立体定向放疗在晚期NSCLC伴寡转移的应用

立体定向放疗(SBRT)因其具有非侵入性、高剂量率等优势而越来越多地用于非小细胞肺癌寡转移灶的治疗.临床上大量数据证实S B RT在非小细胞肺癌寡转移灶治疗的局部控制和无进展生存方面获益较大.该文探讨了寡转移的定义,回顾分析了SBRT治疗包括颅内、肺、肝和肾上腺等NSCLC特定部位转移灶的最新临床证据.

131I-chTNT联合放疗治疗Lewis肺癌模型的初步研究

目的研究131I-chTNT单药或联合外放疗对荷瘤肺癌模型肿瘤生长的影响，并观察其在小鼠体内的分布。方法建立C57小鼠的Lewis肺癌模型，随机分组进行试验。测量给药后不同时间肿瘤组织及感兴趣器官的放射性。观察荷瘤鼠的生长延迟效应。结果注射药物后1d、3d瘤内注射131I-chTNT联合外放疗肿瘤内的放射性最高，其次依次为131I-chTNT瘤内注射、131I-chTNT尾静脉注射联合外放疗、131I-chTNT尾静脉注射，四组均有统计意义上的差别（P〈0．0001）。肿瘤生长延迟效应试验中，外照射组，尾静脉注射131I-chTNT组，外照射联合尾静脉注射131I-chTNT组，瘤内注射131I-chTNT组，外照射联合瘤内注射131I-chTNT组的绝对延长时间分别为：9．1±1．92d，3．2±1．54d，13．1±2．054d，5．7±1．78d，15．1±2．59d。结论外照射联合±后可促进其在小鼠体内肿瘤区域的浓聚，而对正常组织无影响。联合应用±可提高外照射对荷瘤小鼠的放射效应，同时瘤内注射要优于尾静脉注射131I-chTNT。

宫颈癌同步放化疗研究现状

宫颈癌是仅次于乳腺癌的女性第2大恶性肿瘤,居女性肿瘤致死原因的第2位,每年大约有50万新发病例和25万死亡病例[1-2]。随着筛查的普遍开展及技术手段的进步,宫颈癌的诊断率较过去有所提高,但仍仅1/3的患者得到早期诊断、治疗,

非小细胞肺癌肺组织CT灌注成像临床研究

目的 研究非小细胞肺癌肺组织的CT灌注成像特点及各参数值,为进一步的放射性肺炎研究提供基础.方法 对18例非小细胞肺癌患者在放疗前行64排螺旋CT灌注成像扫描,得到局部肺组织感兴趣区内各灌注参数值.结果 得到非小细胞肺癌患者肺组织血流量（BF）、血容量（BV）、平均通过时间（MTT）、峰值时间（TTP）数值,但表面通透性 （PS）在75%以上患者中无法测得.非小细胞肺癌肺组织灌注与是否瘤周肺组织无关,不同性别及左右肺对肺组织灌注无影响.结论 CT灌注成像可用于研究非小细胞肺癌肺组织灌注.

ShRNA靶向干扰EGFR抑制结直肠癌细胞增殖的机制

目的:从细胞周期的角度探讨RNA干扰抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达对结直肠癌细胞增殖影响的机制.方法:以人结直肠癌细胞HCT-15为研究对象,构建EGFR-短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)载体,采用脂质体转染的方法转染细胞,G418筛选稳定细胞株以获得稳定的转染细胞模型,分为4组:转染shRNA-NC,转染shRNA-1组,转染shRNA-2组,转染shRNA-3组;应用半定量RT-PCR和流式细胞术检测转染细胞模型的mRNA和蛋白表达水平;应用平板克隆实验检测转染后细胞增殖能力;应用流式细胞术检测转染后细胞周期的变化.结果:正确构建了shRNA质粒表达载体,成功转染;转染shRNA-1、2、3组较转染shRNA-NC组mRNA、蛋白表达水平均有下降,以转染shRNA-1和2组的抑制效应好(40.2%±3.2%,52.8%±11.3%);转染shRNA-1、2两组较对照组增殖能力下降,G0/G1期细胞增多(63.69±2.75%,60.10±2.00%vs51.08±3.42%)、S期细胞减少(28.20%±2.42%,27.19%±1.95%vs36.11±1.84%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:RNA干扰技术可以有效地抑制HCT-15细胞EGFR表达,并抑制了细胞增殖能力,这可能与诱导细胞出现G0/G1期阻滞有关.