皮肤毛发平滑肌瘤1例

临床资料 患者女，49岁。右上臂结节3年。患者3年前无明显诱因于右上臂突起红褐色的结节，偶感疼痛，遇冷后更为明显，成群分布，大小不一，未予重视，自行外用糖皮质激素乳膏（具体不详），无好转。患者既往体健，否认食物药物过敏史，家族中无类似病史。体检：一般情况好，系统检查未见异常。

p63在尖锐湿疣中的表达及临床意义

目的研究p63在尖锐湿疣(CA)中的表达及其在CA发生、发展中的作用与意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测50例CA患者的手术切除标本及10例正常包皮中p63的表达;分析其与年龄、部位、性别间的关系。结果(1)p63表达于胞核,在CA组织中主要表达于基底层、棘层和颗粒层,染色强度从基底层到颗粒层呈逐渐减弱的趋势;正常组织中主要表达于基底层,棘层和颗粒层较少表达或缺如。50例CA组织中p63阳性表达45例,10例正常对照组中8例阳性。CA标本中的p63染色强度明显高于对照组(P<0.01)。(2)p63的表达值与发病部位成正相关(肛周的表达明显高于生殖器部位,P<0.05),与年龄、性别无关(均P>0.05)。结论p63在CA组织中高表达,提示其在CA的转归中起重要作用。

头皮糜烂性脓疱性皮病1例

报告1例头皮糜烂性脓疱性皮病。患者女,82岁,因右侧头皮颞部反复出现红斑、脓疱、糜烂、结痂3个月就诊。皮肤科检查:右侧头皮颞部见大片红斑、糜烂、结痂,中间部分毛发脱落,皮肤轻度萎缩,浅表疤痕形成。皮损组织病理示:浅表糜烂结痂,表皮不规则增生,部分表皮轻度萎缩,真皮浅层可见以淋巴、组织细胞、浆细胞及少量中性粒细胞为主的混合炎症细胞浸润,毛囊萎缩,数量减少,局部仅见立毛肌,毛囊结构消失,部分区域胶原纤维增生硬化,PAS染色与抗酸染色均阴性。诊断:头皮糜烂性脓疱性皮病。治疗:予以口服异维A酸,外涂他克莫司与卡泊三醇软膏,皮疹较前稍好转。现随访观察中。

家族性慢性良性天疱疮2家系的基因突变分析

目的检测两个中国家族性慢性良性天疱疮(Hailey-Hailey disease,HHD)家系ATP2C1基因的致病性突变。方法收集两个中国HHD家系的临床资料和外周血标本,用基因组抽提试剂盒提取外周血DNA,用PCR反应扩增ATP2C1基因的所有外显子编码区及其侧翼序列,然后对扩增产物进行直接测序,并与100例正常对照组进行比较。结果发现两个新的杂合性突变,包括一个无义突变(p.Q633X)和一个移码突变(c.2164insACAT),这两个突变在家系正常成员和100例正常对照中没有发现。结论该结果表明这两个ATP2C1基因新突变可能导致中国汉族人HHD的发病,增加了ATP2C1基因突变数据库新的突变位点。

女阴汗管瘤3例

报告3例局限于女阴的汗管瘤。患者均为青年女性,皮疹均表现为外阴部散在粟米至绿豆大的肤色或淡褐色扁平丘疹,表面光滑,患者无明显自觉症状。1例患者的皮疹受月经周期影响。3例患者均经过组织病理检查确诊。

先天性厚甲症Ⅰ型一家系K6a基因突变检测

目的:研究先天性厚甲症Ⅰ型(Pachyonychia congenita type 1,PC-1)一家系K6a基因突变。方法:提取PC-1患者和100名正常对照的外周血白细胞基因组DNA,采取长片段聚合酶链反应(PCR)扩增基因的全部编码序列,然后以产物为模板,采用巢式PCR扩增突变热点区,最后通过DNA直接测序确定基因突变位点和类型。结果:DNA测序发现患者K6a基因第1403位核甘酸由胸腺嘧啶(T)变为腺嘌呤(A),导致K6a的2B螺旋区末端第468位密码子由亮氨酸(L)变为谷氨酰胺(Q)。而该家系中的正常人及100名正常对照均未发现此突变。结论:该患者存在角蛋白K6a L468Q突变,进一步证明了螺旋边界序列是角蛋白K6a基因的突变热点区。

1%喷昔洛韦乳膏治疗单纯疱疹30例疗效观察

采用1%喷昔洛韦乳膏和3%无环鸟苷软膏分别外用治疗单纯疱疹,结果:1%喷昔洛韦乳膏外用治疗单纯疱疹的治愈率、总有效率、治愈时间等指标均显著优于3%无环鸟苷软膏。

角层下脓疱病1例

1临床资料患者女,40岁.因躯干、四肢红斑、脓疱2年,加重2月入院.患者2年前躯干、四肢屈侧、皱折处起红斑,后在红斑基础上出现水疱,2～3天内迅速出现脓疱并不断扩大,2周左右皮疹能自行消退,部分遗留色素沉着.

复方甲硝唑乳膏的制备和应用

目的对复方甲硝唑乳膏的制备工艺和采用该药物对患有痤疮的患者进行治疗临床效果进行研究分析。方法抽取40例患有痤疮的临床确诊患者病例,采用复方法甲硝唑乳膏进行治疗。对患者的临床治疗效果、复发情况、该药物的制备工艺进行研究分析。结果 40例患者中,治愈34例,显效3例,有效2例,无效1例。总有效率达97.5%。结论采用复方甲硝唑乳膏对患有痤疮的患者进行治疗的临床效果非常明显。

小汗腺血管瘤性错构瘤1例

临床资料患者,女,8岁。因左手腕伸侧斑块半年来我所就诊。半年前无明显诱因,左手腕伸侧出现一斑块,缓慢增大,呈紫红色,局部多汗,偶有疼痛,未出现破溃现象。既往体健,父母非近亲婚配,家族中无类似发病史。体检：一般情况良好,系统检查无明显异常。皮肤科检查：左手腕伸侧约2 cm＆#215;1.3 cm斑块,稍高出皮面,呈紫红色,形态不规则,边界清晰,其上散发蓝紫色小丘疹,质地较硬,表面多汗潮湿,无破溃（图1）。皮损组织病理示：表皮角化过度,轻度乳头瘤样增生,真皮中、下部成熟的小汗腺数量增多（图2）,周围有明显黏蛋白沉积,其周边的基质中可见毛细血管增生、扩张充血（图3）。诊断：小汗腺血管瘤性错构瘤。未予治疗,目前仍在随访观察中。

网状红斑性黏蛋白病1例

患者,男,40岁。躯干网状红斑、丘疹3年伴轻微瘙痒,日晒后加重。组织病理示:真皮胶原束间有黏蛋白沉积,阿新蓝染色阳性。

微静脉血管瘤1例

患者女,69岁,左侧足趾伸侧暗紫红色斑块3年。皮损组织病理示:真皮中见增生的薄壁小静脉,血管内皮细胞无异型性,免疫组织化学染色示:血管内皮细胞CD31、CD34阳性,血管周细胞SMA阳性,HHV-8、Ki-67阴性,符合微静脉血管瘤诊断。