CAG和PLGC中医药研究存在问题及前景展望

现代医学对慢性萎缩性胃炎 (CAG)和胃癌的癌前病变 (PLGC)的基础研究成果是可喜的 ,但临床至今仍缺乏有效的逆转性的治疗手段。中医药对CAG及PLGC的治疗作用日益受到重视 ,尤其是中药对IM及Dys的逆转作用 ,已显示出其独特的作用和明显的优势。但研究中仍存在一些问题 ,如诊断标准不统一、科研设计不完善、疗效标准不规范、动物模型的研究尚待深入等。

慢性胃病中医实验研究进展

本文对近年来慢性胃病(主要指慢性胃炎、消化性溃疡)的中医实验研究进展进行了综述,内容涉及胃粘膜病理形态学研究、胃泌酸功能的研究、生化调节的研究和生物电学研究等方面,并就某些问题和前景进行了评述。

“益气活血液”抗衰老作用的实验研究

“益气活血液”抗衰老作用的实验研究苏州市中医药研究所（２１５００３）江国荣，蒋金元，孙宏文，欧阳莉敏，任光荣关键词：抗衰老；ＳＯＤ；ＬＰＰ；ＨＯ－Ｐｒｏ；益气活血液益气活血液源自《医林改错》方补阳还五汤，由生黄芪、全当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙...

胃炎丸对胃粘膜保护作用的实验研究

胃炎丸是我院已故名老中医黄一峰的经验方,用于治疗慢性胃炎,临床研究表明可增加胃炎病人血清PGE_2、胃动素水平,影响血清幽门螺杆菌(HP)抗体水平,促进胃排空等作用,从而保护胃粘膜,促进受损粘膜的修复。本文就胃炎丸保护胃粘膜的作用进行的动物实验研究报告如下。1 实验材料和方法1.1 动物 Wistar大鼠:200±30g雌雄皆用:昆明种小鼠,20±2g雌雄皆用。苏州医学院动物室提供。1.2 药物 胃炎丸由我院药剂科提供,药物组成为龙胆草、炒吴萸、苏梗、制香附、广木香、陈皮、代赭石、枳壳、腹皮、五灵脂、菝葜、茯苓、焦六粬等。

胃炎丸治疗气滞型萎缩性胃炎的研究

运用黄一峰经验方胃炎丸治疗气滞型萎缩性胃炎,临床总有效率为90％,萎缩性病理改变逆转率为58.5％,并显示出良好的消胀作用。动物实验研究显示,胃炎丸对胃肠动力学的影响表现为在病理状态下使各种胃排空障碍恢复正常,并对胃肠推进运动具有双向调节作用。

老鹳草口服液治疗慢性乙型肝炎的临床研究

采用老鹳草口服液治疗41例慢性乙型肝炎,总有效率为75.4%。无明显副作用。

健忆口服液改善老年人学习记忆功能的临床与实验研究

通过临床与实验研究观察到，在服用健忆口服液一定时间后，学习与记忆功能均有明显改善，同时老年人血浆与老年鼠脑内去甲肾上腺素（ＮＡ）、多巴胺（ＤＡ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）、环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）及红细胞内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）均增高，与服药前或与对照组相比有显著性差异。推测中药健忆口服液有提高衰老机体单胺类神经递质与环核苷酸的作用，并能提高红细胞ＳＯＤ水平，改善脑功能，提高清除自由基的能力，增强机体的适应性，直接或间接地提高了学习记忆能力。

生长抑素抑制小鼠肝细胞癌的体外实验研究

目的探讨生长抑素对小鼠肝细胞癌的抑制作用和机制。方法用液闪仪测定肿瘤细胞摄入3H-TdR的方法来检测生长抑素对肿瘤细胞增殖的抑制作用。用流式细胞仪测定肿瘤细胞的周期和增殖指数,以了解生长抑素对肿瘤细胞周期的影响。结果生长抑素能使肿瘤细胞对3H-TdR的摄入显著减少,使G0/G1期细胞明显增多,细胞增殖指数下降,其作用随生长抑素浓度和作用时间的增加而增强,均有显著差异(P<0.01)。结论生长抑素能抑制体外培养的小鼠肝细胞癌H22的生长。生长抑素抑制肿瘤生长的机制可能与抑制肿瘤细胞核酸合成,阻止G0/G1期细胞进入细胞增殖周期有关。生长抑素的运用有可能成为治疗肝细胞癌的一条新途径。

