131I-chTNT联合放疗治疗Lewis肺癌模型的初步研究

目的研究131I-chTNT单药或联合外放疗对荷瘤肺癌模型肿瘤生长的影响，并观察其在小鼠体内的分布。方法建立C57小鼠的Lewis肺癌模型，随机分组进行试验。测量给药后不同时间肿瘤组织及感兴趣器官的放射性。观察荷瘤鼠的生长延迟效应。结果注射药物后1d、3d瘤内注射131I-chTNT联合外放疗肿瘤内的放射性最高，其次依次为131I-chTNT瘤内注射、131I-chTNT尾静脉注射联合外放疗、131I-chTNT尾静脉注射，四组均有统计意义上的差别（P〈0．0001）。肿瘤生长延迟效应试验中，外照射组，尾静脉注射131I-chTNT组，外照射联合尾静脉注射131I-chTNT组，瘤内注射131I-chTNT组，外照射联合瘤内注射131I-chTNT组的绝对延长时间分别为：9．1±1．92d，3．2±1．54d，13．1±2．054d，5．7±1．78d，15．1±2．59d。结论外照射联合±后可促进其在小鼠体内肿瘤区域的浓聚，而对正常组织无影响。联合应用±可提高外照射对荷瘤小鼠的放射效应，同时瘤内注射要优于尾静脉注射131I-chTNT。

非小细胞肺癌肺组织CT灌注成像临床研究

目的 研究非小细胞肺癌肺组织的CT灌注成像特点及各参数值,为进一步的放射性肺炎研究提供基础.方法 对18例非小细胞肺癌患者在放疗前行64排螺旋CT灌注成像扫描,得到局部肺组织感兴趣区内各灌注参数值.结果 得到非小细胞肺癌患者肺组织血流量（BF）、血容量（BV）、平均通过时间（MTT）、峰值时间（TTP）数值,但表面通透性 （PS）在75%以上患者中无法测得.非小细胞肺癌肺组织灌注与是否瘤周肺组织无关,不同性别及左右肺对肺组织灌注无影响.结论 CT灌注成像可用于研究非小细胞肺癌肺组织灌注.

ShRNA靶向干扰EGFR抑制结直肠癌细胞增殖的机制

目的:从细胞周期的角度探讨RNA干扰抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达对结直肠癌细胞增殖影响的机制.方法:以人结直肠癌细胞HCT-15为研究对象,构建EGFR-短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)载体,采用脂质体转染的方法转染细胞,G418筛选稳定细胞株以获得稳定的转染细胞模型,分为4组:转染shRNA-NC,转染shRNA-1组,转染shRNA-2组,转染shRNA-3组;应用半定量RT-PCR和流式细胞术检测转染细胞模型的mRNA和蛋白表达水平;应用平板克隆实验检测转染后细胞增殖能力;应用流式细胞术检测转染后细胞周期的变化.结果:正确构建了shRNA质粒表达载体,成功转染;转染shRNA-1、2、3组较转染shRNA-NC组mRNA、蛋白表达水平均有下降,以转染shRNA-1和2组的抑制效应好(40.2%±3.2%,52.8%±11.3%);转染shRNA-1、2两组较对照组增殖能力下降,G0/G1期细胞增多(63.69±2.75%,60.10±2.00%vs51.08±3.42%)、S期细胞减少(28.20%±2.42%,27.19%±1.95%vs36.11±1.84%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:RNA干扰技术可以有效地抑制HCT-15细胞EGFR表达,并抑制了细胞增殖能力,这可能与诱导细胞出现G0/G1期阻滞有关.