Survivin在肿瘤中的作用及其异构体的研究进展

Survivin通过对细胞周期、细胞凋亡的调控及与病毒相互作用在肿瘤发生发展中起重要作用。Survivin与肿瘤关系s、urvivin异构体与各种肿瘤关系的研究逐渐成为一个热点。

uPA和MMP-9在乳腺浸润性导管癌中的表达及其相关性

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)和基质金属蛋白酶(MMP-9)在乳腺癌及肿瘤周围组织中的表达与乳腺癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化Envision法检测50例乳腺癌及20例癌旁组织中uPA和MMP-9蛋白的表达情况,并分析其相关性及与临床病理特征进行比较。结果乳腺癌组织中uPA的阳性表达率为60%(30/50),MMP-9的阳性表达率为66%(33/50),显著高于癌旁组织(P<0.01),在乳腺癌组织中uPA、MMP-9蛋白表达之间存在显著正相关(r=0.630,P<0.01)。uPA、MMP-9表达与淋巴结转移、临床分期显著相关(P<0.05),与患者的年龄、肿瘤大小无明显相关性(P<0.05)。结论乳腺癌组织中存在uPA、MMP-9的高表达;uPA蛋白可通过诱导MMP-9蛋白的表达上调,促进乳腺癌侵袭、转移。

乳腺浸润性导管癌中COX-2、MMP-2的表达及其相关性

目的探讨COX-2和MMP-2蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组织化学法检测52例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2、MMP-2蛋白的表达情况。结果乳腺浸润性导管癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率为57.7%,MMP-2蛋白的阳性表达率为82.7%,COX-2、MMP-2蛋白的表达之间存在显著正相关,γ=0.498,P<0.01。结论乳腺浸润性导管癌组织中存在COX-2、MMP-2的高表达,且两者表达间具有相关性。COX-2蛋白可通过诱导MMP-2蛋白的表达上调,增强乳腺癌细胞的侵袭力,从而成为其促进乳腺癌浸润、转移的途径之一。

CD147和MMP-9在乳腺浸润性导管癌中的表达及其相关性

目的探讨CD147和MMP-9蛋白在乳腺癌及其周围正常组织中的表达及两者的相关性。方法采用免疫组织化学法,检测50例乳腺癌及20例癌旁正常组织中CD147和MMP-9蛋白的表达情况。结果乳腺癌组织中CD147的阳性表达率为60%(30/50),MMP-9的阳性表达率为66%(33/50),显著高于癌旁组织(P<0.01);在乳腺癌组织中CD147、MMP-9蛋白表达之间存在显著正相关(γ=0.630,P<0.01)。CD147、MMP-9表达与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小无明显相关性(P>0.05)。结论乳腺癌组织中存在CD147、MMP-9的高表达;CD147蛋白可通过诱导MMP-9蛋白的表达上调,促进乳腺癌侵袭、转移。

HIF-1α和MMP-2在乳腺浸润性导管癌中的表达及其相关性

目的探讨HIF-1α和MMP-2蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组织化学法检测52例乳腺癌组织HIF-1α、MMP-2蛋白的表达情况。结果乳腺浸润性导管癌组织中HIF-1α的阳性表达为76.9%(40/52),MMP-2的阳性表达为82.7%(43/52),在乳腺浸润性导管癌组织中HIF-1α、MMP-2蛋白的表达之间存在显著正相关(r=0.448,P<0.01)。结论乳腺浸润性导管癌组织中HIF-1α、MMP-2蛋白高表达,且两者之间的表达强度具有等级相关性。HIF-1α蛋白可通过诱导MMP-2蛋白的表达上调,增加乳腺癌细胞的侵袭力,从而成为其促进乳腺癌浸润、转移的途径之一。

