环境保护工程中的污水处理策略探究

随着我国城市化进程的不断完善,城市基础设施水平也随之提高。方便、快捷的现代化城市建设使越来越多的乡村居民流向城市,导致城市人口不断增加。然而,人口增长在使城市经济进一步增长的同时,也带来了环境污染。因此,解决污水问题已经成为环境保护工程中的重要任务之一。现阶段,我国污水处理技术在实际应用中存在着许多待解决的问题。基于此,本文通过对污水处理中遇到的问题进行分析,探讨有效的解决方法,以提高污水处理效率。

保灵孕宝口服液中药渣饲喂黄粉虫幼虫条件及对其生长发育的影响

本文利用中药渣含有丰富的营养物质的特性和黄粉虫幼虫生命力强,并且生性食杂特点,研究中药渣饲喂黄粉虫幼虫的条件及对其生长发育的影响。采用单因素实验法,改变饲养密度、温度、光周期、饲料含水量和中药渣与麦麸的比例,测定黄粉虫幼虫的死亡率、增重率、增长率、水溶性蛋白含量、粗脂肪含量和灰分含量。用含有中药渣的麦麸饲料饲喂黄粉虫幼虫,均不对其生长发育产生负影响,其中中药渣与麦麸比为7:3时,其增长率、增重率、蛋白质增长率最大,为最佳配比。用中药渣饲养的最优条件为密度0.4头/cm3;光暗比0:24;饲料含水量20%;温度30℃,且与相同条件下麦麸饲养的幼虫相比,死亡率降低了43%。在最佳配比和最优条件下饲喂黄粉虫幼虫,在幼虫直径为1.0~2.0 cm时增长速度最快,在直径2.5 cm时,与麦麸饲养的黄粉虫幼虫相比,虫单体质量增加57%,水溶性蛋白含量提高了1.8%,粗脂肪含量增加7.4%,灰分含量提高5.0%。本研究表明利用中药渣饲喂黄粉虫幼虫的方法是有利于黄粉虫生长发育的,且优于麦麸。

如何成为一名优秀的化妆品研发工程师?

阐述了作为一名优秀的化妆品工程师必须具备的素质。化妆品研发工程师应不断对专业知识进行储备、更迭;通过捕捉法规动态的更新,了解系统性的配方设计与开发,分析解决问题,协同推进项目,布局未来各方面来综合提高自己的综合素质,从而确保化妆品企业产品上市的品质,应对化妆品企业在发展过程中遇到的各种突发状况。

全自动化学发光免疫分析仪取样平台运动控制器设计

本文设计了全自动化学发光免疫分析仪取样平台的运动控制器。单轴控制器采用速度内环、位置外环的双闭环结构。其中位置控制环采用模糊控制,并进行前馈补偿,构成复合控制。同时考虑两轴联动的动态配合,设计了变增益交叉耦合控制器,补偿轮廓误差。实验结果表明,采用此控制策略不仅有效的提高了系统的单轴跟踪性能,而且轮廓误差明显降低。

乳腺癌患者血清HER-2/neu蛋白化学发光免疫定量分析方法的建立

目的建立吖啶酯化学发光免疫分析定量检测乳腺癌患者血清HER-2/neu蛋白的方法。方法用吖啶酯和生物素分别标记2株不同的HER-2/neu蛋白单克隆抗体,并用链霉亲合素包被微粒,通过链霉亲合素-生物素系统分离固相和液相,采用双抗体夹心法对建立方法的性能指标进行鉴定评估。结果建立的方法线性范围5~300 ng/m L,最低检测限为0.58ng/m L,批内变异系数≤3.0%,总变异系数≤8.8%,与西门子公司HER-2/neu蛋白测定试剂盒（化学发光法）的检测结果比对,相关系数（r）=0.991 9,总符合率98.9%。结论建立的方法能够满足乳腺癌的临床诊疗要求,值得在临床推广应用。