中医药治疗阿片类成瘾戒断症研究现状

目前，西药治疗急性脱毒控制戒断综合征较为成熟，但对稽延期戒断症状的治疗、体质康复和抗复吸方面还有一些问题仍有待解决或优化。中医药戒毒是我国戒毒的一个特色，临床实践历史悠久，积累了丰富经验，对毒品成瘾的病因、病机有较系统的认识，形成了自身独特的理论和治则、治法，且安全、副作用少及综合康复调理效果好。对戒断综合征较轻的吸毒人员可独立应用，对重症吸毒成瘾人员可配合西药治疗，提高疗效。近年来对中西药戒毒也进行了一些新的探索，现将其研究进展情况综述如下。

中医中药治疗癌性疼痛的近况

癌性疼痛系指由于肿瘤压迫,侵犯有关组织神经所产生的疼痛,是恶性肿瘤的一个常见症状。特别是晚期恶性肿瘤,疼痛常成为患者较痛苦的主要见证。

胸腺因子D对实验性大鼠肝纤维化防治作用的研究

目的 研究胸腺因子D(TFD)的体内抗肝纤维化作用。方法 用四氯化碳 (CCL4 )复制大鼠肝纤维化模型 ;造模开始或造模 30d后予TFD ;实验结束后分别测定肝功能、纤维化指标 (Ⅲ型前胶原、透明质酸和层粘连素 )、肝组织中谷胱甘肽、超氧化物岐化酶及丙二醛含量 ,并作肝病理检查。结果 TFD可显著减轻CCl4 肝纤维化程度 ,能明显降低血清Ⅲ型前胶原、透明质酸、层粘连素和肝组织中丙二醛含量 ;显著提高谷胱甘肽和超氧化物岐化酶活性 ,改善肝功能 ,组织学检查亦显示具有抗肝纤维化作用。结论 TFD在体内具有抗肝纤维化的作用 ,可望用于肝纤维化的防治。

三七药材中三七总皂苷的含量比较

目的：对不同规格和部位的三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法：以人参皂苷Rgl为对照品，采用紫外分光光度法测定三七药材中三七总皂苷的含量，测定波长为560nm。结果：人参皂苷Rgl在0．25-1．25mg范围内，吸收值与含量呈线性关系，r=0．9970，平均回收率为98．86％，RSD=1．76％（n=5）。不同三七药材中三七总皂苷的含量在10．1％-32．7％（g／g）之间，以剪口中三七总皂苷的含量最高。结论：测得不同三七药材中三七总皂苷的含量存在差别的，含量趋势为剪口〉60头〉筋条〉100头〉无数头。

半夏曲功效辨析

目的探索历代众多半夏曲的处方及炮制方法与功效、临床应用的关系。方法查阅古籍与现代文献,对比半夏曲的处方差异及不同炮制方法与其功效的关系。结果半夏制曲后可以减毒增效,且具有曲类共有的消食化积功效;半夏曲的功效与组方药物有很大关系;不同半夏炮制品的使用并不改变半夏曲的功效。结论半夏曲的功效与处方药物有很大关系,但发酵的确切作用还有待进一步研究。

古方读书丸加味促进学习记忆功能的实验观察

以《证治准绳》“读书丸”加丹参、葛根,进行了促进学习记忆功能的实验观察,结果显示读书丸加味能促进小鼠条件反射学习记忆功能,并能在一定程度上拮抗东莨菪碱的记忆损害,同时能够调节实验小鼠脑组织的儿茶酚胺类激素和环核苷酸水平。

不同扶正方对红豆杉中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ煎出量的影响

目的：建立红豆杉水煎液中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ（10．DABⅢ）HPLC分析方法，观察不同扶正方（养阴代表方、益气代表方、温阳代表方）对红豆杉中10．DABⅢ煎出量的影响。方法：采用反相高效液相色谱法，c18色谱柱（4．61mm×250mm，5μgm），流动相为甲醇：水（40：60），流速为1mL／min，检测波长为：227Bin，柱温为25℃。结果：10-DABⅢ在20～400μg／mL范围内峰面积与含量成线性关系（Y=6．5015X4-20．792，r=0．99997），平均回收率为103．86％（RSD=1．83％）。红豆杉组、红豆杉配伍养阴代表方组、红豆杉配伍益气代表方组、红豆杉配伍温阳代表方组中10-DABⅢ的含量依次为（2．004±0．091）、（2．286±0．0734）、（2．096±0．097）、（1．640±0．138）mg（n=3）。结论：不同扶正方对红豆杉中10．DABⅢ煎出量存在明显差异，可为红豆杉临床合理使用提供参考实验依据。

