米索前列醇联合超导可视无痛人流术在合并高危人流因素初孕妇中的疗效观察

目的探究合并高危人流因素的初孕妇应用米索前列醇联合超导可视无痛人流术的价值。方法选取60例行人流术患者,根据手术方法不同分为研究组(米索前列醇+超导可视无痛人流术)、对照组(常规无痛人流术),每组30例,比较两组临床疗效。结果研究组总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。术后,研究组患者健康状况调查简表(SF-36)评分高于对照组(P<0.05)。结论高危人流因素的初孕妇中,联合应用米索前列醇、超导可视无痛人流术的价值符合研究预期,能够提升扩宫效果与手术质量,有益于患者术后恢复进程,具有较为理想的应用价值。

不同剂量米非司酮用于子宫腺肌症伴痛经患者的效果分析

目的 观察不同剂量米非司酮用于子宫腺肌症伴痛经患者的效果,为临床提供参考。方法 选取2020年1月至2022年1月于苏州工业园区星塘医院就诊的80例子宫腺肌症伴痛经患者为研究对象,按照随机数字表法分为小剂量组(40例,给予6.25 mg米非司酮)和大剂量组(40例,给予12.50 mg米非司酮)。比较两组患者的治疗效果、月经情况、子宫体积、糖类抗原125(CA125)、激素水平及不良反应发生情况。结果 两组患者治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者月经周期长于治疗前,经期短于治疗前,月经量少于治疗前(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者子宫体积小于治疗前,血清CA125水平低于治疗前,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后两组患者血清促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及雌二醇(E_(2))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小剂量组患者不良反应总发生率低于大剂量组(P<0.05)。结论 对于子宫腺肌症伴痛经患者,治疗时采用小剂量米非司酮安全有效,不良反应少,值得临床应用。

重组人干扰素α2a栓、联合宫颈LEEP术及口服康妇炎胶囊在CIN合并HPV感染患者中的治疗效果分析

目的 分析研究宫颈上皮内瘤变CIN合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用重组人干扰素α 2a栓联合宫颈环形电切术(LEEP)及术后口服康妇炎胶囊的治疗效果。方法 选取120例CIN合并HPV感染患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组60例。对照组患者选择宫颈LEEP术,术后口服康妇炎胶囊治疗;观察组患者在此基础上联合重组人干扰素α 2a治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后HPV高病毒载量占比。结果 观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者HPV高病毒载量占比分别为68.33%和78.33%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者HPV高病毒载量占比5.00%,明显低于对照组的18.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CIN合并HPV感染患者采用重组人干扰素α 2a栓联合宫颈LEEP术及术后口服康妇炎胶囊治疗能够明显提高治疗效果,使HPV病毒载量降低,值得临床推广与应用。