乳腺浸润性导管癌中COX-2、MMP-2的表达与细胞增殖的关系

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其与细胞增殖的关系。方法应用免疫组织化学法检测52例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2、MMP-2和Ki-67蛋白的表达情况。结果乳腺浸润性导管癌组织中COX-2的阳性表达率为57.7%(30/52),MMP-2的阳性表达率为82.7%(43/52),在乳腺浸润性导管癌组织中COX-2、MMP-2蛋白的表达之间存在显著正相关(r=0.498,P<0.01)。COX-2、MMP-2阳性组Ki-67指数明显高于COX-2、MMP-2阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺浸润性导管癌组织中存在COX-2、MMP-2的高表达。COX-2蛋白可通过诱导MMP-2蛋白的表达上调,增加乳腺癌细胞的侵袭力,并促进肿瘤细胞增殖,从而成为其促进乳腺癌浸润、转移的因素之一。

caspase-7、survivin在乳腺癌中的表达及相关性研究

目的探讨乳腺癌中caspase-7s、urvivin的表达及ER、PR、Cerb-B2、P53、Ki-67的关系。方法免疫组织化学法检测乳腺癌石蜡标本中caspase-7s、urvivin的表达,并分析与上述标志物的关系。结果34例乳腺癌中caspase-7、sur-vivin阳性率分别为73.53%、76.47%。仅caspase-7、P53间显著相关(r=0.403,P=0.018),在P53阳性组与阴性组中cas-pase-7表达高低差异显著(P=0.001),其余指标间无相关性。结论caspase-7和survivin在乳腺癌中作用不同,均可作为靶向治疗的选择,两者与上述标志物的关系及其作用机制需进一步研究。

新辅助化疗中凋亡效应因子caspase-7、caspase-3及凋亡抑制因子survivin关系初探

目的探讨凋亡效应因子caspase-7、caspase-3及凋亡抑制因子survivin之间的相互关系。方法免疫组织化学法检测17例乳腺癌新辅助化疗标本中caspase-7、caspase-3、survivin的表达,统计分析采用Fisher确切概率法、Spearman检验。结果化疗前后三者阳性率比较,仅caspase-7差异有统计学意义(P =0.038);caspase-3、survivin差异无统计学意义(均P>0.05)。化疗前三者表达强度未见相关性(均P>0.05)。化疗后表达强度caspase-3与caspase-7、survivin相关,P值分别为0.009、0.000;survivin与caspase-7无相关性。化疗前后三者表达强度变化比较,仅caspase-7与caspase-3相关(P=0.035);余未见相关性。结论caspase-7、caspase-3表达相关,但caspase-7可能不依赖caspase-3而表达,survivin与caspase-7、caspase-3之间无相关性,也不能抑制后两者的表达,三者关系尚需进一步研究。

乳腺浸润性导管癌组织中环氧合酶-2的表达与细胞增生和血管生成的关系

目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其与细胞增生和微血管密度(MVD)的关系.方法 应用免疫组织化学法检测52例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Ki-67蛋白的表达情况,用CD34抗体标记乳腺癌血管内皮细胞,计算MVD.结果 乳腺浸润性导管癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率为57.7%,COX-2阳性组Ki-67指数为(56.07±17.37)%,COX-2阴性组Ki-67指数为(27.32±16.28)%,COX-2阳性组MVD为32.46±12.59,COX-2阴性组MVD为25.04±10.48,COX-2阳性组Ki-67、MVD显著高于COX-2阴性组(P＜0.05).结论 乳腺浸润性导管癌组织中COX-2蛋白高表达,COX-2可促进肿瘤细胞增生和肿瘤肿瘤血管生成,从而成为促进乳腺癌浸润、转移的途径之一.

腹腔镜术后下肢静脉血栓形成32例分析

目的：探讨腹腔镜术后下肢静脉血栓发生的原因和预防措施。方法：回顾分析2002—06／2008—12 2652例各种腹腔镜术后出现的32例下肢静脉血栓患者的临床资料。结果：手术时间22-215min，17例下肢浅静脉血栓治疗5～7d后症状消失，复查彩色多普勒血栓消失，随访3～12个月无复发。15例髂一股及股深静脉、血栓，经抗凝治疗14～21d症状消失，随访12个月无复发。结论：腹腔镜术后下肢静脉血栓的发生与患者高危因素、CO2气腹、体位等密切相关，在围手术期应积极采取措施予以预防。