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ALK-ALCL合并嗜血细胞综合征一例报告并文献复习 被引量:1
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作者 闫晓爽 刘丹丹 +4 位作者 郭凌川 金正明 王婧婧 龚盈盈 王谦 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期409-412,共4页
间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一种恶性程度高且异质性明显的T细胞淋巴瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的3%及儿童淋巴瘤的10%~20%[1]。1985年Stein等[2]发现ALCL以多形性大细胞增殖为主及高表达CD30(Ki-1),其最... 间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一种恶性程度高且异质性明显的T细胞淋巴瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的3%及儿童淋巴瘤的10%~20%[1]。1985年Stein等[2]发现ALCL以多形性大细胞增殖为主及高表达CD30(Ki-1),其最常见的染色体异常是t(2;5)(p23;q35),即2号染色体上的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因和5号染色体上的核磷蛋白(nucleophosmin,NPM)基因融合产生了融合基因NPM-ALK。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 间变性淋巴瘤激酶 T细胞淋巴瘤 嗜血细胞综合征 儿童淋巴瘤 染色体异常 恶性程度 CD30
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