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白化学发光定量免疫分析方法的建立及临床应用

目的建立一种双抗体夹心法定量检测人尿液中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL)的化学发光免疫分析方法。方法以磁颗粒-链酶亲和素-生物素为固相分离系统,生物素标记1株鼠单抗-NGAL,吖啶酯标记另1株鼠单抗-NGAL,建立NGAL定量免疫分析方法。结果此分析方法功能灵敏度高于3ng/mL;批内不精密度不超过5%,批间不精密度不超过8%;线性范围为10~1500ng/mL;参考区间上限为130ng/mL;尿液样本中可能存在的干扰物如丙酮、白蛋白、胆红素等对结果的干扰不超过5%;尿液样本2~8℃常规储存1~3周检测水平变化幅度小于20%;与Abbott的NGAL免疫试剂相比,斜率达0.9611,相关系数0.9938。结论该NGAL化学发光定量检测方法,性能优良,适合临床推广使用。

25-羟基维生素D化学发光定量免疫分析方法的建立

目的建立一种竞争法定量检测人血清血浆中25-羟基维生素D[25-(OH)D]的免疫分析方法。方法本研究以磁颗粒-链酶亲和素-生物素为固相分离系统,样本中加入解离剂使维生素D结合蛋白(vitamin D binding protein,VDBP)变性而使25-(OH)D游离出来,用生物素标记25-(OH)D,用吖碇酯标记一株抗-25-(OH)D的绵羊单抗,溯源到国际标准品,建立25-(OH)D定量免疫分析方法。结果此分析方法空白限不高于1.0 ng/mL;批内不精密度不超过5%,批间不精密度不超过10%;在线性范围为6~200 ng/mL;与金标准方法LC-MS/MS相比,相关性在0.97以上,偏差在±30%内,无系统偏差。结论该25-(OH)D化学发光定量检测方法,性能优异,适合临床推广使用。

丙型肝炎病毒抗体双抗原夹心法化学发光检测的应用

目的探讨丙型肝炎病毒抗体双抗原夹心法化学发光检测的应用。方法利用重组融合HCV抗原分别标记生物素及吖啶酯,建立起双抗原夹心法化学发光检测试剂盒,与间接法同时检测了866例阴性标本,440例阳性标本,3套BBI阳转血清盘。结果双抗原夹心法与间接法灵敏度分别为100%、100%,特异性分别为99.9%、98.7%,特异性差别1.2%（95%可信区间：0.5%-2.1%）,BBI阳转血清相对敏感性系数为-1.33。结论双抗原夹心法特异性及早期感染检测能力优于间接法,将会成为丙型肝炎病毒抗体检测的主要方法。

测定癌胚抗原的吖啶酯化学发光免疫分析方法的建立

目的建立一种定量测定血清中癌胚抗原（CEA）含量的检测方法。方法根据双抗体夹心法实验原理,利用吖啶酯化学发光免疫分析技术-结合生物素-亲和素磁颗粒分离技术。结果方法的最低检测限为0.2ng/mL,线性范围为2.2~360ng/mL,批内变异为1.9%~2.2%,总变异为6.5%~8.1%,与ROCHE公司的癌胚抗原检测试剂盒（电化学发光法）测定结果的拟合方程为Y=0.9969X＋0.6168,相关系数为r=0.9921。结论本方法的各项指标均满足临床检测的要求,适合临床推广应用。

超声强化海绵铁催化过硫酸钾降解氯霉素研究

研究超声强化对海绵铁催化过硫酸钾降解氯霉素的效果,考察过硫酸钾和海绵铁添加量,氯霉素初始pH,超声功率,超声时间等因素的影响。用单因素实验对样品前处理条件进行优化,确定最佳样品前处理条件。氯霉素的初始浓度为0.1 g/L时,超声功率200 W,初始pH = 3.0 ±0.1,过硫酸钾和海绵铁添加量分别为6.0 g/L和8.0 g/L,超声时间20 min,氯霉素的降解效果达到最佳89.70%。超声强化海绵铁催化过硫酸钾降解体系可以有效地去除水中的氯霉素,且去除率比较高。

