精神分裂症的PET研究

正电子发射断层扫描成像(Positron Emission Tomography,PET),是研究以生物体的脑为对象,根据研究目的实际需要量使用不同的放射示踪物质,捕捉它的含量变化与脑部的关系。研究精神分裂症最初是采用2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖([^(18)F]/FDG)作为放射示踪物(放射配体),测定脑内糖代谢开始,认为精神分裂症额叶糖代谢降低,以后的研究证实并没有特异性,因而从糖代谢方面去研究有局限性。

氯氮平对牛脑内多巴胺、5-羟色胺受体的药理学研究

为探索氯氮平抗精神病疗效的作用机制，采用放射配基受体结合分析法，以氚标记螺环哌啶酮为放射配基，通过受体饱和实验和竞争性抑制实验，分别研究小牛脑尾状核细胞膜Ｄ２受体和皮层额叶细胞膜５－羟色胺２（５－ＨＴ２）受体的最大结合容量、平衡解离常数、抑制药物５０％的浓度和竞争性抑制常数。实验结果表明，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ和Ｈｉｌｌ分析提示，小牛尾状细胞膜Ｄ２受体结合位点有两处，相互间呈负协同作用。

常用精神药物利用指数的分析

目的 探讨精神药物使用的合理性和药物流行学的特点。方法 随机抽取1998年度出院病历303份,采用WHO建议的药物利用指数(DUI)作为分析判别指标。结果 除了碳酸锂、百忧解、舍曲林外,其余药物的利用指数均≤1。结论 我院常用精神药物使用基本合理。

典型与非典型抗精神病药物

典型的精神药物均为多巴胺神经突触后受体拮抗剂,如氯丙嗪,三氟拉嗪,奋乃静,氟奋乃静,氨砜拉嗪,丁酰拉嗪,甲硫达嗪,氟哌啶醇,三氟哌啶醇,螺环哌啶酮和后来发展的洛沙平(loxapjne)及吗茚酮(molindome)等。它们对幻觉、妄想、思维障碍、行为异常等阳性症状有一定疗效,而对阴性症状如思维贫乏、情感淡漠、疏远群体等却难以奏效。

放射受体法监测氟哌啶醇血药浓度

本文报告10例精神分裂症患者随机双盲分成二组,分别口服0.15mg/kg/日、0.4mg/kg/日氟哌啶醇42天,并采用放射受体法测定血浆药物浓度,探讨氟哌啶醇血药浓度与临床效应的关系。结果表明,在血浆浓度5.8～16.2ng/ml 范围,疗效较好,而低于5.8ng/ml,则反应不良。提示氟哌啶醇血药浓度与临床效应存在曲线相关。

非典型抗精神病药的基础

非典型抗精神病药的研究文献日趋增多,主要涉及它的药理学机制和临床疗效。典型的抗精神病药阻断多巴胺受体的同时,并产生锥体外系副反应,对阴性症状疗效不明显。因而,非典型抗精神病药的研究就广为开展。作为非典型抗精神病药的定义众说纷纭。