晚期原发性肝癌患者慢性乙型肝炎病毒感染索拉非尼耐药的临床研究

目的探讨索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染临床效果,研究其对患者的不良反应、治疗效果等。方法回顾性分析2012年6月-2014年6月医院收治的42例索拉非尼耐药晚期原发性肝癌患者临床资料,将采用FOLFOX 4方案化疗的20例患者设为对照组,将采用XELOX方案化疗的22例患者设为试验组,观察两组患者临床疗效的差异,同时评价患者甲胎蛋白(AFP)水平、不良反应,采用SPSS19.0软件对数据进行统计分析。结果试验组患者部分缓解率为18.2%,稍高于对照组的15.0%,疾病稳定率为36.4%,稍低于对照组的45.0%,两组比较差异无统计学意义;试验组患者治疗后AFP显著下降,同时其低于同期对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者Ⅲ度骨髓抑制率为9.1%,低于对照组的35.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌并发慢性HBV感染患者治疗较为棘手,XELOX方案或FOLFOX 4方案具有一定的疗效,但XELOX方案骨髓抑制少、不良反应小,进而延缓患者疾病进展、增加其治疗依从性,值得临床选择。