超声强化硫酸亚铁活化过碳酸钠降解甲硝唑

采用超声波辅助硫酸亚铁活化过碳酸钠体系降解水中的甲硝唑。用单因素实验来考察硫酸亚铁投加量、过碳酸钠投加量、超声时间、超声功率和pH等条件对甲硝唑降解的影响。确定甲硝唑最佳降解条件:硫酸亚铁为1 g/L,过碳酸钠为0.5 g/L,超声时间为7 min,超声功率为140 w,pH为5。甲硝唑降解率达90.2%。该方法简便、快速、准确,为应用于含有甲硝唑的废水降解提供有效的理论科学依据。

化学发光检测人血清HBsAg正常参考值的确定方法

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染是一个全球性公共卫生问题,目前全世界约有3.5亿慢性乙型肝炎病毒携带者,占人口总数的5％,在我国HBV携带率为10％左右.乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是HBV的外膜蛋白.HBsAg有4种主要的亚型：adw、ayw、adr和ayr,我国主要为adr和adw.HBsAg是乙肝患者血清中首先出现的病毒标志物,HBsAg的检测可作为乙型肝炎的早期诊断和普查项目.一直以来,临床上广泛使用的HBsAg检测法是酶免疫分析方法（EIA）,且多为定性检测.

一种表面活性剂临界胶束浓度测定方法研究

测量吖啶化合物作为发光剂在系列浓度的表面活性剂溶液的化学发光值,根据所得发光值的对数值与其对应的表面活性剂溶液中表面活性剂浓度的对数值进行线性拟合得出若干条拟合直线,相邻两条拟合直线的交点对应的表面活性剂浓度中的最小值即为该表面活性剂的临界胶束浓度。由测定结果可知,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度是11.5 mmol/L,十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度是0.357 mmol/L,十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度是7.64 mmol/L,N-月桂酰肌氨酸钠的临界胶束浓度是0.890 mmol/L,TX-100的临界胶束浓度是0.309 mmol/L,3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的临界胶束浓度是9.53 mmol/L,月桂基二甲基磺基甜菜碱的临界胶束浓度是1.73 mmol/L。测定结果与传统方法近似,可以应用于表面活性剂临界胶束浓度的研究。

α-肿瘤坏死因子吖啶酯化学发光免疫分析方法的建立及验证

目的建立检测ɑ-肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorɑ,TNF-ɑ)的吖啶酯化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)方法并进行验证。方法采用全自动化学发光分析仪,用吖啶酯标记TNF-ɑ多克隆抗体,生物素标记TNF-ɑ单克隆抗体,链霉亲和素包被磁颗粒,利用磁颗粒-链霉亲和素-生物素系统实现固相和液相的分离,建立检测TNF-ɑ的吖啶酯CLIA方法;验证方法的检测限、线性范围、准确性、精密度及特异性,用优化后的方法检测150份健康血清样本确定正常参考值范围。应用该方法与西门子immulite1000试剂盒平行测定75份TNF-ɑ血清样本。结果吖啶酯CLIA方法反应条件为加入50μL样本,用PBS-1%BSA稀释校准品,加入1∶2 000稀释生物素及吖啶酯标记抗体。该方法最低检测限为0. 245~0. 519 pg/mL,样本在5~1 000 pg/mL范围r均大于0. 990 0;TNF-ɑ质控品回收率为92. 6%~104. 9%,3种浓度质控品批内CV <5%,总CV <10%;对溶血、脂血、类风湿因子及常见肿瘤药等干扰率均小于10%;系统检测值可溯源至国际标准品。150份健康血清样本正常参考值范围确定为<10 pg/mL。该方法与西门子TNF-ɑ蛋白检测试剂盒相关系数r=0. 989 0;检测值之间差异呈现随机化,无系统误差。结论成功建立了优化检测TNF-ɑ的吖啶酯CLIA方法,该方法精密度高、线性范围广、特异性强、检测结果准确性好,适合临床推广使用。