镇痛剂在牵引推拿治疗腰椎间盘突出症中的应用

镇痛剂在牵引推拿治疗腰椎间盘突出症中的应用江苏省苏州市中医医院（２１５００３）陈济安，沈贞珍苏州市中医药研究所（２１５００３）龚正丰，姜宏主题词镇痛剂／治疗应用，腰椎间盘突出症／治疗牵引推拿治疗腰椎间盘突出症临床疗效肯定。但在牵引下行脊柱前屈、侧卧和...

依帕司他与槲皮素对3-脱氧葡萄糖醛酮还原酶活性的影响

目的观察依帕司他与槲皮素对3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG)还原酶活性的影响。方法采用体外3-DG还原酶反应体系,应用紫外分光光度计(λ=530 nm)检测底物3-DG剩余量反映酶活性。结果反应组与空白对照组比较,3-DG剩余量明显减少(P<0.01)。依帕司他组与空白对照组比较,差异无显著性;与反应组比较,3-DG剩余量明显增多(P<0.01)。槲皮素组与空白对照组比较,3-DG剩余量明显减少(P<0.05);与反应组比较,剩余量明显增多(P<0.01)。结论依帕司他可完全抑制3-DG还原酶活性,槲皮素可部分抑制其活性。

用DABS—CL试剂柱前衍生技术和反相HPLC法分离人血清中游离氨基酸

本文报导了用DAB5—CL柱前衍生HPLC法,在室温条件下,直接分离人血清中十八种游离基酸。对可能影响血清中游离氮基酸分离的一些因素作了探讨。结果表明该衍生技术较为迅速,简单,衍生物(DABS—氨基酸)具有较高的稳定性和灵敏度,整个衍生过程所需一小时内完成在25℃左右,血清氨基酸可得到较为满意的分离。

小檗碱对高胰岛素下内皮细胞前列环素、内皮素分泌水平的影响

目的观察小檗碱对高胰岛素时内皮细胞(EC)前列环素(PGI2)和内皮素(ET)分泌水平的影响。方法取足月新生儿脐带,分离培养人脐静脉EC。取第3代细胞,分为正常组、高胰岛素对照组、低、中、高小檗碱组,正常组加入无血清DMEM培养液,高胰岛素对照组加含胰岛素1×10-7mol/L的无血清DMEM培养液,低、中、高小檗碱组分别给予0.05、0.50、5.00 g/mL小檗碱无血清DMEM培养液(含胰岛素1×10-7mol/L),作用24 h后,采用MTT法检测并计算细胞增殖抑制率,ELISA法检测细胞上清中的6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)和ET-1。结果以正常组对照,高胰岛素对照组细胞增殖抑制率为2.7%;以高胰岛素对照组对照,低、中、高小檗碱组细胞增殖抑制率分别为0.8%、2.0%、2.5%,各组相比,P均>0.05。高胰岛素对照组、小檗碱各剂量组与正常组相比,6-Keto-PGF1α水平下降,ET-1水平升高(P均<0.01);中、高小檗碱组与高胰岛素对照组比较,6-Keto-PGF1α水平升高、ET-1水平降低(P均<0.05)。结论高胰岛素条件下,人脐静脉EC分泌PGI2减少、ET-1增多;0.50、5.00 g/mL的小檗碱可提高人脐静脉EC对PGI2的分泌水平,减少ET-1的分泌,呈反向调节作用。

3-脱氧葡萄糖醛酮体外生成AGEs模型的建立

目的:建立可用于药物筛选的体外蛋白质非酶糖基化模型。方法:37℃孵育1周后用流动注射法于波长(λ:Ex/Em):370/440 nm处测定糖基化终产物(AGEs)。结果:反应1周后,反应体系内3-脱氧葡萄糖醛酮(3- DG)浓度与AGEs的吸收度值呈线性关系,y=22.946x+22.846;r^2=0.998 5。结论:随着各反应体系中底物3-DG浓度的增加及反应时间的延长,蛋白质非酶糖基化反应增强3-DG为底物与牛血清白蛋白组成反应系统,能较可靠地反映AGEs的生成变化,有望成为体外蛋白质非酶糖基化的1种新模型。