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酚氧化酶在家蚕血淋巴中的活力分布及影响因素的研究 被引量:22
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作者 陈文柱 李兵 +1 位作者 贡成良 沈卫德 《江苏蚕业》 2005年第2期12-15,共4页
昆虫血淋巴黑化的形成由激活酚氧化酶原的级联系统所引发,酚氧化酶在昆虫体液免疫中起着非常重要的作用。本试验以家蚕3龄末期开始每天抽取血淋巴制成粗酶液,以L-DOPA为底物,测定各龄期活力分布规律,并且通过改变酚氧化酶与底物反应的条... 昆虫血淋巴黑化的形成由激活酚氧化酶原的级联系统所引发,酚氧化酶在昆虫体液免疫中起着非常重要的作用。本试验以家蚕3龄末期开始每天抽取血淋巴制成粗酶液,以L-DOPA为底物,测定各龄期活力分布规律,并且通过改变酚氧化酶与底物反应的条件,发现温度与PH值对酚氧化酶添力具有很大的影响。 展开更多
关键词 酚氧化酶 家蚕 血淋巴 活力分布 体液免疫 温度 PH值
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老挝家蚕线粒体cox3基因序列分析及分子进化研究初探 被引量:4
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作者 宋宏图 李兵 沈卫德 《江苏蚕业》 2006年第4期14-17,共4页
对老挝家蚕品种L11的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)cox3基因(cox3)进行PCR扩增、克隆和序列分析。结果表明,在测定的909bp的片段中,含有ATPase 6基因及tRNA-Gly基因的部分序列和cox3全序列。其中,cox3读码框包括789个核苷酸,编码... 对老挝家蚕品种L11的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)cox3基因(cox3)进行PCR扩增、克隆和序列分析。结果表明,在测定的909bp的片段中,含有ATPase 6基因及tRNA-Gly基因的部分序列和cox3全序列。其中,cox3读码框包括789个核苷酸,编码262个氨基酸。L11 cox3和已经公布的家蚕(中国家蚕品种夏芳、日本家蚕Aojuku、韩国家蚕Backojam)mtDNAcox3基因完全一致,但与日本野桑蚕、中国野桑蚕的氨基酸同源性分别为99%和98%。 展开更多
关键词 老挝家蚕 MTDNA cox3 基因 分子进化
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细胞色素P450在家蚕中的研究 被引量:1
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作者 陈玉华 卫正国 +2 位作者 赵华强 王东 沈卫德 《江苏蚕业》 2005年第2期1-3,共3页
本文介绍了细胞色素P450及其发现、命名的研究史,概述了细胞色素P450的结构特征、分布的广泛和多样性及细胞色素P450主要功能。并从家蚕细胞色素P450的研究现状出发,基于家蚕作为鳞翅目昆虫代表——一种重要的模式生物的现实,简要地展... 本文介绍了细胞色素P450及其发现、命名的研究史,概述了细胞色素P450的结构特征、分布的广泛和多样性及细胞色素P450主要功能。并从家蚕细胞色素P450的研究现状出发,基于家蚕作为鳞翅目昆虫代表——一种重要的模式生物的现实,简要地展望了以家蚕细胞色素P450研究为代表的家蚕功能基因组研究。 展开更多
关键词 细胞色素P450 家蚕 结构 分布 功能基因组 单加氧酶系
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野桑蚕CYP305B1V1基因的克隆与序列分析 被引量:7
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作者 陈玉华 卫正国 +3 位作者 李兵 王东 赵华强 沈卫德 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期161-165,共5页
对野桑蚕CYP305B1V1基因进行克隆和序列分析的结果显示,野桑蚕CYP305B1V1基因的ORF为1 464nt,编码487 aa;同源性分析表明,在DNA水平上野桑蚕CYP305B1V1基因与家蚕CYP305B1基因的同源性达99%,与推导的氨基酸序列完全一致。通过和NCB I中... 对野桑蚕CYP305B1V1基因进行克隆和序列分析的结果显示,野桑蚕CYP305B1V1基因的ORF为1 464nt,编码487 aa;同源性分析表明,在DNA水平上野桑蚕CYP305B1V1基因与家蚕CYP305B1基因的同源性达99%,与推导的氨基酸序列完全一致。通过和NCB I中家蚕基因组数据比对和拼接,预测野桑蚕CYP305B1V1基因结构中至少含有6个内含子,且内含子与外显子之间的连接符合GT-AT法则。 展开更多
关键词 野桑蚕 CYP305B1V1基因 克隆 序列分析
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野桑蚕羧酸酯酶基因cDNA片段的克隆及序列分析 被引量:3
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作者 宋宏图 李兵 +3 位作者 王东 赵华强 王文兵 沈卫德 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第14期4112-4114,共3页
利用反转录-多聚酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)技术克隆了野桑蚕羧酸酯酶基因cDNA片段,片段长427 bp,共编码142个氨基酸残基;对来自同一发育时期的不同组织分别进行PCR扩增。结果显示:除了丝腺... 利用反转录-多聚酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)技术克隆了野桑蚕羧酸酯酶基因cDNA片段,片段长427 bp,共编码142个氨基酸残基;对来自同一发育时期的不同组织分别进行PCR扩增。结果显示:除了丝腺外其他组织均有目的条带。经与其他昆虫酯酶氨基酸同源性比较发现:野桑蚕羧酸酯酶与家蚕羧酸酯酶同源性最高,达98.6%;与赤拟谷盗同源性较低,为23.4%~30.7%。 展开更多
关键词 野桑蚕 羧酸酯酶 克隆 RT-PCR
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