药理学系衰老和神经疾病实验室
苏州大学
附属第一医院
神经
内科
出处
《苏州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2011年第3期380-383,399,共5页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2008AA02Z436)
文摘
目的探讨等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测单核苷酸多态性(SNP)的方法,研究鲑鱼精DNA对优化等位基因特异性引物的作用。方法对鲑鱼精DNA设一系列浓度梯度,分别进行AS-PCR后观察电泳结果。结果鲑鱼精DNA能显著提高识别基因SNP位点的特异性,在25μl的质粒检测系统中加入50 ng的鲑鱼精DNA结果最佳。结论鲑鱼精DNA加入到质粒检测系统中可有效测试所设计的检测引物的特异性,达到模拟基因组DNA的目的 。
关键词
鲑鱼精DNA
单核苷酸多态性
等位基因特异性聚合酶链反应
Keywords
salmon DNA
single nucleotide polymorphism
AS-PCR
分类号
R394-33 [医药卫生—医学遗传学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
葡萄糖胺对脑缺血再灌注损伤的保护作用
顾锦华
李梅
《南通大学学报(医学版)》
2012
0
下载PDF
职称材料
2
鲑鱼精DNA提高人工突变质粒模板中单核苷酸多态性位点识别的特异性及其应用
刘二平
韩立影
方琪
秦正红
王进
《苏州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2011
0
原文传递
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