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编码HIV-1 Pr42^(gag)的杆状病毒转移载体的构建及鉴定
1
作者
张富泉
张红毅
+3 位作者
马文煜
姜绍谆
樊英茹
任君萍
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1997年第3期14-17,共4页
本文作者采用聚合酶链式反应(PCR),从HIV-1cDNA克隆BH10中扩增出Pr42gag的基因片段,经适当的限制性内切酶消化后插入到杆状病毒转移载体pBacPAK9中,使其处于多角蛋白启动子的控制之下,构成重组转...
本文作者采用聚合酶链式反应(PCR),从HIV-1cDNA克隆BH10中扩增出Pr42gag的基因片段,经适当的限制性内切酶消化后插入到杆状病毒转移载体pBacPAK9中,使其处于多角蛋白启动子的控制之下,构成重组转移载体pBacGAG42。酶切鉴定结果与预期的一致。再用载体上多克隆位点两翼的引物对连接处进行序列分析,结果表明外源基因处于多角蛋白启动子的控制下,且成功地引入了起始码和终止码。
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关键词
基因重组
杆状病毒
转移载体
艾滋病毒疫苗
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题名
编码HIV-1 Pr42^(gag)的杆状病毒转移载体的构建及鉴定
1
作者
张富泉
张红毅
马文煜
姜绍谆
樊英茹
任君萍
机构
第四军医大学微生物学教研
室
英国伦敦charingcross医院生化室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1997年第3期14-17,共4页
基金
国家自然科学基金
文摘
本文作者采用聚合酶链式反应(PCR),从HIV-1cDNA克隆BH10中扩增出Pr42gag的基因片段,经适当的限制性内切酶消化后插入到杆状病毒转移载体pBacPAK9中,使其处于多角蛋白启动子的控制之下,构成重组转移载体pBacGAG42。酶切鉴定结果与预期的一致。再用载体上多克隆位点两翼的引物对连接处进行序列分析,结果表明外源基因处于多角蛋白启动子的控制下,且成功地引入了起始码和终止码。
关键词
基因重组
杆状病毒
转移载体
艾滋病毒疫苗
Keywords
gag, HIV 1 gene recombinant baculovirus transfer vector
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
编码HIV-1 Pr42^(gag)的杆状病毒转移载体的构建及鉴定
张富泉
张红毅
马文煜
姜绍谆
樊英茹
任君萍
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1997
0
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